Elocta

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: norvegiană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
26-02-2021

Ingredient activ:

efmoroctocog alfa

Disponibil de la:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

Codul ATC:

B02BD02

INN (nume internaţional):

efmoroctocog alfa

Grupul Terapeutică:

antihemoragika

Zonă Terapeutică:

Hemofili A

Indicații terapeutice:

Behandling og profylakse av blødning hos pasienter med hemofili A (medfødt faktor VIII-mangel). Elocta kan brukes for alle aldersgrupper.

Rezumat produs:

Revision: 12

Statutul autorizaţiei:

autorisert

Data de autorizare:

2015-11-18

Prospect

                                60
B. PAKNINGSVEDLEGG
61
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ELOCTA 250 IU PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
ELOCTA 500 IU PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
ELOCTA 750 IU PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
ELOCTA 1000 IU PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
ELOCTA 1500 IU PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
ELOCTA 2000 IU PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
ELOCTA 3000 IU PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
ELOCTA 4000 IU PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
efmoroktokog alfa (rekombinant koagulasjonsfaktor VIII)
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om de
har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige bivirkninger
som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva
ELOCTA er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker ELOCTA
3.
Hvordan du bruker ELOCTA
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer ELOCTA
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ELOCTA ER OG HVA DET BRUKES MOT
ELOCTA inneholder virkestoffet efmoroktokog alfa, et rekombinant
koagulasjonsfaktor VIII
Fc fusjonsprotein. Faktor VIII er et protein som produseres naturlig i
kroppen og er nødvendig for at blod
skal levre seg (koagulere) og stanse blødning.
ELOCTA er et legemiddel som brukes til å behandle og forebygge
blødning i alle aldersgrupper av
pasienter med hemofili A (en arvelig blødersykdom forårsaket av
mangel på faktor VIII).
ELOCTA fremstilles ved rekombinant tek
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
ELOCTA 250 IU pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
ELOCTA 500 IU pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
ELOCTA 750 IU pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
ELOCTA 1000 IU pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
ELOCTA 1500 IU pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
ELOCTA 2000 IU pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
ELOCTA 3000 IU pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
ELOCTA 4000 IU pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
ELOCTA 250 IU pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 250 IU efmoroktokog alfa.
ELOCTA inneholder ca. 83 IU/ml rekombinant human koagulasjonsfaktor
VIII, efmoroktokog alfa etter
rekonstituering.
ELOCTA 500 IU pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 500 IU efmoroktokog alfa. ELOCTA
inneholder ca. 167 IU/ml
rekombinant efmoroktokog alfa etter rekonstituering.
ELOCTA 750 IU pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 750 IU efmoroktokog alfa. ELOCTA
inneholder ca. 250 IU/ml
rekombinant efmoroktokog alfa etter rekonstituering.
ELOCTA 1000 IU pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 1000 IU efmoroktokog alfa. ELOCTA
inneholder ca. 333 IU/ml
rekombinant efmoroktokog alfa etter rekonstituering.
ELOCTA 1500 IU pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 1500 IU efmoroktokog alfa. ELOCTA
inneholder ca. 500 IU/ml
rekombinant efmoroktokog alfa etter rekonstituering.
ELOCTA 2000 IU pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 2000 IU efmoroktokog alfa. ELOCTA
inneholder ca. 667 IU/ml
rekombinant efmoroktokog alfa etter rekonstituering.
ELOCTA 3000 IU pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 3000 IU efmoro
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 26-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 26-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 12-12-2018
Prospect Prospect spaniolă 26-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 26-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 12-12-2018
Prospect Prospect cehă 26-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 26-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 12-12-2018
Prospect Prospect daneză 26-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 26-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 12-12-2018
Prospect Prospect germană 26-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 26-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 12-12-2018
Prospect Prospect estoniană 26-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 26-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 12-12-2018
Prospect Prospect greacă 26-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 26-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 12-12-2018
Prospect Prospect engleză 16-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 16-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 10-12-2015
Prospect Prospect franceză 26-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 26-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 12-12-2018
Prospect Prospect italiană 26-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 26-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 12-12-2018
Prospect Prospect letonă 26-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 26-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 12-12-2018
Prospect Prospect lituaniană 26-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 26-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 12-12-2018
Prospect Prospect maghiară 26-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 26-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 12-12-2018
Prospect Prospect malteză 26-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 26-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 12-12-2018
Prospect Prospect olandeză 26-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 26-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 12-12-2018
Prospect Prospect poloneză 26-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 26-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 12-12-2018
Prospect Prospect portugheză 26-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 26-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 12-12-2018
Prospect Prospect română 26-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 26-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 12-12-2018
Prospect Prospect slovacă 26-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 26-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 12-12-2018
Prospect Prospect slovenă 26-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 26-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 12-12-2018
Prospect Prospect finlandeză 26-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 26-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 12-12-2018
Prospect Prospect suedeză 26-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 26-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 12-12-2018
Prospect Prospect islandeză 26-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 26-02-2021
Prospect Prospect croată 26-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 26-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 12-12-2018

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor