Descovy

Страна: Європейський Союз

мова: словенська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

emtricitabine, tenofovir alafenamide

Доступна з:

Gilead Sciences Ireland UC

Код атс:

J05AR17

ІПН (Міжнародна Ім'я):

emtricitabine, tenofovir alafenamide

Терапевтична група:

Antivirusi za sistemsko uporabo

Терапевтична области:

Okužbe z virusom HIV

Терапевтичні свідчення:

Descovy is indicated in combination with other antiretroviral agents for the treatment of adults and adolescents (aged 12 years and older with body weight at least 35 kg) infected with human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1).

Огляд продуктів:

Revision: 20

Статус Авторизація:

Pooblaščeni

Дата Авторизація:

2016-04-21

інформаційний буклет

                                61
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Gilead Sciences Ireland UC
Carrigtohill
County Cork, T45 DP77
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/16/1099/001 30 filmsko obloženih tablet
EU/1/16/1099/002
90 (3 plastenke po 30) filmsko obloženih tablet
EU/1/16/1099/005 60 (2 plastenki po 30) filmsko obloženih tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Descovy 200 mg/10 mg [samo na zunanji ovojnini]
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC {številka}
SN {številka}
NN {številka}
62
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI IN PRIMARNI OVOJNINI
OZNAČEVANJE NA PLASTENKI IN ŠKATLI
1.
IME ZDRAVILA
Descovy 200 mg/25 mg filmsko obložene tablete
emtricitabin/tenofoviralafenamid
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 200 mg emtricitabina in
tenofoviralafenamidijevega fumarata,
kar ustreza 25 mg tenofoviralafenamida.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
30 filmsko obloženih tablet
60 (2 plastenki po 30) filmsko obloženih tablet
90 (3 plastenke po 30) filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred vlago.
PLASTENKO SHRANJUJTE TESNO ZAPRTO.
63
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Gilead Sciences 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Descovy 200 mg/10 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta vsebuje 200 mg emtricitabina in tenofoviralafenamidijev
fumarat v količini, ki ustreza
10 mg tenofoviralafenamida.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Siva filmsko obložena tableta v obliki pravokotnika, z dimenzijami
12,5 mm x 6,4 mm, z vtisnjenim
znakom “GSI” na eni strani in “210” na drugi strani tablete.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Descovy je indicirano v kombinaciji z drugimi
protiretrovirusnimi učinkovinami za
zdravljenje odraslih in mladostnikov (starih 12 let in več s telesno
maso vsaj 35 kg), okuženih z
virusom humane imunske pomanjkljivosti tipa 1 (HIV-1) (glejte poglavji
4.2 in 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Terapijo mora začeti zdravnik, ki že ima izkušnje z zdravljenjem
okužbe z virusom HIV.
_ _
Odmerjanje
Zdravilo Descovy je treba dajati, kot je prikazano v preglednici 1.
_ _
PREGLEDNICA 1: ODMEREK ZDRAVILA DESCOVY GLEDE NA TRETJO UČINKOVINO V
REŽIMU ZDRAVLJENJA HIV
ODMEREK ZDRAVILA DESCOVY
TRETJE ZDRAVILO V REŽIMU ZDRAVLJENJA HIV
(glejte poglavje 4.5)
Descovy 200/10 mg enkrat
dnevno
Atazanavir z ritonavirjem ali kobicistatom
Darunavir z ritonavirjem ali kobicistatom
1
Lopinavir z ritonavirjem
Descovy 200/25 mg enkrat
dnevno
Dolutegravir, efavirenz, maravirok,
nevirapin, rilpivirin, raltegravir
1
Zdravilo Descovy 200/10 mg v kombinaciji z darunavirjem 800 mg in
kobicistatom 150 mg, dano kot tableta s fiksno
kombinacijo odmerkov, so preučili pri predhodno nezdravljenih osebah,
glejte poglavje 5.1.
_Izpuščeni odmerki_
Če bolnik izpusti odmerek zdravila Descovy v roku 18 ur od časa, ko
ga običajno vzame, naj vzame
zdravilo Descovy takoj, ko je mogoče, nato pa nadaljuje z običajnim
režimom odmerjanja. Če bolnik
izpusti odmerek zdravila Descovy za več kot 18 ur, naj ne nadomesti
izpuščenega odmerka in
preprosto nadaljuje z jemanjem po običajnem režimu odmerja
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 17-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 17-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 17-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 17-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 17-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 17-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 17-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 17-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 17-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 17-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 17-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 17-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 17-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 17-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 17-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 17-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 17-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 17-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 17-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 17-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 17-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 17-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 17-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 17-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 17-02-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 01-06-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 17-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 17-02-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 01-06-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 17-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 17-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 17-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 17-02-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 01-06-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 17-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 17-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 17-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 17-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 17-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 17-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 17-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 17-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 17-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 17-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 17-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 17-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 17-02-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів