Epivir

Land: Europese Unie

Taal: Noors

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
29-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
29-08-2022

Werkstoffen:

lamivudin

Beschikbaar vanaf:

ViiV Healthcare BV

ATC-code:

J05AF05

INN (Algemene Internationale Benaming):

lamivudine

Therapeutische categorie:

Antivirale midler til systemisk bruk

Therapeutisch gebied:

HIV-infeksjoner

therapeutische indicaties:

Epivir er indisert som en del av antiretroviral kombinationsbehandling for behandling av humane immunsviktvirus (HIV) -infiserte voksne og barn.

Product samenvatting:

Revision: 50

Autorisatie-status:

autorisert

Autorisatie datum:

1996-08-08

Bijsluiter

                                53
B. PAKNINGSVEDLEGG
54
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
EPIVIR 150 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
_lamivudin _
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Epivir er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Epivir
3.
Hvordan du bruker Epivir
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Epivir
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA EPIVIR ER OG HVA DET BRUKES MOT
EPIVIR BRUKES FOR Å BEHANDLE HIV (HUMANT IMMUNSVIKTVIRUS)-INFEKSJON
HOS VOKSNE OG BARN.
Virkestoffet i Epivir er lamivudin. Epivir tilhører en gruppe
antiretrovirale legemidler som kalles
_nukleosidanaloge reverstranskriptasehemmere (NRTIer)_
.
Epivir kan ikke kurere hiv-infeksjon fullstendig. Det reduserer antall
virus i kroppen din og holder det
på et lavt nivå. Behandlingen øker også antallet CD4-celler i
blodet ditt. CD4-celler er en type hvite
blodceller som har en viktig rolle i å hjelpe kroppen din med å
bekjempe infeksjoner.
Respons på Epivir-behandling varierer fra pasient til pasient. Legen
din vil kontrollere effekten av din
behandling.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER EPIVIR
BRUK IKKE EPIVIR:
•
hvis du er
ALLERGISK
overfor lamivudin eller et av de andre innholdsstoffene i dette
legemidlet
(listet opp i avsnitt 6).
KONTAKT LEGEN DIN
dersom du tror at dette gjelder deg.
VIS FORSIKTIGHET VED BRUK AV EPIVIR
Noen personer som tar Epivir eller andre kombinasjonsbehandlinger for
hiv har større ris
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Epivir 150 mg tabletter, filmdrasjerte.
Epivir 300 mg tabletter, filmdrasjerte.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Epivir 150 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjert tablett inneholder lamivudin 150 mg.
Epivir 300 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjert tablett inneholder lamivudin 300 mg.
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hver 150 mg tablett inneholder 0,378 mg natrium.
Hver 300 mg tablett inneholder 0,756 mg natrium.
3.
LEGEMIDDELFORM
Epivir 150 mg tabletter, filmdrasjerte
Tablett, filmdrasjert.
Hvite, diamantformede tabletter med delestrek som er merket med ”GX
CJ7” på begge sidene.
Epivir 300 mg tabletter, filmdrasjerte
Tablett, filmdrasjert.
Grå, diamantformede tabletter som er merket med ”GX EJ7” på den
ene siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Epivir er indisert som en del av antiretroviral kombinasjonsbehandling
for behandling av voksne og
barn infisert av humant immunsviktvirus (hiv).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandlingen bør initieres av lege med erfaring i behandling av
hiv-infeksjon.
Epivir kan gis med eller uten mat.
For å være sikker på at hele dosen administreres, bør tabletten(e)
svelges hele.
Epivir er også tilgjengelig som mikstur til barn over 3 måneder og
som veier mindre enn 14 kg eller
for pasienter som ikke kan svelge tabletter (se pkt. 4.4).
Pasienter som skifter mellom lamivudin mikstur og lamivudin tabletter,
bør følge
doseringsanbefalinger som er spesifikke for formuleringen (se pkt.
5.2).
Alternativt, for pasienter som ikke kan svelge tabletter, kan
tablettene knuses og tilsettes en liten
mengde halvfast mat eller drikke. Dette skal svelges umiddelbart (se
pkt. 5.2).
_Voksne, ungdommer og barn (som veier minst 25 kg): _
3
Anbefalt dosering av Epivir er 300 mg daglig. Dette kan gis som enten
150 mg to ganger daglig eller
300 mg èn gang daglig (se pkt. 4.4).
300 mg tabletten passer bare ved doseringer en gang daglig.
_ _
_Barn (som veier mindre enn 25 kg): _
_ _
Dosering i henho
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 29-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 29-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 07-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 29-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 29-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 07-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 29-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 29-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 07-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 29-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 29-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 07-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 29-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 29-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 07-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 29-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 29-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 07-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 29-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 29-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 07-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 29-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 29-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 07-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 29-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 29-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 07-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 29-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 29-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 07-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 29-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 29-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 07-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 29-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 29-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 07-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 29-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 29-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 07-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 29-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 29-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 07-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 29-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 29-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 07-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 29-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 29-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 07-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 29-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 29-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 07-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 29-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 29-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 07-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 29-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 29-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 07-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 29-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 29-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 07-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 29-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 29-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 29-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 29-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 07-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 29-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 29-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 29-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 29-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 07-05-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten