Envarsus

Država: Evropska unija

Jezik: finščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
23-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
23-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
31-07-2014

Aktivna sestavina:

takrolimuusi

Dostopno od:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Koda artikla:

L04AD02

INN (mednarodno ime):

tacrolimus

Terapevtska skupina:

immunosuppressantit

Terapevtsko območje:

Graft hylkääminen

Terapevtske indikacije:

Aivojen munuaisten tai maksan allograftin vastaanottajien profylaksi. Allograftin hylkimisen hoito, joka on resistentti hoidossa muiden immunosuppressiivisten lääkevalmisteiden kanssa aikuisilla potilailla.

Povzetek izdelek:

Revision: 12

Status dovoljenje:

valtuutettu

Datum dovoljenje:

2014-07-18

Navodilo za uporabo

                                43
B. PAKKAUSSELOSTE
44
PAKKAUSSELOSTE:
TIETOA POTILAALLE
ENVARSUS 0,75 MG DEPOTTABLETIT
ENVARSUS 1 MG DEPOTTABLETIT
ENVARSUS 4 MG DEPOTTABLETIT
takrolimuusi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Envarsus on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Envarsus-valmistetta
3.
Miten Envarsus-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Envarsus-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ENVARSUS ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Envarsus sisältää vaikuttavana aineena takrolimuusia. Se on
immunosuppressiivinen lääke. Maksan-
tai munuaisensiirron jälkeen kehosi immuunijärjestelmä pyrkii
hylkimään uutta elintä.
Envarsus-valmistetta käytetään estämään tätä immuunivastetta,
jotta elimistö hyväksyisi siirretyn
elimen.
Sinulle voidaan määrätä Envarsusta myös maksan, munuaisen,
sydämen tai muun siirretyn elimen
aikaansaaman hylkimisreaktion hoitoon silloin, kun aiemmin saamallasi
hoidolla ei ole pystytty
hallitsemaan immuunivastetta siirtoleikkauksen jälkeen.
Envarsusta käytetään aikuisille.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT ENVARSUS-VALMISTETTA
ÄLÄ OTA ENVARSUS-VALMISTETTA
-
jos olet allerginen takrolimuusille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu
kohdassa 6)
-
jos olet allerginen sirolimuusille tai
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Envarsus 0,75 mg depottabletit
Envarsus 1 mg depottabletit
Envarsus 4 mg depottabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Envarsus 0,75 mg depottabletit
Yksi depottabletti sisältää takrolimuusimonohydraattia vastaten
0,75 mg takrolimuusia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan _
Yksi tabletti sisältää 41,7 mg laktoosimonohydraattia.
Envarsus 1 mg depottabletit
Yksi depottabletti sisältää takrolimuusimonohydraattia vastaten 1
mg takrolimuusia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan _
Yksi tabletti sisältää 41,7 mg laktoosimonohydraattia.
Envarsus 4 mg depottabletit
Yksi depottabletti sisältää takrolimuusimonohydraattia vastaten 4
mg takrolimuusia
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan _
Yksi tabletti sisältää 104 mg laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Depottabletti.
Envarsus 0,75 mg depottabletit
Soikea, valkoinen tai luonnonvalkoinen päällystämätön tabletti,
jonka toiselle puolelle on kaiverrettu
merkintä ”0.75” ja toiselle ”TCS”.
Envarsus 1 mg depottabletit
Soikea, valkoinen tai luonnonvalkoinen päällystämätön tabletti,
jonka toiselle puolelle on kaiverrettu
merkintä ”1” ja toiselle ”TCS”.
Envarsus 4 mg depottabletit
Soikea, valkoinen tai luonnonvalkoinen päällystämätön tabletti,
jonka toiselle puolelle on kaiverrettu
merkintä ”4” ja toiselle ”TCS”.
3
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Siirrännäisen hylkimisreaktion esto allogeenisen munuais- tai
maksasiirteen saaneilla aikuisilla.
Allogeenista elimensiirtoa seuraavan, muihin immunosuppressiivisiin
lääkevalmisteisiin
reagoimattoman hylkimisreaktion hoito aikuisilla.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Envarsus on kerran vuorokaudessa suun kautta otettava
takrolimuusimuoto. Takrolimuusihoito vaatii
huolellista, asiantuntevan ja tarvittavan laitteiston omaavan
henkilökunnan valvontaa. Tätä
lääkevalmistetta saa määrätä ja immunosuppressiivista hoitoa
muuttaa ainoastaan lääkäri, jolla on
kokemusta 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 23-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 23-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 31-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 23-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 23-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 31-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 23-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 23-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 31-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 23-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 23-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 31-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 23-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 23-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 31-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 23-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 23-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 31-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 23-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 23-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 31-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 23-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 23-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 31-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 23-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 23-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 31-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 23-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 23-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 31-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 23-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 23-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 31-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 23-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 23-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 31-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 23-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 23-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 31-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 23-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 23-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 31-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 23-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 23-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 31-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 23-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 23-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 31-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 23-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 23-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 31-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 23-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 23-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 31-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 23-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 23-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 31-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 23-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 23-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 31-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 23-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 23-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 31-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 23-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 23-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 23-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 23-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 23-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 23-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 31-07-2014

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov