Envarsus

Страна: Європейський Союз

мова: фінська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

takrolimuusi

Доступна з:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Код атс:

L04AD02

ІПН (Міжнародна Ім'я):

tacrolimus

Терапевтична група:

immunosuppressantit

Терапевтична области:

Graft hylkääminen

Терапевтичні свідчення:

Aivojen munuaisten tai maksan allograftin vastaanottajien profylaksi. Allograftin hylkimisen hoito, joka on resistentti hoidossa muiden immunosuppressiivisten lääkevalmisteiden kanssa aikuisilla potilailla.

Огляд продуктів:

Revision: 12

Статус Авторизація:

valtuutettu

Дата Авторизація:

2014-07-18

інформаційний буклет

                                43
B. PAKKAUSSELOSTE
44
PAKKAUSSELOSTE:
TIETOA POTILAALLE
ENVARSUS 0,75 MG DEPOTTABLETIT
ENVARSUS 1 MG DEPOTTABLETIT
ENVARSUS 4 MG DEPOTTABLETIT
takrolimuusi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Envarsus on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Envarsus-valmistetta
3.
Miten Envarsus-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Envarsus-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ENVARSUS ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Envarsus sisältää vaikuttavana aineena takrolimuusia. Se on
immunosuppressiivinen lääke. Maksan-
tai munuaisensiirron jälkeen kehosi immuunijärjestelmä pyrkii
hylkimään uutta elintä.
Envarsus-valmistetta käytetään estämään tätä immuunivastetta,
jotta elimistö hyväksyisi siirretyn
elimen.
Sinulle voidaan määrätä Envarsusta myös maksan, munuaisen,
sydämen tai muun siirretyn elimen
aikaansaaman hylkimisreaktion hoitoon silloin, kun aiemmin saamallasi
hoidolla ei ole pystytty
hallitsemaan immuunivastetta siirtoleikkauksen jälkeen.
Envarsusta käytetään aikuisille.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT ENVARSUS-VALMISTETTA
ÄLÄ OTA ENVARSUS-VALMISTETTA
-
jos olet allerginen takrolimuusille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu
kohdassa 6)
-
jos olet allerginen sirolimuusille tai
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Envarsus 0,75 mg depottabletit
Envarsus 1 mg depottabletit
Envarsus 4 mg depottabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Envarsus 0,75 mg depottabletit
Yksi depottabletti sisältää takrolimuusimonohydraattia vastaten
0,75 mg takrolimuusia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan _
Yksi tabletti sisältää 41,7 mg laktoosimonohydraattia.
Envarsus 1 mg depottabletit
Yksi depottabletti sisältää takrolimuusimonohydraattia vastaten 1
mg takrolimuusia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan _
Yksi tabletti sisältää 41,7 mg laktoosimonohydraattia.
Envarsus 4 mg depottabletit
Yksi depottabletti sisältää takrolimuusimonohydraattia vastaten 4
mg takrolimuusia
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan _
Yksi tabletti sisältää 104 mg laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Depottabletti.
Envarsus 0,75 mg depottabletit
Soikea, valkoinen tai luonnonvalkoinen päällystämätön tabletti,
jonka toiselle puolelle on kaiverrettu
merkintä ”0.75” ja toiselle ”TCS”.
Envarsus 1 mg depottabletit
Soikea, valkoinen tai luonnonvalkoinen päällystämätön tabletti,
jonka toiselle puolelle on kaiverrettu
merkintä ”1” ja toiselle ”TCS”.
Envarsus 4 mg depottabletit
Soikea, valkoinen tai luonnonvalkoinen päällystämätön tabletti,
jonka toiselle puolelle on kaiverrettu
merkintä ”4” ja toiselle ”TCS”.
3
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Siirrännäisen hylkimisreaktion esto allogeenisen munuais- tai
maksasiirteen saaneilla aikuisilla.
Allogeenista elimensiirtoa seuraavan, muihin immunosuppressiivisiin
lääkevalmisteisiin
reagoimattoman hylkimisreaktion hoito aikuisilla.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Envarsus on kerran vuorokaudessa suun kautta otettava
takrolimuusimuoto. Takrolimuusihoito vaatii
huolellista, asiantuntevan ja tarvittavan laitteiston omaavan
henkilökunnan valvontaa. Tätä
lääkevalmistetta saa määrätä ja immunosuppressiivista hoitoa
muuttaa ainoastaan lääkäri, jolla on
kokemusta 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 23-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 23-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 23-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 23-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 23-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 23-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 23-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 23-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 23-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 23-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 23-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 23-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 23-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 23-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 23-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 23-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 23-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 23-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 23-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 23-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 23-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 23-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 23-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 23-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 23-01-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 31-07-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 23-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 23-01-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 31-07-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 23-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 23-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 23-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 23-01-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 31-07-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 23-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 23-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 23-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 23-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 23-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 23-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 23-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 23-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 23-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 23-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 23-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 23-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 23-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 23-01-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів