Envarsus

Země: Evropská unie

Jazyk: finština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

takrolimuusi

Dostupné s:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ATC kód:

L04AD02

INN (Mezinárodní Name):

tacrolimus

Terapeutické skupiny:

immunosuppressantit

Terapeutické oblasti:

Graft hylkääminen

Terapeutické indikace:

Aivojen munuaisten tai maksan allograftin vastaanottajien profylaksi. Allograftin hylkimisen hoito, joka on resistentti hoidossa muiden immunosuppressiivisten lääkevalmisteiden kanssa aikuisilla potilailla.

Přehled produktů:

Revision: 12

Stav Autorizace:

valtuutettu

Datum autorizace:

2014-07-18

Informace pro uživatele

                                43
B. PAKKAUSSELOSTE
44
PAKKAUSSELOSTE:
TIETOA POTILAALLE
ENVARSUS 0,75 MG DEPOTTABLETIT
ENVARSUS 1 MG DEPOTTABLETIT
ENVARSUS 4 MG DEPOTTABLETIT
takrolimuusi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Envarsus on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Envarsus-valmistetta
3.
Miten Envarsus-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Envarsus-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ENVARSUS ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Envarsus sisältää vaikuttavana aineena takrolimuusia. Se on
immunosuppressiivinen lääke. Maksan-
tai munuaisensiirron jälkeen kehosi immuunijärjestelmä pyrkii
hylkimään uutta elintä.
Envarsus-valmistetta käytetään estämään tätä immuunivastetta,
jotta elimistö hyväksyisi siirretyn
elimen.
Sinulle voidaan määrätä Envarsusta myös maksan, munuaisen,
sydämen tai muun siirretyn elimen
aikaansaaman hylkimisreaktion hoitoon silloin, kun aiemmin saamallasi
hoidolla ei ole pystytty
hallitsemaan immuunivastetta siirtoleikkauksen jälkeen.
Envarsusta käytetään aikuisille.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT ENVARSUS-VALMISTETTA
ÄLÄ OTA ENVARSUS-VALMISTETTA
-
jos olet allerginen takrolimuusille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu
kohdassa 6)
-
jos olet allerginen sirolimuusille tai
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Envarsus 0,75 mg depottabletit
Envarsus 1 mg depottabletit
Envarsus 4 mg depottabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Envarsus 0,75 mg depottabletit
Yksi depottabletti sisältää takrolimuusimonohydraattia vastaten
0,75 mg takrolimuusia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan _
Yksi tabletti sisältää 41,7 mg laktoosimonohydraattia.
Envarsus 1 mg depottabletit
Yksi depottabletti sisältää takrolimuusimonohydraattia vastaten 1
mg takrolimuusia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan _
Yksi tabletti sisältää 41,7 mg laktoosimonohydraattia.
Envarsus 4 mg depottabletit
Yksi depottabletti sisältää takrolimuusimonohydraattia vastaten 4
mg takrolimuusia
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan _
Yksi tabletti sisältää 104 mg laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Depottabletti.
Envarsus 0,75 mg depottabletit
Soikea, valkoinen tai luonnonvalkoinen päällystämätön tabletti,
jonka toiselle puolelle on kaiverrettu
merkintä ”0.75” ja toiselle ”TCS”.
Envarsus 1 mg depottabletit
Soikea, valkoinen tai luonnonvalkoinen päällystämätön tabletti,
jonka toiselle puolelle on kaiverrettu
merkintä ”1” ja toiselle ”TCS”.
Envarsus 4 mg depottabletit
Soikea, valkoinen tai luonnonvalkoinen päällystämätön tabletti,
jonka toiselle puolelle on kaiverrettu
merkintä ”4” ja toiselle ”TCS”.
3
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Siirrännäisen hylkimisreaktion esto allogeenisen munuais- tai
maksasiirteen saaneilla aikuisilla.
Allogeenista elimensiirtoa seuraavan, muihin immunosuppressiivisiin
lääkevalmisteisiin
reagoimattoman hylkimisreaktion hoito aikuisilla.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Envarsus on kerran vuorokaudessa suun kautta otettava
takrolimuusimuoto. Takrolimuusihoito vaatii
huolellista, asiantuntevan ja tarvittavan laitteiston omaavan
henkilökunnan valvontaa. Tätä
lääkevalmistetta saa määrätä ja immunosuppressiivista hoitoa
muuttaa ainoastaan lääkäri, jolla on
kokemusta 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 23-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 23-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 31-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 23-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 23-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 31-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 23-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 23-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 31-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 23-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 23-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 31-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 23-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 23-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 31-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 23-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 23-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 31-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 23-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 23-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 31-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 23-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 23-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 31-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 23-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 23-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 31-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 23-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 23-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 31-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 23-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 23-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 31-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 23-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 23-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 31-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 23-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 23-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 31-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 23-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 23-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 31-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 23-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 23-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 31-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 23-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 23-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 31-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 23-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 23-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 31-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 23-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 23-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 31-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 23-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 23-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 31-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 23-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 23-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 31-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 23-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 23-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 31-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 23-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 23-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 23-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 23-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 23-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 23-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 31-07-2014

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů