Descovy

País: Unió Europea

Idioma: eslovè

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

emtricitabine, tenofovir alafenamide

Disponible des:

Gilead Sciences Ireland UC

Codi ATC:

J05AR17

Designació comuna internacional (DCI):

emtricitabine, tenofovir alafenamide

Grupo terapéutico:

Antivirusi za sistemsko uporabo

Área terapéutica:

Okužbe z virusom HIV

indicaciones terapéuticas:

Descovy is indicated in combination with other antiretroviral agents for the treatment of adults and adolescents (aged 12 years and older with body weight at least 35 kg) infected with human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1).

Resumen del producto:

Revision: 20

Estat d'Autorització:

Pooblaščeni

Data d'autorització:

2016-04-21

Informació per a l'usuari

                                61
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Gilead Sciences Ireland UC
Carrigtohill
County Cork, T45 DP77
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/16/1099/001 30 filmsko obloženih tablet
EU/1/16/1099/002
90 (3 plastenke po 30) filmsko obloženih tablet
EU/1/16/1099/005 60 (2 plastenki po 30) filmsko obloženih tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Descovy 200 mg/10 mg [samo na zunanji ovojnini]
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC {številka}
SN {številka}
NN {številka}
62
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI IN PRIMARNI OVOJNINI
OZNAČEVANJE NA PLASTENKI IN ŠKATLI
1.
IME ZDRAVILA
Descovy 200 mg/25 mg filmsko obložene tablete
emtricitabin/tenofoviralafenamid
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 200 mg emtricitabina in
tenofoviralafenamidijevega fumarata,
kar ustreza 25 mg tenofoviralafenamida.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
30 filmsko obloženih tablet
60 (2 plastenki po 30) filmsko obloženih tablet
90 (3 plastenke po 30) filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred vlago.
PLASTENKO SHRANJUJTE TESNO ZAPRTO.
63
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Gilead Sciences 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Descovy 200 mg/10 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta vsebuje 200 mg emtricitabina in tenofoviralafenamidijev
fumarat v količini, ki ustreza
10 mg tenofoviralafenamida.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Siva filmsko obložena tableta v obliki pravokotnika, z dimenzijami
12,5 mm x 6,4 mm, z vtisnjenim
znakom “GSI” na eni strani in “210” na drugi strani tablete.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Descovy je indicirano v kombinaciji z drugimi
protiretrovirusnimi učinkovinami za
zdravljenje odraslih in mladostnikov (starih 12 let in več s telesno
maso vsaj 35 kg), okuženih z
virusom humane imunske pomanjkljivosti tipa 1 (HIV-1) (glejte poglavji
4.2 in 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Terapijo mora začeti zdravnik, ki že ima izkušnje z zdravljenjem
okužbe z virusom HIV.
_ _
Odmerjanje
Zdravilo Descovy je treba dajati, kot je prikazano v preglednici 1.
_ _
PREGLEDNICA 1: ODMEREK ZDRAVILA DESCOVY GLEDE NA TRETJO UČINKOVINO V
REŽIMU ZDRAVLJENJA HIV
ODMEREK ZDRAVILA DESCOVY
TRETJE ZDRAVILO V REŽIMU ZDRAVLJENJA HIV
(glejte poglavje 4.5)
Descovy 200/10 mg enkrat
dnevno
Atazanavir z ritonavirjem ali kobicistatom
Darunavir z ritonavirjem ali kobicistatom
1
Lopinavir z ritonavirjem
Descovy 200/25 mg enkrat
dnevno
Dolutegravir, efavirenz, maravirok,
nevirapin, rilpivirin, raltegravir
1
Zdravilo Descovy 200/10 mg v kombinaciji z darunavirjem 800 mg in
kobicistatom 150 mg, dano kot tableta s fiksno
kombinacijo odmerkov, so preučili pri predhodno nezdravljenih osebah,
glejte poglavje 5.1.
_Izpuščeni odmerki_
Če bolnik izpusti odmerek zdravila Descovy v roku 18 ur od časa, ko
ga običajno vzame, naj vzame
zdravilo Descovy takoj, ko je mogoče, nato pa nadaljuje z običajnim
režimom odmerjanja. Če bolnik
izpusti odmerek zdravila Descovy za več kot 18 ur, naj ne nadomesti
izpuščenega odmerka in
preprosto nadaljuje z jemanjem po običajnem režimu odmerja
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 17-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 17-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 01-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 17-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 17-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 01-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 17-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 17-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 17-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 17-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 01-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 17-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 17-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 01-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 17-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 17-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 01-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 17-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 17-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 17-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 17-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 01-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 17-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 17-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 01-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 17-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 17-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 01-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 17-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 17-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 17-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 17-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 01-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 17-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 17-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 01-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 17-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 17-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 01-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 17-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 17-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 01-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 17-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 17-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 01-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 17-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 17-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 01-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 17-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 17-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 01-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 17-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 17-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 01-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 17-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 17-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 01-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 17-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 17-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 17-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 17-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 17-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 17-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 17-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 17-02-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents