Descovy

Země: Evropská unie

Jazyk: slovinština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

emtricitabine, tenofovir alafenamide

Dostupné s:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC kód:

J05AR17

INN (Mezinárodní Name):

emtricitabine, tenofovir alafenamide

Terapeutické skupiny:

Antivirusi za sistemsko uporabo

Terapeutické oblasti:

Okužbe z virusom HIV

Terapeutické indikace:

Descovy is indicated in combination with other antiretroviral agents for the treatment of adults and adolescents (aged 12 years and older with body weight at least 35 kg) infected with human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1).

Přehled produktů:

Revision: 20

Stav Autorizace:

Pooblaščeni

Datum autorizace:

2016-04-21

Informace pro uživatele

                                61
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Gilead Sciences Ireland UC
Carrigtohill
County Cork, T45 DP77
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/16/1099/001 30 filmsko obloženih tablet
EU/1/16/1099/002
90 (3 plastenke po 30) filmsko obloženih tablet
EU/1/16/1099/005 60 (2 plastenki po 30) filmsko obloženih tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Descovy 200 mg/10 mg [samo na zunanji ovojnini]
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC {številka}
SN {številka}
NN {številka}
62
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI IN PRIMARNI OVOJNINI
OZNAČEVANJE NA PLASTENKI IN ŠKATLI
1.
IME ZDRAVILA
Descovy 200 mg/25 mg filmsko obložene tablete
emtricitabin/tenofoviralafenamid
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 200 mg emtricitabina in
tenofoviralafenamidijevega fumarata,
kar ustreza 25 mg tenofoviralafenamida.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
30 filmsko obloženih tablet
60 (2 plastenki po 30) filmsko obloženih tablet
90 (3 plastenke po 30) filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred vlago.
PLASTENKO SHRANJUJTE TESNO ZAPRTO.
63
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Gilead Sciences 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Descovy 200 mg/10 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta vsebuje 200 mg emtricitabina in tenofoviralafenamidijev
fumarat v količini, ki ustreza
10 mg tenofoviralafenamida.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Siva filmsko obložena tableta v obliki pravokotnika, z dimenzijami
12,5 mm x 6,4 mm, z vtisnjenim
znakom “GSI” na eni strani in “210” na drugi strani tablete.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Descovy je indicirano v kombinaciji z drugimi
protiretrovirusnimi učinkovinami za
zdravljenje odraslih in mladostnikov (starih 12 let in več s telesno
maso vsaj 35 kg), okuženih z
virusom humane imunske pomanjkljivosti tipa 1 (HIV-1) (glejte poglavji
4.2 in 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Terapijo mora začeti zdravnik, ki že ima izkušnje z zdravljenjem
okužbe z virusom HIV.
_ _
Odmerjanje
Zdravilo Descovy je treba dajati, kot je prikazano v preglednici 1.
_ _
PREGLEDNICA 1: ODMEREK ZDRAVILA DESCOVY GLEDE NA TRETJO UČINKOVINO V
REŽIMU ZDRAVLJENJA HIV
ODMEREK ZDRAVILA DESCOVY
TRETJE ZDRAVILO V REŽIMU ZDRAVLJENJA HIV
(glejte poglavje 4.5)
Descovy 200/10 mg enkrat
dnevno
Atazanavir z ritonavirjem ali kobicistatom
Darunavir z ritonavirjem ali kobicistatom
1
Lopinavir z ritonavirjem
Descovy 200/25 mg enkrat
dnevno
Dolutegravir, efavirenz, maravirok,
nevirapin, rilpivirin, raltegravir
1
Zdravilo Descovy 200/10 mg v kombinaciji z darunavirjem 800 mg in
kobicistatom 150 mg, dano kot tableta s fiksno
kombinacijo odmerkov, so preučili pri predhodno nezdravljenih osebah,
glejte poglavje 5.1.
_Izpuščeni odmerki_
Če bolnik izpusti odmerek zdravila Descovy v roku 18 ur od časa, ko
ga običajno vzame, naj vzame
zdravilo Descovy takoj, ko je mogoče, nato pa nadaljuje z običajnim
režimom odmerjanja. Če bolnik
izpusti odmerek zdravila Descovy za več kot 18 ur, naj ne nadomesti
izpuščenega odmerka in
preprosto nadaljuje z jemanjem po običajnem režimu odmerja
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 17-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 17-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 01-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 17-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 17-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 01-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 17-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 17-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 01-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 17-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 17-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 01-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 17-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 17-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 01-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 17-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 17-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 01-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 17-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 17-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 01-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 17-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 17-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 01-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 17-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 17-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 01-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 17-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 17-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 01-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 17-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 17-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 01-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 17-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 17-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 01-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 17-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 17-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 01-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 17-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 17-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 01-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 17-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 17-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 01-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 17-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 17-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 01-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 17-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 17-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 01-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 17-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 17-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 01-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 17-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 17-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 01-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 17-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 17-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 01-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 17-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 17-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 01-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 17-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 17-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 17-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 17-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 17-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 17-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 01-06-2016

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů