Envarsus

Riik: Euroopa Liit

keel: soome

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
23-01-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
23-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
31-07-2014

Toimeaine:

takrolimuusi

Saadav alates:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ATC kood:

L04AD02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

tacrolimus

Terapeutiline rühm:

immunosuppressantit

Terapeutiline ala:

Graft hylkääminen

Näidustused:

Aivojen munuaisten tai maksan allograftin vastaanottajien profylaksi. Allograftin hylkimisen hoito, joka on resistentti hoidossa muiden immunosuppressiivisten lääkevalmisteiden kanssa aikuisilla potilailla.

Toote kokkuvõte:

Revision: 12

Volitamisolek:

valtuutettu

Loa andmise kuupäev:

2014-07-18

Infovoldik

                                43
B. PAKKAUSSELOSTE
44
PAKKAUSSELOSTE:
TIETOA POTILAALLE
ENVARSUS 0,75 MG DEPOTTABLETIT
ENVARSUS 1 MG DEPOTTABLETIT
ENVARSUS 4 MG DEPOTTABLETIT
takrolimuusi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Envarsus on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Envarsus-valmistetta
3.
Miten Envarsus-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Envarsus-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ENVARSUS ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Envarsus sisältää vaikuttavana aineena takrolimuusia. Se on
immunosuppressiivinen lääke. Maksan-
tai munuaisensiirron jälkeen kehosi immuunijärjestelmä pyrkii
hylkimään uutta elintä.
Envarsus-valmistetta käytetään estämään tätä immuunivastetta,
jotta elimistö hyväksyisi siirretyn
elimen.
Sinulle voidaan määrätä Envarsusta myös maksan, munuaisen,
sydämen tai muun siirretyn elimen
aikaansaaman hylkimisreaktion hoitoon silloin, kun aiemmin saamallasi
hoidolla ei ole pystytty
hallitsemaan immuunivastetta siirtoleikkauksen jälkeen.
Envarsusta käytetään aikuisille.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT ENVARSUS-VALMISTETTA
ÄLÄ OTA ENVARSUS-VALMISTETTA
-
jos olet allerginen takrolimuusille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu
kohdassa 6)
-
jos olet allerginen sirolimuusille tai
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Envarsus 0,75 mg depottabletit
Envarsus 1 mg depottabletit
Envarsus 4 mg depottabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Envarsus 0,75 mg depottabletit
Yksi depottabletti sisältää takrolimuusimonohydraattia vastaten
0,75 mg takrolimuusia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan _
Yksi tabletti sisältää 41,7 mg laktoosimonohydraattia.
Envarsus 1 mg depottabletit
Yksi depottabletti sisältää takrolimuusimonohydraattia vastaten 1
mg takrolimuusia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan _
Yksi tabletti sisältää 41,7 mg laktoosimonohydraattia.
Envarsus 4 mg depottabletit
Yksi depottabletti sisältää takrolimuusimonohydraattia vastaten 4
mg takrolimuusia
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan _
Yksi tabletti sisältää 104 mg laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Depottabletti.
Envarsus 0,75 mg depottabletit
Soikea, valkoinen tai luonnonvalkoinen päällystämätön tabletti,
jonka toiselle puolelle on kaiverrettu
merkintä ”0.75” ja toiselle ”TCS”.
Envarsus 1 mg depottabletit
Soikea, valkoinen tai luonnonvalkoinen päällystämätön tabletti,
jonka toiselle puolelle on kaiverrettu
merkintä ”1” ja toiselle ”TCS”.
Envarsus 4 mg depottabletit
Soikea, valkoinen tai luonnonvalkoinen päällystämätön tabletti,
jonka toiselle puolelle on kaiverrettu
merkintä ”4” ja toiselle ”TCS”.
3
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Siirrännäisen hylkimisreaktion esto allogeenisen munuais- tai
maksasiirteen saaneilla aikuisilla.
Allogeenista elimensiirtoa seuraavan, muihin immunosuppressiivisiin
lääkevalmisteisiin
reagoimattoman hylkimisreaktion hoito aikuisilla.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Envarsus on kerran vuorokaudessa suun kautta otettava
takrolimuusimuoto. Takrolimuusihoito vaatii
huolellista, asiantuntevan ja tarvittavan laitteiston omaavan
henkilökunnan valvontaa. Tätä
lääkevalmistetta saa määrätä ja immunosuppressiivista hoitoa
muuttaa ainoastaan lääkäri, jolla on
kokemusta 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 23-01-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 23-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 31-07-2014
Infovoldik Infovoldik hispaania 23-01-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 23-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 31-07-2014
Infovoldik Infovoldik tšehhi 23-01-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 23-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 31-07-2014
Infovoldik Infovoldik taani 23-01-2023
Toote omadused Toote omadused taani 23-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 31-07-2014
Infovoldik Infovoldik saksa 23-01-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 23-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 31-07-2014
Infovoldik Infovoldik eesti 23-01-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 23-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 31-07-2014
Infovoldik Infovoldik kreeka 23-01-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 23-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 31-07-2014
Infovoldik Infovoldik inglise 23-01-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 23-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 31-07-2014
Infovoldik Infovoldik prantsuse 23-01-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 23-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 31-07-2014
Infovoldik Infovoldik itaalia 23-01-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 23-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 31-07-2014
Infovoldik Infovoldik läti 23-01-2023
Toote omadused Toote omadused läti 23-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 31-07-2014
Infovoldik Infovoldik leedu 23-01-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 23-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 31-07-2014
Infovoldik Infovoldik ungari 23-01-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 23-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 31-07-2014
Infovoldik Infovoldik malta 23-01-2023
Toote omadused Toote omadused malta 23-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 31-07-2014
Infovoldik Infovoldik hollandi 23-01-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 23-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 31-07-2014
Infovoldik Infovoldik poola 23-01-2023
Toote omadused Toote omadused poola 23-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 31-07-2014
Infovoldik Infovoldik portugali 23-01-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 23-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 31-07-2014
Infovoldik Infovoldik rumeenia 23-01-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 23-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 31-07-2014
Infovoldik Infovoldik slovaki 23-01-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 23-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 31-07-2014
Infovoldik Infovoldik sloveeni 23-01-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 23-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 31-07-2014
Infovoldik Infovoldik rootsi 23-01-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 23-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 31-07-2014
Infovoldik Infovoldik norra 23-01-2023
Toote omadused Toote omadused norra 23-01-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 23-01-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 23-01-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 23-01-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 23-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 31-07-2014

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu