Elocta

Ország: Európai Unió

Nyelv: norvég

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
26-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
26-02-2021

Aktív összetevők:

efmoroctocog alfa

Beszerezhető a:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

ATC-kód:

B02BD02

INN (nemzetközi neve):

efmoroctocog alfa

Terápiás csoport:

antihemoragika

Terápiás terület:

Hemofili A

Terápiás javallatok:

Behandling og profylakse av blødning hos pasienter med hemofili A (medfødt faktor VIII-mangel). Elocta kan brukes for alle aldersgrupper.

Termék összefoglaló:

Revision: 12

Engedélyezési státusz:

autorisert

Engedély dátuma:

2015-11-18

Betegtájékoztató

                                60
B. PAKNINGSVEDLEGG
61
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ELOCTA 250 IU PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
ELOCTA 500 IU PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
ELOCTA 750 IU PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
ELOCTA 1000 IU PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
ELOCTA 1500 IU PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
ELOCTA 2000 IU PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
ELOCTA 3000 IU PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
ELOCTA 4000 IU PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
efmoroktokog alfa (rekombinant koagulasjonsfaktor VIII)
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om de
har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige bivirkninger
som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva
ELOCTA er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker ELOCTA
3.
Hvordan du bruker ELOCTA
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer ELOCTA
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ELOCTA ER OG HVA DET BRUKES MOT
ELOCTA inneholder virkestoffet efmoroktokog alfa, et rekombinant
koagulasjonsfaktor VIII
Fc fusjonsprotein. Faktor VIII er et protein som produseres naturlig i
kroppen og er nødvendig for at blod
skal levre seg (koagulere) og stanse blødning.
ELOCTA er et legemiddel som brukes til å behandle og forebygge
blødning i alle aldersgrupper av
pasienter med hemofili A (en arvelig blødersykdom forårsaket av
mangel på faktor VIII).
ELOCTA fremstilles ved rekombinant tek
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
ELOCTA 250 IU pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
ELOCTA 500 IU pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
ELOCTA 750 IU pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
ELOCTA 1000 IU pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
ELOCTA 1500 IU pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
ELOCTA 2000 IU pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
ELOCTA 3000 IU pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
ELOCTA 4000 IU pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
ELOCTA 250 IU pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 250 IU efmoroktokog alfa.
ELOCTA inneholder ca. 83 IU/ml rekombinant human koagulasjonsfaktor
VIII, efmoroktokog alfa etter
rekonstituering.
ELOCTA 500 IU pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 500 IU efmoroktokog alfa. ELOCTA
inneholder ca. 167 IU/ml
rekombinant efmoroktokog alfa etter rekonstituering.
ELOCTA 750 IU pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 750 IU efmoroktokog alfa. ELOCTA
inneholder ca. 250 IU/ml
rekombinant efmoroktokog alfa etter rekonstituering.
ELOCTA 1000 IU pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 1000 IU efmoroktokog alfa. ELOCTA
inneholder ca. 333 IU/ml
rekombinant efmoroktokog alfa etter rekonstituering.
ELOCTA 1500 IU pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 1500 IU efmoroktokog alfa. ELOCTA
inneholder ca. 500 IU/ml
rekombinant efmoroktokog alfa etter rekonstituering.
ELOCTA 2000 IU pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 2000 IU efmoroktokog alfa. ELOCTA
inneholder ca. 667 IU/ml
rekombinant efmoroktokog alfa etter rekonstituering.
ELOCTA 3000 IU pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 3000 IU efmoro
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 26-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 26-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 26-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 26-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 26-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 26-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 26-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 26-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 26-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 26-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 26-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 26-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 26-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 26-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 16-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 16-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 26-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 26-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 26-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 26-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 26-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 26-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 26-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 26-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 26-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 26-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 26-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 26-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 26-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 26-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 26-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 26-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 26-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 26-02-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 12-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 26-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 26-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 26-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 26-02-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 12-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 26-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 26-02-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 12-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 26-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 26-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 26-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 26-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 26-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 26-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 26-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 26-02-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése