Cytopoint

Страна: Европейски съюз

Език: унгарски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

lokivetmab

Предлага се от:

Zoetis Belgium SA

АТС код:

QD11AH91

INN (Международно Name):

lokivetmab

Терапевтична група:

kutyák

Терапевтична област:

Egyéb bőrgyógyászati készítmények, Ügynökök dermatitis, kivéve a kortikoszteroidoknak

Терапевтични показания:

Az atópiás dermatitisz klinikai tüneteinek kezelése kutyákban.

Каталог на резюме:

Revision: 6

Статус Оторизация:

Felhatalmazott

Дата Оторизация:

2017-04-25

Листовка

                                16
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
17
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
CYTOPOINT 10 MG OLDATOS INJEKCIÓ KUTYÁK SZÁMÁRA
CYTOPOINT 20 MG OLDATOS INJEKCIÓ KUTYÁK SZÁMÁRA
CYTOPOINT 30 MG OLDATOS INJEKCIÓ KUTYÁK SZÁMÁRA
CYTOPOINT 40 MG OLDATOS INJEKCIÓ KUTYÁK SZÁMÁRA
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártási tételek
felszabadításáért felelős gyártó
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIUM
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
CYTOPOINT 10 mg oldatos injekció kutyák számára
CYTOPOINT 20 mg oldatos injekció kutyák számára
CYTOPOINT 30 mg oldatos injekció kutyák számára
CYTOPOINT 40 mg oldatos injekció kutyák számára
lokivetmab
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
HATÓANYAG:
Az 1 ml-es üveg tartalma:
CYTOPOINT 10 mg:
Lokivetmab*
10 mg
CYTOPOINT 20 mg:
Lokivetmab*
20 mg
CYTOPOINT 30 mg:
Lokivetmab*
30 mg
CYTOPOINT 40 mg:
Lokivetmab*
40 mg
*Lokivetmab egy rekombináns technikával aranyhörcsög petefészek
(CHO) sejtekben termelt
kaninizált monoklonális ellenanyag.
4.
JAVALLAT(OK)
Kutyák allergiás bőrgyulladáshoz társuló viszketésének
kezelésére.
Kutyák klinikai tünetekben megnyilvánuló atópiás
bőrgyulladásának kezelésére.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
Nem alkalmazható 3 kg-nál kisebb testtömegű kutyáknál.
18
6.
MELLÉKHATÁSOK
A rendszeres gyógyszerbiztonsági jelentések során
túlérzékenységi reakciót (anafilaxia, arcödéma,
csalánkiütés) ritkán jelentettek. Ilyen esetben azonnal megfelelő
kezelést kell alkalmazni.
Ritkán hányás és/vagy hasmenés került bejelentésre, melyek a
túlérzékenységi reakciókkal
kapcsolatban fordulhatnak elő. A kezelést szükség szerint kell
elvégezni.
A gyógyszerbiztonsági jelentésekben rit
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
CYTOPOINT 10 mg oldatos injekció kutyák számára
CYTOPOINT 20 mg oldatos injekció kutyák számára
CYTOPOINT 30 mg oldatos injekció kutyák számára
CYTOPOINT 40 mg oldatos injekció kutyák számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
HATÓANYAG:
Az 1 ml-es üveg tartalma:
CYTOPOINT 10 mg:
Lokivetmab*
10 mg
CYTOPOINT 20 mg:
Lokivetmab*
20 mg
CYTOPOINT 30 mg:
Lokivetmab*
30 mg
CYTOPOINT 40 mg:
Lokivetmab*
40 mg
*Lokivetmab egy rekombináns technikával aranyhörcsög petefészek
(CHO) sejtekben termelt
kaninizált monoklonális ellenanyag.
SEGÉDANYAGOK:
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció.
Látható részecskék nélküli tiszta vagy opaleszkáló
készítmény.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Kutyák allergiás bőrgyulladáshoz társuló viszketésének
kezelésére.
Kutyák klinikai tünetekben megnyilvánuló atópiás
bőrgyulladásának kezelésére.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
Nem alkalmazható 3 kg-nál kisebb testtömegű kutyáknál.
3
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
A lokivetmab a hatóanyaggal szemben átmeneti vagy tartós ellenanyag
képződést válthat ki.
Az ilyen ellenanyagok indukálása nem gyakori és valószínűleg
vagy nincs hatása (a hatóanyaggal
szemben átmeneti ellenanyagok) vagy a hatékonyság észrevehető
csökkenését (a hatóanyaggal
szemben tartós ellenanyagok) okozza azoknál az állatoknál, amelyek
korábban már reagáltak a
kezelésre.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Az allergén elkerülése vagy eltávolítása lényeges tényező az
allergiás bőrgyulladás sikeres
kezelésében. Az allergiá
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 16-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 16-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 15-09-2021
Листовка Листовка испански 16-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 16-07-2021
Листовка Листовка чешки 16-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 16-07-2021
Листовка Листовка датски 16-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 16-07-2021
Листовка Листовка немски 16-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 16-07-2021
Листовка Листовка естонски 16-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 16-07-2021
Листовка Листовка гръцки 16-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 16-07-2021
Листовка Листовка английски 16-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 16-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 15-09-2021
Листовка Листовка френски 16-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 16-07-2021
Листовка Листовка италиански 16-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 16-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 15-09-2021
Листовка Листовка латвийски 16-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 16-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 15-09-2021
Листовка Листовка литовски 16-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 16-07-2021
Листовка Листовка малтийски 16-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 16-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 15-09-2021
Листовка Листовка нидерландски 16-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 16-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 15-09-2021
Листовка Листовка полски 16-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 16-07-2021
Листовка Листовка португалски 16-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 16-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 15-09-2021
Листовка Листовка румънски 16-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 16-07-2021
Листовка Листовка словашки 16-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 16-07-2021
Листовка Листовка словенски 16-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 16-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 15-09-2021
Листовка Листовка фински 16-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 16-07-2021
Листовка Листовка шведски 16-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 16-07-2021
Листовка Листовка норвежки 16-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 16-07-2021
Листовка Листовка исландски 16-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 16-07-2021
Листовка Листовка хърватски 16-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 16-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 15-09-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите