Cytopoint

Страна: Європейський Союз

мова: угорська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

lokivetmab

Доступна з:

Zoetis Belgium SA

Код атс:

QD11AH91

ІПН (Міжнародна Ім'я):

lokivetmab

Терапевтична група:

kutyák

Терапевтична области:

Egyéb bőrgyógyászati készítmények, Ügynökök dermatitis, kivéve a kortikoszteroidoknak

Терапевтичні свідчення:

Az atópiás dermatitisz klinikai tüneteinek kezelése kutyákban.

Огляд продуктів:

Revision: 6

Статус Авторизація:

Felhatalmazott

Дата Авторизація:

2017-04-25

інформаційний буклет

                                16
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
17
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
CYTOPOINT 10 MG OLDATOS INJEKCIÓ KUTYÁK SZÁMÁRA
CYTOPOINT 20 MG OLDATOS INJEKCIÓ KUTYÁK SZÁMÁRA
CYTOPOINT 30 MG OLDATOS INJEKCIÓ KUTYÁK SZÁMÁRA
CYTOPOINT 40 MG OLDATOS INJEKCIÓ KUTYÁK SZÁMÁRA
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártási tételek
felszabadításáért felelős gyártó
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIUM
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
CYTOPOINT 10 mg oldatos injekció kutyák számára
CYTOPOINT 20 mg oldatos injekció kutyák számára
CYTOPOINT 30 mg oldatos injekció kutyák számára
CYTOPOINT 40 mg oldatos injekció kutyák számára
lokivetmab
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
HATÓANYAG:
Az 1 ml-es üveg tartalma:
CYTOPOINT 10 mg:
Lokivetmab*
10 mg
CYTOPOINT 20 mg:
Lokivetmab*
20 mg
CYTOPOINT 30 mg:
Lokivetmab*
30 mg
CYTOPOINT 40 mg:
Lokivetmab*
40 mg
*Lokivetmab egy rekombináns technikával aranyhörcsög petefészek
(CHO) sejtekben termelt
kaninizált monoklonális ellenanyag.
4.
JAVALLAT(OK)
Kutyák allergiás bőrgyulladáshoz társuló viszketésének
kezelésére.
Kutyák klinikai tünetekben megnyilvánuló atópiás
bőrgyulladásának kezelésére.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
Nem alkalmazható 3 kg-nál kisebb testtömegű kutyáknál.
18
6.
MELLÉKHATÁSOK
A rendszeres gyógyszerbiztonsági jelentések során
túlérzékenységi reakciót (anafilaxia, arcödéma,
csalánkiütés) ritkán jelentettek. Ilyen esetben azonnal megfelelő
kezelést kell alkalmazni.
Ritkán hányás és/vagy hasmenés került bejelentésre, melyek a
túlérzékenységi reakciókkal
kapcsolatban fordulhatnak elő. A kezelést szükség szerint kell
elvégezni.
A gyógyszerbiztonsági jelentésekben rit
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
CYTOPOINT 10 mg oldatos injekció kutyák számára
CYTOPOINT 20 mg oldatos injekció kutyák számára
CYTOPOINT 30 mg oldatos injekció kutyák számára
CYTOPOINT 40 mg oldatos injekció kutyák számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
HATÓANYAG:
Az 1 ml-es üveg tartalma:
CYTOPOINT 10 mg:
Lokivetmab*
10 mg
CYTOPOINT 20 mg:
Lokivetmab*
20 mg
CYTOPOINT 30 mg:
Lokivetmab*
30 mg
CYTOPOINT 40 mg:
Lokivetmab*
40 mg
*Lokivetmab egy rekombináns technikával aranyhörcsög petefészek
(CHO) sejtekben termelt
kaninizált monoklonális ellenanyag.
SEGÉDANYAGOK:
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció.
Látható részecskék nélküli tiszta vagy opaleszkáló
készítmény.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Kutyák allergiás bőrgyulladáshoz társuló viszketésének
kezelésére.
Kutyák klinikai tünetekben megnyilvánuló atópiás
bőrgyulladásának kezelésére.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
Nem alkalmazható 3 kg-nál kisebb testtömegű kutyáknál.
3
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
A lokivetmab a hatóanyaggal szemben átmeneti vagy tartós ellenanyag
képződést válthat ki.
Az ilyen ellenanyagok indukálása nem gyakori és valószínűleg
vagy nincs hatása (a hatóanyaggal
szemben átmeneti ellenanyagok) vagy a hatékonyság észrevehető
csökkenését (a hatóanyaggal
szemben tartós ellenanyagok) okozza azoknál az állatoknál, amelyek
korábban már reagáltak a
kezelésre.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Az allergén elkerülése vagy eltávolítása lényeges tényező az
allergiás bőrgyulladás sikeres
kezelésében. Az allergiá
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 16-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 16-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 16-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 16-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 16-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 16-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 16-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 16-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 16-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 16-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 16-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 16-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 16-07-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 15-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 16-07-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 15-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 16-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 16-07-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 15-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 16-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 16-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 16-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 16-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 16-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 16-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 16-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 16-07-2021

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів