Envarsus

Country: Evrópusambandið

Tungumál: finnska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
23-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
31-07-2014

Virkt innihaldsefni:

takrolimuusi

Fáanlegur frá:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ATC númer:

L04AD02

INN (Alþjóðlegt nafn):

tacrolimus

Meðferðarhópur:

immunosuppressantit

Lækningarsvæði:

Graft hylkääminen

Ábendingar:

Aivojen munuaisten tai maksan allograftin vastaanottajien profylaksi. Allograftin hylkimisen hoito, joka on resistentti hoidossa muiden immunosuppressiivisten lääkevalmisteiden kanssa aikuisilla potilailla.

Vörulýsing:

Revision: 12

Leyfisstaða:

valtuutettu

Leyfisdagur:

2014-07-18

Upplýsingar fylgiseðill

                                43
B. PAKKAUSSELOSTE
44
PAKKAUSSELOSTE:
TIETOA POTILAALLE
ENVARSUS 0,75 MG DEPOTTABLETIT
ENVARSUS 1 MG DEPOTTABLETIT
ENVARSUS 4 MG DEPOTTABLETIT
takrolimuusi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Envarsus on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Envarsus-valmistetta
3.
Miten Envarsus-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Envarsus-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ENVARSUS ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Envarsus sisältää vaikuttavana aineena takrolimuusia. Se on
immunosuppressiivinen lääke. Maksan-
tai munuaisensiirron jälkeen kehosi immuunijärjestelmä pyrkii
hylkimään uutta elintä.
Envarsus-valmistetta käytetään estämään tätä immuunivastetta,
jotta elimistö hyväksyisi siirretyn
elimen.
Sinulle voidaan määrätä Envarsusta myös maksan, munuaisen,
sydämen tai muun siirretyn elimen
aikaansaaman hylkimisreaktion hoitoon silloin, kun aiemmin saamallasi
hoidolla ei ole pystytty
hallitsemaan immuunivastetta siirtoleikkauksen jälkeen.
Envarsusta käytetään aikuisille.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT ENVARSUS-VALMISTETTA
ÄLÄ OTA ENVARSUS-VALMISTETTA
-
jos olet allerginen takrolimuusille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu
kohdassa 6)
-
jos olet allerginen sirolimuusille tai
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Envarsus 0,75 mg depottabletit
Envarsus 1 mg depottabletit
Envarsus 4 mg depottabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Envarsus 0,75 mg depottabletit
Yksi depottabletti sisältää takrolimuusimonohydraattia vastaten
0,75 mg takrolimuusia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan _
Yksi tabletti sisältää 41,7 mg laktoosimonohydraattia.
Envarsus 1 mg depottabletit
Yksi depottabletti sisältää takrolimuusimonohydraattia vastaten 1
mg takrolimuusia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan _
Yksi tabletti sisältää 41,7 mg laktoosimonohydraattia.
Envarsus 4 mg depottabletit
Yksi depottabletti sisältää takrolimuusimonohydraattia vastaten 4
mg takrolimuusia
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan _
Yksi tabletti sisältää 104 mg laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Depottabletti.
Envarsus 0,75 mg depottabletit
Soikea, valkoinen tai luonnonvalkoinen päällystämätön tabletti,
jonka toiselle puolelle on kaiverrettu
merkintä ”0.75” ja toiselle ”TCS”.
Envarsus 1 mg depottabletit
Soikea, valkoinen tai luonnonvalkoinen päällystämätön tabletti,
jonka toiselle puolelle on kaiverrettu
merkintä ”1” ja toiselle ”TCS”.
Envarsus 4 mg depottabletit
Soikea, valkoinen tai luonnonvalkoinen päällystämätön tabletti,
jonka toiselle puolelle on kaiverrettu
merkintä ”4” ja toiselle ”TCS”.
3
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Siirrännäisen hylkimisreaktion esto allogeenisen munuais- tai
maksasiirteen saaneilla aikuisilla.
Allogeenista elimensiirtoa seuraavan, muihin immunosuppressiivisiin
lääkevalmisteisiin
reagoimattoman hylkimisreaktion hoito aikuisilla.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Envarsus on kerran vuorokaudessa suun kautta otettava
takrolimuusimuoto. Takrolimuusihoito vaatii
huolellista, asiantuntevan ja tarvittavan laitteiston omaavan
henkilökunnan valvontaa. Tätä
lääkevalmistetta saa määrätä ja immunosuppressiivista hoitoa
muuttaa ainoastaan lääkäri, jolla on
kokemusta 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 23-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 23-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 31-07-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 23-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 23-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 31-07-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 23-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 23-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 31-07-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 23-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 23-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 31-07-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 23-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 23-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 31-07-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 23-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 23-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 31-07-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 23-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 23-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 31-07-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 23-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 23-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 31-07-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 23-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 23-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 31-07-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 23-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 23-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 31-07-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 23-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 23-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 31-07-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 23-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 23-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 31-07-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 23-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 23-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 31-07-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 23-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 23-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 31-07-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 23-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 23-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 31-07-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 23-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 23-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 31-07-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 23-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 23-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 31-07-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 23-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 23-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 31-07-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 23-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 23-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 31-07-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 23-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 23-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 31-07-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 23-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 23-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 31-07-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 23-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 23-01-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 23-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 23-01-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 23-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 23-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 31-07-2014

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu