Elocta

Страна: Європейський Союз

мова: норвезька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

efmoroctocog alfa

Доступна з:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

Код атс:

B02BD02

ІПН (Міжнародна Ім'я):

efmoroctocog alfa

Терапевтична група:

antihemoragika

Терапевтична области:

Hemofili A

Терапевтичні свідчення:

Behandling og profylakse av blødning hos pasienter med hemofili A (medfødt faktor VIII-mangel). Elocta kan brukes for alle aldersgrupper.

Огляд продуктів:

Revision: 12

Статус Авторизація:

autorisert

Дата Авторизація:

2015-11-18

інформаційний буклет

                                60
B. PAKNINGSVEDLEGG
61
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ELOCTA 250 IU PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
ELOCTA 500 IU PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
ELOCTA 750 IU PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
ELOCTA 1000 IU PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
ELOCTA 1500 IU PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
ELOCTA 2000 IU PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
ELOCTA 3000 IU PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
ELOCTA 4000 IU PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
efmoroktokog alfa (rekombinant koagulasjonsfaktor VIII)
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om de
har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige bivirkninger
som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva
ELOCTA er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker ELOCTA
3.
Hvordan du bruker ELOCTA
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer ELOCTA
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ELOCTA ER OG HVA DET BRUKES MOT
ELOCTA inneholder virkestoffet efmoroktokog alfa, et rekombinant
koagulasjonsfaktor VIII
Fc fusjonsprotein. Faktor VIII er et protein som produseres naturlig i
kroppen og er nødvendig for at blod
skal levre seg (koagulere) og stanse blødning.
ELOCTA er et legemiddel som brukes til å behandle og forebygge
blødning i alle aldersgrupper av
pasienter med hemofili A (en arvelig blødersykdom forårsaket av
mangel på faktor VIII).
ELOCTA fremstilles ved rekombinant tek
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
ELOCTA 250 IU pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
ELOCTA 500 IU pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
ELOCTA 750 IU pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
ELOCTA 1000 IU pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
ELOCTA 1500 IU pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
ELOCTA 2000 IU pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
ELOCTA 3000 IU pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
ELOCTA 4000 IU pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
ELOCTA 250 IU pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 250 IU efmoroktokog alfa.
ELOCTA inneholder ca. 83 IU/ml rekombinant human koagulasjonsfaktor
VIII, efmoroktokog alfa etter
rekonstituering.
ELOCTA 500 IU pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 500 IU efmoroktokog alfa. ELOCTA
inneholder ca. 167 IU/ml
rekombinant efmoroktokog alfa etter rekonstituering.
ELOCTA 750 IU pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 750 IU efmoroktokog alfa. ELOCTA
inneholder ca. 250 IU/ml
rekombinant efmoroktokog alfa etter rekonstituering.
ELOCTA 1000 IU pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 1000 IU efmoroktokog alfa. ELOCTA
inneholder ca. 333 IU/ml
rekombinant efmoroktokog alfa etter rekonstituering.
ELOCTA 1500 IU pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 1500 IU efmoroktokog alfa. ELOCTA
inneholder ca. 500 IU/ml
rekombinant efmoroktokog alfa etter rekonstituering.
ELOCTA 2000 IU pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 2000 IU efmoroktokog alfa. ELOCTA
inneholder ca. 667 IU/ml
rekombinant efmoroktokog alfa etter rekonstituering.
ELOCTA 3000 IU pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 3000 IU efmoro
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 26-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 26-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 26-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 26-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 26-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 26-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 26-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 26-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 26-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 26-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 26-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 16-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 16-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 26-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 26-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 26-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 26-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 26-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 26-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 26-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 26-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 26-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 26-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 26-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 26-02-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 12-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 26-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 26-02-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 12-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 26-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 26-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 26-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 26-02-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 12-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 26-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 26-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 26-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 26-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 26-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 26-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 26-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 26-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 26-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 26-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 26-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 26-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 26-02-2021

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів