Emselex

Ország: Európai Unió

Nyelv: spanyol

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

hidrobromuro de darifenacina

Beszerezhető a:

pharmaand GmbH

ATC-kód:

G04BD10

INN (nemzetközi neve):

darifenacin hydrobromide

Terápiás csoport:

Urologicals, Medicamentos para el aumento de la frecuencia urinaria y la incontinencia

Terápiás terület:

Urinary Incontinence, Urge; Urinary Bladder, Overactive

Terápiás javallatok:

Tratamiento sintomático de la incontinencia de urgencia y / o aumento de la frecuencia y urgencia urinarias, como puede ocurrir en pacientes adultos con síndrome de vejiga hiperactiva.

Termék összefoglaló:

Revision: 26

Engedélyezési státusz:

Autorizado

Engedély dátuma:

2004-10-22

Betegtájékoztató

                                40
B. PROSPECTO
41
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
EMSELEX 7,5 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN PROLONGADA
Darifenacina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED. .
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras
personas, aunque tengan
los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Emselex y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Emselex
3.
Cómo tomar Emselex
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Emselex
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES EMSELEX Y PARA QUÉ SE UTILIZA
CÓMO ACTÚA EMSELEX
Emselex reduce la actividad de la vejiga hiperactiva. Esto le permite
esperar más tiempo antes de
orinar y aumenta la cantidad de orina que puede retener en la vejiga.
PARA QUÉ SE UTILIZA EMSELEX
Emselex pertenece a una clase de medicamentos que relajan los
músculos de la vejiga. Se utiliza en
adultos para el tratamiento de los síntomas que produce la vejiga
hiperactiva - tales como urgencia
repentina de orinar, necesidad frecuente de orinar o imposibilidad de
aguantar hasta llegar al lavabo
(incontinencia de urgencia).
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EMSELEX
NO TOME EMSELEX:
•
si es alérgico a darifenacina o a cualquiera de los demás
componentes de este medicamento
(incluidos en la sección 6)..
•
si padece retención de orina (dificultad para vaciar el contenido de
la vejiga).
•
si tiene retención gástrica (problemas para vaciar el contenido del
estómago).
•
si padece glaucoma de ángulo estrecho no controlado (aumento de la
presión ocular que no está
siendo tratada adecuadamente).
•
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Emselex 7,5 mg comprimidos de liberación prolongada
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene 7,5 mg de darifenacina (como hidrobromuro)
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido de liberación prolongada
Comprimido redondo, blanco, convexo, con la inscripción «DF» en una
cara y «7.5» en la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento sintomático de la incontinencia urinaria de urgencia y/o
de la polaquiuria y de la urgencia
urinaria que puede presentarse en pacientes adultos con síndrome de
vejiga hiperactiva.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_Adultos _
La dosis inicial recomendada es de 7,5 mg diarios. Después de dos
semanas de iniciarse el tratamiento,
se debe reevaluar a los pacientes. En aquellos pacientes que necesitan
un mayor alivio de los síntomas
la dosis se puede aumentar hasta 15 mg diarios según la respuesta de
cada individuo.
_Pacientes de edad avanzada (≥ 65 años) _
La dosis inicial recomendada en pacientes de edad avanzada es de 7,5
mg diarios. Después de
2 semanas de iniciarse el tratamiento, se debe reevaluar a los
pacientes para comprobar la eficacia y la
seguridad. En caso de pacientes que tengan un perfil de tolerabilidad
aceptable pero que requieran un
mayor alivio de los síntomas, la dosis puede aumentarse a 15 mg al
día, según la respuesta individual
(ver sección 5.2).
_ _
_Población pediátrica _
Emselex no está recomendado para su uso en niños menores de 18 años
de edad debido a la ausencia
de datos sobre seguridad y eficacia.
_ _
_Insuficiencia renal _
No es necesario ajustar la dosis en los pacientes con insuficiencia
renal. Sin embargo, se deberá tener
precaución al tratar esta población (ver sección 5.2).
_Insuficiencia hepática _
No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia
hepática leve (Child Pugh A). Sin
embar
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 27-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 27-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 27-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 27-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 27-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 27-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 27-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 27-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 27-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 27-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 27-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 27-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 27-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 27-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 27-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 27-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 27-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 27-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 27-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 27-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 27-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 27-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 27-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 27-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 27-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 27-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 27-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 27-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 27-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 27-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 27-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 27-10-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 24-05-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 27-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 27-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 27-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 27-10-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 24-05-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 27-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 27-10-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 24-05-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 27-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 27-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 27-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 27-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 27-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 27-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 27-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 27-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 27-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 27-10-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése