Emselex

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: spāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

hidrobromuro de darifenacina

Pieejams no:

pharmaand GmbH

ATĶ kods:

G04BD10

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

darifenacin hydrobromide

Ārstniecības grupa:

Urologicals, Medicamentos para el aumento de la frecuencia urinaria y la incontinencia

Ārstniecības joma:

Urinary Incontinence, Urge; Urinary Bladder, Overactive

Ārstēšanas norādes:

Tratamiento sintomático de la incontinencia de urgencia y / o aumento de la frecuencia y urgencia urinarias, como puede ocurrir en pacientes adultos con síndrome de vejiga hiperactiva.

Produktu pārskats:

Revision: 26

Autorizācija statuss:

Autorizado

Autorizācija datums:

2004-10-22

Lietošanas instrukcija

                                40
B. PROSPECTO
41
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
EMSELEX 7,5 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN PROLONGADA
Darifenacina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED. .
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras
personas, aunque tengan
los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Emselex y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Emselex
3.
Cómo tomar Emselex
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Emselex
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES EMSELEX Y PARA QUÉ SE UTILIZA
CÓMO ACTÚA EMSELEX
Emselex reduce la actividad de la vejiga hiperactiva. Esto le permite
esperar más tiempo antes de
orinar y aumenta la cantidad de orina que puede retener en la vejiga.
PARA QUÉ SE UTILIZA EMSELEX
Emselex pertenece a una clase de medicamentos que relajan los
músculos de la vejiga. Se utiliza en
adultos para el tratamiento de los síntomas que produce la vejiga
hiperactiva - tales como urgencia
repentina de orinar, necesidad frecuente de orinar o imposibilidad de
aguantar hasta llegar al lavabo
(incontinencia de urgencia).
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EMSELEX
NO TOME EMSELEX:
•
si es alérgico a darifenacina o a cualquiera de los demás
componentes de este medicamento
(incluidos en la sección 6)..
•
si padece retención de orina (dificultad para vaciar el contenido de
la vejiga).
•
si tiene retención gástrica (problemas para vaciar el contenido del
estómago).
•
si padece glaucoma de ángulo estrecho no controlado (aumento de la
presión ocular que no está
siendo tratada adecuadamente).
•
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Emselex 7,5 mg comprimidos de liberación prolongada
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene 7,5 mg de darifenacina (como hidrobromuro)
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido de liberación prolongada
Comprimido redondo, blanco, convexo, con la inscripción «DF» en una
cara y «7.5» en la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento sintomático de la incontinencia urinaria de urgencia y/o
de la polaquiuria y de la urgencia
urinaria que puede presentarse en pacientes adultos con síndrome de
vejiga hiperactiva.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_Adultos _
La dosis inicial recomendada es de 7,5 mg diarios. Después de dos
semanas de iniciarse el tratamiento,
se debe reevaluar a los pacientes. En aquellos pacientes que necesitan
un mayor alivio de los síntomas
la dosis se puede aumentar hasta 15 mg diarios según la respuesta de
cada individuo.
_Pacientes de edad avanzada (≥ 65 años) _
La dosis inicial recomendada en pacientes de edad avanzada es de 7,5
mg diarios. Después de
2 semanas de iniciarse el tratamiento, se debe reevaluar a los
pacientes para comprobar la eficacia y la
seguridad. En caso de pacientes que tengan un perfil de tolerabilidad
aceptable pero que requieran un
mayor alivio de los síntomas, la dosis puede aumentarse a 15 mg al
día, según la respuesta individual
(ver sección 5.2).
_ _
_Población pediátrica _
Emselex no está recomendado para su uso en niños menores de 18 años
de edad debido a la ausencia
de datos sobre seguridad y eficacia.
_ _
_Insuficiencia renal _
No es necesario ajustar la dosis en los pacientes con insuficiencia
renal. Sin embargo, se deberá tener
precaución al tratar esta población (ver sección 5.2).
_Insuficiencia hepática _
No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia
hepática leve (Child Pugh A). Sin
embar
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 27-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 27-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 24-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 27-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 27-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 27-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 27-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 27-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 27-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 27-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 27-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 27-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 27-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 27-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 27-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 27-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 27-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 27-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 27-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 27-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 27-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 24-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 27-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 27-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 24-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 27-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 27-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 27-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 27-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 24-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 27-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 27-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 24-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 27-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 27-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 27-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 27-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 24-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 27-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 27-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 24-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 27-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 27-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 24-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 27-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 27-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 24-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 27-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 27-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 27-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 27-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 27-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 27-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 27-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 27-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 27-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 27-10-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi