Descovy

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Sloven

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
17-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
17-02-2023

Bahan aktif:

emtricitabine, tenofovir alafenamide

Tersedia dari:

Gilead Sciences Ireland UC

Kode ATC:

J05AR17

INN (Nama Internasional):

emtricitabine, tenofovir alafenamide

Kelompok Terapi:

Antivirusi za sistemsko uporabo

Area terapi:

Okužbe z virusom HIV

Indikasi Terapi:

Descovy is indicated in combination with other antiretroviral agents for the treatment of adults and adolescents (aged 12 years and older with body weight at least 35 kg) infected with human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1).

Ringkasan produk:

Revision: 20

Status otorisasi:

Pooblaščeni

Tanggal Otorisasi:

2016-04-21

Selebaran informasi

                                61
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Gilead Sciences Ireland UC
Carrigtohill
County Cork, T45 DP77
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/16/1099/001 30 filmsko obloženih tablet
EU/1/16/1099/002
90 (3 plastenke po 30) filmsko obloženih tablet
EU/1/16/1099/005 60 (2 plastenki po 30) filmsko obloženih tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Descovy 200 mg/10 mg [samo na zunanji ovojnini]
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC {številka}
SN {številka}
NN {številka}
62
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI IN PRIMARNI OVOJNINI
OZNAČEVANJE NA PLASTENKI IN ŠKATLI
1.
IME ZDRAVILA
Descovy 200 mg/25 mg filmsko obložene tablete
emtricitabin/tenofoviralafenamid
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 200 mg emtricitabina in
tenofoviralafenamidijevega fumarata,
kar ustreza 25 mg tenofoviralafenamida.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
30 filmsko obloženih tablet
60 (2 plastenki po 30) filmsko obloženih tablet
90 (3 plastenke po 30) filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred vlago.
PLASTENKO SHRANJUJTE TESNO ZAPRTO.
63
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Gilead Sciences 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Descovy 200 mg/10 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta vsebuje 200 mg emtricitabina in tenofoviralafenamidijev
fumarat v količini, ki ustreza
10 mg tenofoviralafenamida.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Siva filmsko obložena tableta v obliki pravokotnika, z dimenzijami
12,5 mm x 6,4 mm, z vtisnjenim
znakom “GSI” na eni strani in “210” na drugi strani tablete.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Descovy je indicirano v kombinaciji z drugimi
protiretrovirusnimi učinkovinami za
zdravljenje odraslih in mladostnikov (starih 12 let in več s telesno
maso vsaj 35 kg), okuženih z
virusom humane imunske pomanjkljivosti tipa 1 (HIV-1) (glejte poglavji
4.2 in 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Terapijo mora začeti zdravnik, ki že ima izkušnje z zdravljenjem
okužbe z virusom HIV.
_ _
Odmerjanje
Zdravilo Descovy je treba dajati, kot je prikazano v preglednici 1.
_ _
PREGLEDNICA 1: ODMEREK ZDRAVILA DESCOVY GLEDE NA TRETJO UČINKOVINO V
REŽIMU ZDRAVLJENJA HIV
ODMEREK ZDRAVILA DESCOVY
TRETJE ZDRAVILO V REŽIMU ZDRAVLJENJA HIV
(glejte poglavje 4.5)
Descovy 200/10 mg enkrat
dnevno
Atazanavir z ritonavirjem ali kobicistatom
Darunavir z ritonavirjem ali kobicistatom
1
Lopinavir z ritonavirjem
Descovy 200/25 mg enkrat
dnevno
Dolutegravir, efavirenz, maravirok,
nevirapin, rilpivirin, raltegravir
1
Zdravilo Descovy 200/10 mg v kombinaciji z darunavirjem 800 mg in
kobicistatom 150 mg, dano kot tableta s fiksno
kombinacijo odmerkov, so preučili pri predhodno nezdravljenih osebah,
glejte poglavje 5.1.
_Izpuščeni odmerki_
Če bolnik izpusti odmerek zdravila Descovy v roku 18 ur od časa, ko
ga običajno vzame, naj vzame
zdravilo Descovy takoj, ko je mogoče, nato pa nadaljuje z običajnim
režimom odmerjanja. Če bolnik
izpusti odmerek zdravila Descovy za več kot 18 ur, naj ne nadomesti
izpuščenega odmerka in
preprosto nadaljuje z jemanjem po običajnem režimu odmerja
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 17-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 17-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 01-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 17-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 17-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 01-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 17-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 17-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 01-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 17-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 17-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 01-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 17-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 17-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 01-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 17-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 17-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 01-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 17-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 17-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 01-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 17-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 17-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 01-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 17-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 17-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 01-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 17-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 17-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 01-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 17-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 17-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 01-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 17-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 17-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 01-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 17-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 17-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 01-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 17-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 17-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 01-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 17-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 17-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 01-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 17-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 17-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 01-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 17-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 17-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 01-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 17-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 17-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 01-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 17-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 17-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 01-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 17-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 17-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 01-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 17-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 17-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 01-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 17-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 17-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 17-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 17-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 17-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 17-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 01-06-2016

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen