Emselex

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: ispanų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

hidrobromuro de darifenacina

Prieinama:

pharmaand GmbH

ATC kodas:

G04BD10

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

darifenacin hydrobromide

Farmakoterapinė grupė:

Urologicals, Medicamentos para el aumento de la frecuencia urinaria y la incontinencia

Gydymo sritis:

Urinary Incontinence, Urge; Urinary Bladder, Overactive

Terapinės indikacijos:

Tratamiento sintomático de la incontinencia de urgencia y / o aumento de la frecuencia y urgencia urinarias, como puede ocurrir en pacientes adultos con síndrome de vejiga hiperactiva.

Produkto santrauka:

Revision: 26

Autorizacija statusas:

Autorizado

Leidimo data:

2004-10-22

Pakuotės lapelis

                                40
B. PROSPECTO
41
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
EMSELEX 7,5 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN PROLONGADA
Darifenacina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED. .
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras
personas, aunque tengan
los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Emselex y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Emselex
3.
Cómo tomar Emselex
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Emselex
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES EMSELEX Y PARA QUÉ SE UTILIZA
CÓMO ACTÚA EMSELEX
Emselex reduce la actividad de la vejiga hiperactiva. Esto le permite
esperar más tiempo antes de
orinar y aumenta la cantidad de orina que puede retener en la vejiga.
PARA QUÉ SE UTILIZA EMSELEX
Emselex pertenece a una clase de medicamentos que relajan los
músculos de la vejiga. Se utiliza en
adultos para el tratamiento de los síntomas que produce la vejiga
hiperactiva - tales como urgencia
repentina de orinar, necesidad frecuente de orinar o imposibilidad de
aguantar hasta llegar al lavabo
(incontinencia de urgencia).
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EMSELEX
NO TOME EMSELEX:
•
si es alérgico a darifenacina o a cualquiera de los demás
componentes de este medicamento
(incluidos en la sección 6)..
•
si padece retención de orina (dificultad para vaciar el contenido de
la vejiga).
•
si tiene retención gástrica (problemas para vaciar el contenido del
estómago).
•
si padece glaucoma de ángulo estrecho no controlado (aumento de la
presión ocular que no está
siendo tratada adecuadamente).
•
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Emselex 7,5 mg comprimidos de liberación prolongada
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene 7,5 mg de darifenacina (como hidrobromuro)
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido de liberación prolongada
Comprimido redondo, blanco, convexo, con la inscripción «DF» en una
cara y «7.5» en la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento sintomático de la incontinencia urinaria de urgencia y/o
de la polaquiuria y de la urgencia
urinaria que puede presentarse en pacientes adultos con síndrome de
vejiga hiperactiva.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_Adultos _
La dosis inicial recomendada es de 7,5 mg diarios. Después de dos
semanas de iniciarse el tratamiento,
se debe reevaluar a los pacientes. En aquellos pacientes que necesitan
un mayor alivio de los síntomas
la dosis se puede aumentar hasta 15 mg diarios según la respuesta de
cada individuo.
_Pacientes de edad avanzada (≥ 65 años) _
La dosis inicial recomendada en pacientes de edad avanzada es de 7,5
mg diarios. Después de
2 semanas de iniciarse el tratamiento, se debe reevaluar a los
pacientes para comprobar la eficacia y la
seguridad. En caso de pacientes que tengan un perfil de tolerabilidad
aceptable pero que requieran un
mayor alivio de los síntomas, la dosis puede aumentarse a 15 mg al
día, según la respuesta individual
(ver sección 5.2).
_ _
_Población pediátrica _
Emselex no está recomendado para su uso en niños menores de 18 años
de edad debido a la ausencia
de datos sobre seguridad y eficacia.
_ _
_Insuficiencia renal _
No es necesario ajustar la dosis en los pacientes con insuficiencia
renal. Sin embargo, se deberá tener
precaución al tratar esta población (ver sección 5.2).
_Insuficiencia hepática _
No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia
hepática leve (Child Pugh A). Sin
embar
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 27-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 27-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 27-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 27-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 27-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 27-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 27-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 27-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 24-05-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 27-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 27-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 27-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 27-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 27-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 27-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 27-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 27-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 24-05-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 27-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 27-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 27-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 27-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 27-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 27-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 27-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 27-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 27-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 27-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 24-05-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 27-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 27-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 27-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 27-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 27-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 27-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 24-05-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 27-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 27-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 27-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 27-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 27-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 27-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 27-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 27-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 27-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 27-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 27-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 27-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 27-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 27-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 27-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 27-10-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją