Descovy

Land: Europese Unie

Taal: Sloveens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
17-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
17-02-2023

Werkstoffen:

emtricitabine, tenofovir alafenamide

Beschikbaar vanaf:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC-code:

J05AR17

INN (Algemene Internationale Benaming):

emtricitabine, tenofovir alafenamide

Therapeutische categorie:

Antivirusi za sistemsko uporabo

Therapeutisch gebied:

Okužbe z virusom HIV

therapeutische indicaties:

Descovy is indicated in combination with other antiretroviral agents for the treatment of adults and adolescents (aged 12 years and older with body weight at least 35 kg) infected with human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1).

Product samenvatting:

Revision: 20

Autorisatie-status:

Pooblaščeni

Autorisatie datum:

2016-04-21

Bijsluiter

                                61
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Gilead Sciences Ireland UC
Carrigtohill
County Cork, T45 DP77
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/16/1099/001 30 filmsko obloženih tablet
EU/1/16/1099/002
90 (3 plastenke po 30) filmsko obloženih tablet
EU/1/16/1099/005 60 (2 plastenki po 30) filmsko obloženih tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Descovy 200 mg/10 mg [samo na zunanji ovojnini]
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC {številka}
SN {številka}
NN {številka}
62
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI IN PRIMARNI OVOJNINI
OZNAČEVANJE NA PLASTENKI IN ŠKATLI
1.
IME ZDRAVILA
Descovy 200 mg/25 mg filmsko obložene tablete
emtricitabin/tenofoviralafenamid
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 200 mg emtricitabina in
tenofoviralafenamidijevega fumarata,
kar ustreza 25 mg tenofoviralafenamida.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
30 filmsko obloženih tablet
60 (2 plastenki po 30) filmsko obloženih tablet
90 (3 plastenke po 30) filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred vlago.
PLASTENKO SHRANJUJTE TESNO ZAPRTO.
63
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Gilead Sciences 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Descovy 200 mg/10 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta vsebuje 200 mg emtricitabina in tenofoviralafenamidijev
fumarat v količini, ki ustreza
10 mg tenofoviralafenamida.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Siva filmsko obložena tableta v obliki pravokotnika, z dimenzijami
12,5 mm x 6,4 mm, z vtisnjenim
znakom “GSI” na eni strani in “210” na drugi strani tablete.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Descovy je indicirano v kombinaciji z drugimi
protiretrovirusnimi učinkovinami za
zdravljenje odraslih in mladostnikov (starih 12 let in več s telesno
maso vsaj 35 kg), okuženih z
virusom humane imunske pomanjkljivosti tipa 1 (HIV-1) (glejte poglavji
4.2 in 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Terapijo mora začeti zdravnik, ki že ima izkušnje z zdravljenjem
okužbe z virusom HIV.
_ _
Odmerjanje
Zdravilo Descovy je treba dajati, kot je prikazano v preglednici 1.
_ _
PREGLEDNICA 1: ODMEREK ZDRAVILA DESCOVY GLEDE NA TRETJO UČINKOVINO V
REŽIMU ZDRAVLJENJA HIV
ODMEREK ZDRAVILA DESCOVY
TRETJE ZDRAVILO V REŽIMU ZDRAVLJENJA HIV
(glejte poglavje 4.5)
Descovy 200/10 mg enkrat
dnevno
Atazanavir z ritonavirjem ali kobicistatom
Darunavir z ritonavirjem ali kobicistatom
1
Lopinavir z ritonavirjem
Descovy 200/25 mg enkrat
dnevno
Dolutegravir, efavirenz, maravirok,
nevirapin, rilpivirin, raltegravir
1
Zdravilo Descovy 200/10 mg v kombinaciji z darunavirjem 800 mg in
kobicistatom 150 mg, dano kot tableta s fiksno
kombinacijo odmerkov, so preučili pri predhodno nezdravljenih osebah,
glejte poglavje 5.1.
_Izpuščeni odmerki_
Če bolnik izpusti odmerek zdravila Descovy v roku 18 ur od časa, ko
ga običajno vzame, naj vzame
zdravilo Descovy takoj, ko je mogoče, nato pa nadaljuje z običajnim
režimom odmerjanja. Če bolnik
izpusti odmerek zdravila Descovy za več kot 18 ur, naj ne nadomesti
izpuščenega odmerka in
preprosto nadaljuje z jemanjem po običajnem režimu odmerja
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 17-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 17-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 01-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 17-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 17-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 01-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 17-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 17-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 01-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Deens 17-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 17-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 01-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Duits 17-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 17-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 01-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 17-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 17-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 01-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 17-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 17-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 01-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Engels 17-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 17-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 01-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 17-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 17-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 01-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 17-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 17-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 01-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 17-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 17-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 01-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 17-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 17-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 01-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 17-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 17-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 01-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 17-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 17-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 01-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 17-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 17-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 01-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Pools 17-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 17-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 01-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 17-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 17-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 01-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 17-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 17-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 01-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 17-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 17-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 01-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Fins 17-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 17-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 17-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 17-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 01-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Noors 17-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 17-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 17-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 17-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 17-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 17-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 01-06-2016

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten