Descovy

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovinčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

emtricitabine, tenofovir alafenamide

Dostupné z:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC kód:

J05AR17

INN (Medzinárodný Name):

emtricitabine, tenofovir alafenamide

Terapeutické skupiny:

Antivirusi za sistemsko uporabo

Terapeutické oblasti:

Okužbe z virusom HIV

Terapeutické indikácie:

Descovy is indicated in combination with other antiretroviral agents for the treatment of adults and adolescents (aged 12 years and older with body weight at least 35 kg) infected with human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1).

Prehľad produktov:

Revision: 20

Stav Autorizácia:

Pooblaščeni

Dátum Autorizácia:

2016-04-21

Príbalový leták

                                61
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Gilead Sciences Ireland UC
Carrigtohill
County Cork, T45 DP77
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/16/1099/001 30 filmsko obloženih tablet
EU/1/16/1099/002
90 (3 plastenke po 30) filmsko obloženih tablet
EU/1/16/1099/005 60 (2 plastenki po 30) filmsko obloženih tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Descovy 200 mg/10 mg [samo na zunanji ovojnini]
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC {številka}
SN {številka}
NN {številka}
62
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI IN PRIMARNI OVOJNINI
OZNAČEVANJE NA PLASTENKI IN ŠKATLI
1.
IME ZDRAVILA
Descovy 200 mg/25 mg filmsko obložene tablete
emtricitabin/tenofoviralafenamid
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 200 mg emtricitabina in
tenofoviralafenamidijevega fumarata,
kar ustreza 25 mg tenofoviralafenamida.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
30 filmsko obloženih tablet
60 (2 plastenki po 30) filmsko obloženih tablet
90 (3 plastenke po 30) filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred vlago.
PLASTENKO SHRANJUJTE TESNO ZAPRTO.
63
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Gilead Sciences 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Descovy 200 mg/10 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta vsebuje 200 mg emtricitabina in tenofoviralafenamidijev
fumarat v količini, ki ustreza
10 mg tenofoviralafenamida.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Siva filmsko obložena tableta v obliki pravokotnika, z dimenzijami
12,5 mm x 6,4 mm, z vtisnjenim
znakom “GSI” na eni strani in “210” na drugi strani tablete.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Descovy je indicirano v kombinaciji z drugimi
protiretrovirusnimi učinkovinami za
zdravljenje odraslih in mladostnikov (starih 12 let in več s telesno
maso vsaj 35 kg), okuženih z
virusom humane imunske pomanjkljivosti tipa 1 (HIV-1) (glejte poglavji
4.2 in 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Terapijo mora začeti zdravnik, ki že ima izkušnje z zdravljenjem
okužbe z virusom HIV.
_ _
Odmerjanje
Zdravilo Descovy je treba dajati, kot je prikazano v preglednici 1.
_ _
PREGLEDNICA 1: ODMEREK ZDRAVILA DESCOVY GLEDE NA TRETJO UČINKOVINO V
REŽIMU ZDRAVLJENJA HIV
ODMEREK ZDRAVILA DESCOVY
TRETJE ZDRAVILO V REŽIMU ZDRAVLJENJA HIV
(glejte poglavje 4.5)
Descovy 200/10 mg enkrat
dnevno
Atazanavir z ritonavirjem ali kobicistatom
Darunavir z ritonavirjem ali kobicistatom
1
Lopinavir z ritonavirjem
Descovy 200/25 mg enkrat
dnevno
Dolutegravir, efavirenz, maravirok,
nevirapin, rilpivirin, raltegravir
1
Zdravilo Descovy 200/10 mg v kombinaciji z darunavirjem 800 mg in
kobicistatom 150 mg, dano kot tableta s fiksno
kombinacijo odmerkov, so preučili pri predhodno nezdravljenih osebah,
glejte poglavje 5.1.
_Izpuščeni odmerki_
Če bolnik izpusti odmerek zdravila Descovy v roku 18 ur od časa, ko
ga običajno vzame, naj vzame
zdravilo Descovy takoj, ko je mogoče, nato pa nadaljuje z običajnim
režimom odmerjanja. Če bolnik
izpusti odmerek zdravila Descovy za več kot 18 ur, naj ne nadomesti
izpuščenega odmerka in
preprosto nadaljuje z jemanjem po običajnem režimu odmerja
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 17-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 17-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 01-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 17-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 17-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 01-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 17-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 17-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 01-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 17-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 17-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 01-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 17-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 17-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 01-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 17-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 17-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 01-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 17-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 17-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 01-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 17-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 17-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 01-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 17-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 17-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 01-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 17-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 17-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 01-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 17-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 17-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 01-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 17-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 17-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 01-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 17-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 17-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 01-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 17-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 17-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 01-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 17-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 17-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 01-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 17-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 17-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 01-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 17-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 17-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 01-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 17-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 17-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 01-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 17-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 17-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 01-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 17-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 17-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 01-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 17-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 17-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 01-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 17-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 17-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 17-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 17-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 17-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 17-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 01-06-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov