Epivir

Pays: Union européenne

Langue: norvégien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

lamivudin

Disponible depuis:

ViiV Healthcare BV

Code ATC:

J05AF05

DCI (Dénomination commune internationale):

lamivudine

Groupe thérapeutique:

Antivirale midler til systemisk bruk

Domaine thérapeutique:

HIV-infeksjoner

indications thérapeutiques:

Epivir er indisert som en del av antiretroviral kombinationsbehandling for behandling av humane immunsviktvirus (HIV) -infiserte voksne og barn.

Descriptif du produit:

Revision: 50

Statut de autorisation:

autorisert

Date de l'autorisation:

1996-08-08

Notice patient

                                53
B. PAKNINGSVEDLEGG
54
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
EPIVIR 150 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
_lamivudin _
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Epivir er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Epivir
3.
Hvordan du bruker Epivir
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Epivir
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA EPIVIR ER OG HVA DET BRUKES MOT
EPIVIR BRUKES FOR Å BEHANDLE HIV (HUMANT IMMUNSVIKTVIRUS)-INFEKSJON
HOS VOKSNE OG BARN.
Virkestoffet i Epivir er lamivudin. Epivir tilhører en gruppe
antiretrovirale legemidler som kalles
_nukleosidanaloge reverstranskriptasehemmere (NRTIer)_
.
Epivir kan ikke kurere hiv-infeksjon fullstendig. Det reduserer antall
virus i kroppen din og holder det
på et lavt nivå. Behandlingen øker også antallet CD4-celler i
blodet ditt. CD4-celler er en type hvite
blodceller som har en viktig rolle i å hjelpe kroppen din med å
bekjempe infeksjoner.
Respons på Epivir-behandling varierer fra pasient til pasient. Legen
din vil kontrollere effekten av din
behandling.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER EPIVIR
BRUK IKKE EPIVIR:
•
hvis du er
ALLERGISK
overfor lamivudin eller et av de andre innholdsstoffene i dette
legemidlet
(listet opp i avsnitt 6).
KONTAKT LEGEN DIN
dersom du tror at dette gjelder deg.
VIS FORSIKTIGHET VED BRUK AV EPIVIR
Noen personer som tar Epivir eller andre kombinasjonsbehandlinger for
hiv har større ris
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Epivir 150 mg tabletter, filmdrasjerte.
Epivir 300 mg tabletter, filmdrasjerte.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Epivir 150 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjert tablett inneholder lamivudin 150 mg.
Epivir 300 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjert tablett inneholder lamivudin 300 mg.
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hver 150 mg tablett inneholder 0,378 mg natrium.
Hver 300 mg tablett inneholder 0,756 mg natrium.
3.
LEGEMIDDELFORM
Epivir 150 mg tabletter, filmdrasjerte
Tablett, filmdrasjert.
Hvite, diamantformede tabletter med delestrek som er merket med ”GX
CJ7” på begge sidene.
Epivir 300 mg tabletter, filmdrasjerte
Tablett, filmdrasjert.
Grå, diamantformede tabletter som er merket med ”GX EJ7” på den
ene siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Epivir er indisert som en del av antiretroviral kombinasjonsbehandling
for behandling av voksne og
barn infisert av humant immunsviktvirus (hiv).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandlingen bør initieres av lege med erfaring i behandling av
hiv-infeksjon.
Epivir kan gis med eller uten mat.
For å være sikker på at hele dosen administreres, bør tabletten(e)
svelges hele.
Epivir er også tilgjengelig som mikstur til barn over 3 måneder og
som veier mindre enn 14 kg eller
for pasienter som ikke kan svelge tabletter (se pkt. 4.4).
Pasienter som skifter mellom lamivudin mikstur og lamivudin tabletter,
bør følge
doseringsanbefalinger som er spesifikke for formuleringen (se pkt.
5.2).
Alternativt, for pasienter som ikke kan svelge tabletter, kan
tablettene knuses og tilsettes en liten
mengde halvfast mat eller drikke. Dette skal svelges umiddelbart (se
pkt. 5.2).
_Voksne, ungdommer og barn (som veier minst 25 kg): _
3
Anbefalt dosering av Epivir er 300 mg daglig. Dette kan gis som enten
150 mg to ganger daglig eller
300 mg èn gang daglig (se pkt. 4.4).
300 mg tabletten passer bare ved doseringer en gang daglig.
_ _
_Barn (som veier mindre enn 25 kg): _
_ _
Dosering i henho
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 29-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 07-05-2015
Notice patient Notice patient espagnol 29-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 07-05-2015
Notice patient Notice patient tchèque 29-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 07-05-2015
Notice patient Notice patient danois 29-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 07-05-2015
Notice patient Notice patient allemand 29-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 07-05-2015
Notice patient Notice patient estonien 29-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 07-05-2015
Notice patient Notice patient grec 29-08-2022
Notice patient Notice patient anglais 29-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 07-05-2015
Notice patient Notice patient français 29-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 07-05-2015
Notice patient Notice patient italien 29-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 07-05-2015
Notice patient Notice patient letton 29-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 07-05-2015
Notice patient Notice patient lituanien 29-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 07-05-2015
Notice patient Notice patient hongrois 29-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 07-05-2015
Notice patient Notice patient maltais 29-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 07-05-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 29-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 07-05-2015
Notice patient Notice patient polonais 29-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 07-05-2015
Notice patient Notice patient portugais 29-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 07-05-2015
Notice patient Notice patient roumain 29-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 07-05-2015
Notice patient Notice patient slovaque 29-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 07-05-2015
Notice patient Notice patient slovène 29-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 07-05-2015
Notice patient Notice patient finnois 29-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 07-05-2015
Notice patient Notice patient suédois 29-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 07-05-2015
Notice patient Notice patient islandais 29-08-2022
Notice patient Notice patient croate 29-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 07-05-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents