Emselex

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İspanyolca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

hidrobromuro de darifenacina

Mevcut itibaren:

pharmaand GmbH

ATC kodu:

G04BD10

INN (International Adı):

darifenacin hydrobromide

Terapötik grubu:

Urologicals, Medicamentos para el aumento de la frecuencia urinaria y la incontinencia

Terapötik alanı:

Urinary Incontinence, Urge; Urinary Bladder, Overactive

Terapötik endikasyonlar:

Tratamiento sintomático de la incontinencia de urgencia y / o aumento de la frecuencia y urgencia urinarias, como puede ocurrir en pacientes adultos con síndrome de vejiga hiperactiva.

Ürün özeti:

Revision: 26

Yetkilendirme durumu:

Autorizado

Yetkilendirme tarihi:

2004-10-22

Bilgilendirme broşürü

                                40
B. PROSPECTO
41
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
EMSELEX 7,5 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN PROLONGADA
Darifenacina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED. .
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras
personas, aunque tengan
los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Emselex y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Emselex
3.
Cómo tomar Emselex
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Emselex
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES EMSELEX Y PARA QUÉ SE UTILIZA
CÓMO ACTÚA EMSELEX
Emselex reduce la actividad de la vejiga hiperactiva. Esto le permite
esperar más tiempo antes de
orinar y aumenta la cantidad de orina que puede retener en la vejiga.
PARA QUÉ SE UTILIZA EMSELEX
Emselex pertenece a una clase de medicamentos que relajan los
músculos de la vejiga. Se utiliza en
adultos para el tratamiento de los síntomas que produce la vejiga
hiperactiva - tales como urgencia
repentina de orinar, necesidad frecuente de orinar o imposibilidad de
aguantar hasta llegar al lavabo
(incontinencia de urgencia).
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EMSELEX
NO TOME EMSELEX:
•
si es alérgico a darifenacina o a cualquiera de los demás
componentes de este medicamento
(incluidos en la sección 6)..
•
si padece retención de orina (dificultad para vaciar el contenido de
la vejiga).
•
si tiene retención gástrica (problemas para vaciar el contenido del
estómago).
•
si padece glaucoma de ángulo estrecho no controlado (aumento de la
presión ocular que no está
siendo tratada adecuadamente).
•
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Emselex 7,5 mg comprimidos de liberación prolongada
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene 7,5 mg de darifenacina (como hidrobromuro)
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido de liberación prolongada
Comprimido redondo, blanco, convexo, con la inscripción «DF» en una
cara y «7.5» en la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento sintomático de la incontinencia urinaria de urgencia y/o
de la polaquiuria y de la urgencia
urinaria que puede presentarse en pacientes adultos con síndrome de
vejiga hiperactiva.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_Adultos _
La dosis inicial recomendada es de 7,5 mg diarios. Después de dos
semanas de iniciarse el tratamiento,
se debe reevaluar a los pacientes. En aquellos pacientes que necesitan
un mayor alivio de los síntomas
la dosis se puede aumentar hasta 15 mg diarios según la respuesta de
cada individuo.
_Pacientes de edad avanzada (≥ 65 años) _
La dosis inicial recomendada en pacientes de edad avanzada es de 7,5
mg diarios. Después de
2 semanas de iniciarse el tratamiento, se debe reevaluar a los
pacientes para comprobar la eficacia y la
seguridad. En caso de pacientes que tengan un perfil de tolerabilidad
aceptable pero que requieran un
mayor alivio de los síntomas, la dosis puede aumentarse a 15 mg al
día, según la respuesta individual
(ver sección 5.2).
_ _
_Población pediátrica _
Emselex no está recomendado para su uso en niños menores de 18 años
de edad debido a la ausencia
de datos sobre seguridad y eficacia.
_ _
_Insuficiencia renal _
No es necesario ajustar la dosis en los pacientes con insuficiencia
renal. Sin embargo, se deberá tener
precaución al tratar esta población (ver sección 5.2).
_Insuficiencia hepática _
No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia
hepática leve (Child Pugh A). Sin
embar
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 27-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 27-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 24-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 27-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 27-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 24-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 27-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 27-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 24-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 27-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 27-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 24-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 27-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 27-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 24-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 27-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 27-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 24-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 27-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 27-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 24-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 27-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 27-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 24-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 27-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 27-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 24-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 27-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 27-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 24-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 27-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 27-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 24-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 27-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 27-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 24-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 27-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 27-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 24-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 27-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 27-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 24-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 27-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 27-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 24-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 27-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 27-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 24-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 27-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 27-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 24-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 27-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 27-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 24-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 27-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 27-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 24-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 27-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 27-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 24-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 27-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 27-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 24-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 27-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 27-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 27-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 27-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 27-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 27-10-2023

Belge geçmişini görüntüleyin