Emselex

Страна: Європейський Союз

мова: іспанська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

hidrobromuro de darifenacina

Доступна з:

pharmaand GmbH

Код атс:

G04BD10

ІПН (Міжнародна Ім'я):

darifenacin hydrobromide

Терапевтична група:

Urologicals, Medicamentos para el aumento de la frecuencia urinaria y la incontinencia

Терапевтична области:

Urinary Incontinence, Urge; Urinary Bladder, Overactive

Терапевтичні свідчення:

Tratamiento sintomático de la incontinencia de urgencia y / o aumento de la frecuencia y urgencia urinarias, como puede ocurrir en pacientes adultos con síndrome de vejiga hiperactiva.

Огляд продуктів:

Revision: 26

Статус Авторизація:

Autorizado

Дата Авторизація:

2004-10-22

інформаційний буклет

                                40
B. PROSPECTO
41
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
EMSELEX 7,5 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN PROLONGADA
Darifenacina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED. .
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras
personas, aunque tengan
los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Emselex y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Emselex
3.
Cómo tomar Emselex
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Emselex
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES EMSELEX Y PARA QUÉ SE UTILIZA
CÓMO ACTÚA EMSELEX
Emselex reduce la actividad de la vejiga hiperactiva. Esto le permite
esperar más tiempo antes de
orinar y aumenta la cantidad de orina que puede retener en la vejiga.
PARA QUÉ SE UTILIZA EMSELEX
Emselex pertenece a una clase de medicamentos que relajan los
músculos de la vejiga. Se utiliza en
adultos para el tratamiento de los síntomas que produce la vejiga
hiperactiva - tales como urgencia
repentina de orinar, necesidad frecuente de orinar o imposibilidad de
aguantar hasta llegar al lavabo
(incontinencia de urgencia).
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EMSELEX
NO TOME EMSELEX:
•
si es alérgico a darifenacina o a cualquiera de los demás
componentes de este medicamento
(incluidos en la sección 6)..
•
si padece retención de orina (dificultad para vaciar el contenido de
la vejiga).
•
si tiene retención gástrica (problemas para vaciar el contenido del
estómago).
•
si padece glaucoma de ángulo estrecho no controlado (aumento de la
presión ocular que no está
siendo tratada adecuadamente).
•
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Emselex 7,5 mg comprimidos de liberación prolongada
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene 7,5 mg de darifenacina (como hidrobromuro)
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido de liberación prolongada
Comprimido redondo, blanco, convexo, con la inscripción «DF» en una
cara y «7.5» en la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento sintomático de la incontinencia urinaria de urgencia y/o
de la polaquiuria y de la urgencia
urinaria que puede presentarse en pacientes adultos con síndrome de
vejiga hiperactiva.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_Adultos _
La dosis inicial recomendada es de 7,5 mg diarios. Después de dos
semanas de iniciarse el tratamiento,
se debe reevaluar a los pacientes. En aquellos pacientes que necesitan
un mayor alivio de los síntomas
la dosis se puede aumentar hasta 15 mg diarios según la respuesta de
cada individuo.
_Pacientes de edad avanzada (≥ 65 años) _
La dosis inicial recomendada en pacientes de edad avanzada es de 7,5
mg diarios. Después de
2 semanas de iniciarse el tratamiento, se debe reevaluar a los
pacientes para comprobar la eficacia y la
seguridad. En caso de pacientes que tengan un perfil de tolerabilidad
aceptable pero que requieran un
mayor alivio de los síntomas, la dosis puede aumentarse a 15 mg al
día, según la respuesta individual
(ver sección 5.2).
_ _
_Población pediátrica _
Emselex no está recomendado para su uso en niños menores de 18 años
de edad debido a la ausencia
de datos sobre seguridad y eficacia.
_ _
_Insuficiencia renal _
No es necesario ajustar la dosis en los pacientes con insuficiencia
renal. Sin embargo, se deberá tener
precaución al tratar esta población (ver sección 5.2).
_Insuficiencia hepática _
No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia
hepática leve (Child Pugh A). Sin
embar
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 27-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 27-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 27-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 27-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 27-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 27-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 27-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 27-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 27-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 27-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 27-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 27-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 27-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 27-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 27-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 27-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 27-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 27-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 27-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 27-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 27-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 27-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 27-10-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 24-05-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 27-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 27-10-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 24-05-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 27-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 27-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 27-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 27-10-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 24-05-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 27-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 27-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 27-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 27-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 27-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 27-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 27-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 27-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 27-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 27-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 27-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 27-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 27-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 27-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 27-10-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів