Cytopoint

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: हंगेरियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

lokivetmab

थमां उपलब्ध:

Zoetis Belgium SA

ए.टी.सी कोड:

QD11AH91

INN (इंटरनेशनल नाम):

lokivetmab

चिकित्सीय समूह:

kutyák

चिकित्सीय क्षेत्र:

Egyéb bőrgyógyászati készítmények, Ügynökök dermatitis, kivéve a kortikoszteroidoknak

चिकित्सीय संकेत:

Az atópiás dermatitisz klinikai tüneteinek kezelése kutyákban.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 6

प्राधिकरण का दर्जा:

Felhatalmazott

प्राधिकरण की तारीख:

2017-04-25

सूचना पत्रक

                                16
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
17
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
CYTOPOINT 10 MG OLDATOS INJEKCIÓ KUTYÁK SZÁMÁRA
CYTOPOINT 20 MG OLDATOS INJEKCIÓ KUTYÁK SZÁMÁRA
CYTOPOINT 30 MG OLDATOS INJEKCIÓ KUTYÁK SZÁMÁRA
CYTOPOINT 40 MG OLDATOS INJEKCIÓ KUTYÁK SZÁMÁRA
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártási tételek
felszabadításáért felelős gyártó
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIUM
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
CYTOPOINT 10 mg oldatos injekció kutyák számára
CYTOPOINT 20 mg oldatos injekció kutyák számára
CYTOPOINT 30 mg oldatos injekció kutyák számára
CYTOPOINT 40 mg oldatos injekció kutyák számára
lokivetmab
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
HATÓANYAG:
Az 1 ml-es üveg tartalma:
CYTOPOINT 10 mg:
Lokivetmab*
10 mg
CYTOPOINT 20 mg:
Lokivetmab*
20 mg
CYTOPOINT 30 mg:
Lokivetmab*
30 mg
CYTOPOINT 40 mg:
Lokivetmab*
40 mg
*Lokivetmab egy rekombináns technikával aranyhörcsög petefészek
(CHO) sejtekben termelt
kaninizált monoklonális ellenanyag.
4.
JAVALLAT(OK)
Kutyák allergiás bőrgyulladáshoz társuló viszketésének
kezelésére.
Kutyák klinikai tünetekben megnyilvánuló atópiás
bőrgyulladásának kezelésére.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
Nem alkalmazható 3 kg-nál kisebb testtömegű kutyáknál.
18
6.
MELLÉKHATÁSOK
A rendszeres gyógyszerbiztonsági jelentések során
túlérzékenységi reakciót (anafilaxia, arcödéma,
csalánkiütés) ritkán jelentettek. Ilyen esetben azonnal megfelelő
kezelést kell alkalmazni.
Ritkán hányás és/vagy hasmenés került bejelentésre, melyek a
túlérzékenységi reakciókkal
kapcsolatban fordulhatnak elő. A kezelést szükség szerint kell
elvégezni.
A gyógyszerbiztonsági jelentésekben rit
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
CYTOPOINT 10 mg oldatos injekció kutyák számára
CYTOPOINT 20 mg oldatos injekció kutyák számára
CYTOPOINT 30 mg oldatos injekció kutyák számára
CYTOPOINT 40 mg oldatos injekció kutyák számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
HATÓANYAG:
Az 1 ml-es üveg tartalma:
CYTOPOINT 10 mg:
Lokivetmab*
10 mg
CYTOPOINT 20 mg:
Lokivetmab*
20 mg
CYTOPOINT 30 mg:
Lokivetmab*
30 mg
CYTOPOINT 40 mg:
Lokivetmab*
40 mg
*Lokivetmab egy rekombináns technikával aranyhörcsög petefészek
(CHO) sejtekben termelt
kaninizált monoklonális ellenanyag.
SEGÉDANYAGOK:
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció.
Látható részecskék nélküli tiszta vagy opaleszkáló
készítmény.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Kutyák allergiás bőrgyulladáshoz társuló viszketésének
kezelésére.
Kutyák klinikai tünetekben megnyilvánuló atópiás
bőrgyulladásának kezelésére.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
Nem alkalmazható 3 kg-nál kisebb testtömegű kutyáknál.
3
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
A lokivetmab a hatóanyaggal szemben átmeneti vagy tartós ellenanyag
képződést válthat ki.
Az ilyen ellenanyagok indukálása nem gyakori és valószínűleg
vagy nincs hatása (a hatóanyaggal
szemben átmeneti ellenanyagok) vagy a hatékonyság észrevehető
csökkenését (a hatóanyaggal
szemben tartós ellenanyagok) okozza azoknál az állatoknál, amelyek
korábban már reagáltak a
kezelésre.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Az allergén elkerülése vagy eltávolítása lényeges tényező az
allergiás bőrgyulladás sikeres
kezelésében. Az allergiá
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 16-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 16-07-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 15-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 16-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 16-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 16-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 16-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 16-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 16-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 16-07-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 15-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 16-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 16-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 16-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 16-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 16-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 16-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 16-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 16-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 16-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 16-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 16-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 16-07-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 15-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 16-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 16-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 16-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 16-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 16-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 16-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 16-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 16-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 16-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 16-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 16-07-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 15-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 16-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 16-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 16-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 16-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 16-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 16-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 16-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 16-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 16-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 16-07-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 15-09-2021

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें