Emselex

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإسبانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

hidrobromuro de darifenacina

متاح من:

pharmaand GmbH

ATC رمز:

G04BD10

INN (الاسم الدولي):

darifenacin hydrobromide

المجموعة العلاجية:

Urologicals, Medicamentos para el aumento de la frecuencia urinaria y la incontinencia

المجال العلاجي:

Urinary Incontinence, Urge; Urinary Bladder, Overactive

الخصائص العلاجية:

Tratamiento sintomático de la incontinencia de urgencia y / o aumento de la frecuencia y urgencia urinarias, como puede ocurrir en pacientes adultos con síndrome de vejiga hiperactiva.

ملخص المنتج:

Revision: 26

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

2004-10-22

نشرة المعلومات

                                40
B. PROSPECTO
41
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
EMSELEX 7,5 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN PROLONGADA
Darifenacina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED. .
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras
personas, aunque tengan
los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Emselex y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Emselex
3.
Cómo tomar Emselex
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Emselex
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES EMSELEX Y PARA QUÉ SE UTILIZA
CÓMO ACTÚA EMSELEX
Emselex reduce la actividad de la vejiga hiperactiva. Esto le permite
esperar más tiempo antes de
orinar y aumenta la cantidad de orina que puede retener en la vejiga.
PARA QUÉ SE UTILIZA EMSELEX
Emselex pertenece a una clase de medicamentos que relajan los
músculos de la vejiga. Se utiliza en
adultos para el tratamiento de los síntomas que produce la vejiga
hiperactiva - tales como urgencia
repentina de orinar, necesidad frecuente de orinar o imposibilidad de
aguantar hasta llegar al lavabo
(incontinencia de urgencia).
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EMSELEX
NO TOME EMSELEX:
•
si es alérgico a darifenacina o a cualquiera de los demás
componentes de este medicamento
(incluidos en la sección 6)..
•
si padece retención de orina (dificultad para vaciar el contenido de
la vejiga).
•
si tiene retención gástrica (problemas para vaciar el contenido del
estómago).
•
si padece glaucoma de ángulo estrecho no controlado (aumento de la
presión ocular que no está
siendo tratada adecuadamente).
•
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Emselex 7,5 mg comprimidos de liberación prolongada
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene 7,5 mg de darifenacina (como hidrobromuro)
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido de liberación prolongada
Comprimido redondo, blanco, convexo, con la inscripción «DF» en una
cara y «7.5» en la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento sintomático de la incontinencia urinaria de urgencia y/o
de la polaquiuria y de la urgencia
urinaria que puede presentarse en pacientes adultos con síndrome de
vejiga hiperactiva.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_Adultos _
La dosis inicial recomendada es de 7,5 mg diarios. Después de dos
semanas de iniciarse el tratamiento,
se debe reevaluar a los pacientes. En aquellos pacientes que necesitan
un mayor alivio de los síntomas
la dosis se puede aumentar hasta 15 mg diarios según la respuesta de
cada individuo.
_Pacientes de edad avanzada (≥ 65 años) _
La dosis inicial recomendada en pacientes de edad avanzada es de 7,5
mg diarios. Después de
2 semanas de iniciarse el tratamiento, se debe reevaluar a los
pacientes para comprobar la eficacia y la
seguridad. En caso de pacientes que tengan un perfil de tolerabilidad
aceptable pero que requieran un
mayor alivio de los síntomas, la dosis puede aumentarse a 15 mg al
día, según la respuesta individual
(ver sección 5.2).
_ _
_Población pediátrica _
Emselex no está recomendado para su uso en niños menores de 18 años
de edad debido a la ausencia
de datos sobre seguridad y eficacia.
_ _
_Insuficiencia renal _
No es necesario ajustar la dosis en los pacientes con insuficiencia
renal. Sin embargo, se deberá tener
precaución al tratar esta población (ver sección 5.2).
_Insuficiencia hepática _
No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia
hepática leve (Child Pugh A). Sin
embar
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 27-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 27-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 24-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 27-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 27-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 24-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 27-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 27-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 24-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 27-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 27-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 24-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 27-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 27-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 24-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 27-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 27-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 24-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 27-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 27-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 24-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 27-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 27-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 24-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 27-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 27-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 24-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 27-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 27-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 24-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 27-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 27-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 24-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 27-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 27-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 24-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 27-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 27-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 24-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 27-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 27-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 24-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 27-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 27-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 24-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 27-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 27-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 24-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 27-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 27-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 24-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 27-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 27-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 24-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 27-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 27-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 24-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 27-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 27-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 24-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 27-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 27-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 24-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 27-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 27-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 27-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 27-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 27-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 27-10-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات