Cytopoint

Country: Եվրոպական Միություն

language: հունգարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
16-07-2021
SPC SPC (SPC)
16-07-2021
PAR PAR (PAR)
15-09-2021

active_ingredient:

lokivetmab

MAH:

Zoetis Belgium SA

ATC_code:

QD11AH91

INN:

lokivetmab

therapeutic_group:

kutyák

therapeutic_area:

Egyéb bőrgyógyászati készítmények, Ügynökök dermatitis, kivéve a kortikoszteroidoknak

therapeutic_indication:

Az atópiás dermatitisz klinikai tüneteinek kezelése kutyákban.

leaflet_short:

Revision: 6

authorization_status:

Felhatalmazott

authorization_date:

2017-04-25

PIL

                                16
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
17
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
CYTOPOINT 10 MG OLDATOS INJEKCIÓ KUTYÁK SZÁMÁRA
CYTOPOINT 20 MG OLDATOS INJEKCIÓ KUTYÁK SZÁMÁRA
CYTOPOINT 30 MG OLDATOS INJEKCIÓ KUTYÁK SZÁMÁRA
CYTOPOINT 40 MG OLDATOS INJEKCIÓ KUTYÁK SZÁMÁRA
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártási tételek
felszabadításáért felelős gyártó
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIUM
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
CYTOPOINT 10 mg oldatos injekció kutyák számára
CYTOPOINT 20 mg oldatos injekció kutyák számára
CYTOPOINT 30 mg oldatos injekció kutyák számára
CYTOPOINT 40 mg oldatos injekció kutyák számára
lokivetmab
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
HATÓANYAG:
Az 1 ml-es üveg tartalma:
CYTOPOINT 10 mg:
Lokivetmab*
10 mg
CYTOPOINT 20 mg:
Lokivetmab*
20 mg
CYTOPOINT 30 mg:
Lokivetmab*
30 mg
CYTOPOINT 40 mg:
Lokivetmab*
40 mg
*Lokivetmab egy rekombináns technikával aranyhörcsög petefészek
(CHO) sejtekben termelt
kaninizált monoklonális ellenanyag.
4.
JAVALLAT(OK)
Kutyák allergiás bőrgyulladáshoz társuló viszketésének
kezelésére.
Kutyák klinikai tünetekben megnyilvánuló atópiás
bőrgyulladásának kezelésére.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
Nem alkalmazható 3 kg-nál kisebb testtömegű kutyáknál.
18
6.
MELLÉKHATÁSOK
A rendszeres gyógyszerbiztonsági jelentések során
túlérzékenységi reakciót (anafilaxia, arcödéma,
csalánkiütés) ritkán jelentettek. Ilyen esetben azonnal megfelelő
kezelést kell alkalmazni.
Ritkán hányás és/vagy hasmenés került bejelentésre, melyek a
túlérzékenységi reakciókkal
kapcsolatban fordulhatnak elő. A kezelést szükség szerint kell
elvégezni.
A gyógyszerbiztonsági jelentésekben rit
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
CYTOPOINT 10 mg oldatos injekció kutyák számára
CYTOPOINT 20 mg oldatos injekció kutyák számára
CYTOPOINT 30 mg oldatos injekció kutyák számára
CYTOPOINT 40 mg oldatos injekció kutyák számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
HATÓANYAG:
Az 1 ml-es üveg tartalma:
CYTOPOINT 10 mg:
Lokivetmab*
10 mg
CYTOPOINT 20 mg:
Lokivetmab*
20 mg
CYTOPOINT 30 mg:
Lokivetmab*
30 mg
CYTOPOINT 40 mg:
Lokivetmab*
40 mg
*Lokivetmab egy rekombináns technikával aranyhörcsög petefészek
(CHO) sejtekben termelt
kaninizált monoklonális ellenanyag.
SEGÉDANYAGOK:
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció.
Látható részecskék nélküli tiszta vagy opaleszkáló
készítmény.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Kutyák allergiás bőrgyulladáshoz társuló viszketésének
kezelésére.
Kutyák klinikai tünetekben megnyilvánuló atópiás
bőrgyulladásának kezelésére.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
Nem alkalmazható 3 kg-nál kisebb testtömegű kutyáknál.
3
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
A lokivetmab a hatóanyaggal szemben átmeneti vagy tartós ellenanyag
képződést válthat ki.
Az ilyen ellenanyagok indukálása nem gyakori és valószínűleg
vagy nincs hatása (a hatóanyaggal
szemben átmeneti ellenanyagok) vagy a hatékonyság észrevehető
csökkenését (a hatóanyaggal
szemben tartós ellenanyagok) okozza azoknál az állatoknál, amelyek
korábban már reagáltak a
kezelésre.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Az allergén elkerülése vagy eltávolítása lényeges tényező az
allergiás bőrgyulladás sikeres
kezelésében. Az allergiá
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 16-07-2021
SPC SPC բուլղարերեն 16-07-2021
PAR PAR բուլղարերեն 15-09-2021
PIL PIL իսպաներեն 16-07-2021
SPC SPC իսպաներեն 16-07-2021
PAR PAR իսպաներեն 15-09-2021
PIL PIL չեխերեն 16-07-2021
SPC SPC չեխերեն 16-07-2021
PAR PAR չեխերեն 15-09-2021
PIL PIL դանիերեն 16-07-2021
SPC SPC դանիերեն 16-07-2021
PAR PAR դանիերեն 15-09-2021
PIL PIL գերմաներեն 16-07-2021
SPC SPC գերմաներեն 16-07-2021
PAR PAR գերմաներեն 15-09-2021
PIL PIL էստոներեն 16-07-2021
SPC SPC էստոներեն 16-07-2021
PAR PAR էստոներեն 15-09-2021
PIL PIL հունարեն 16-07-2021
SPC SPC հունարեն 16-07-2021
PAR PAR հունարեն 15-09-2021
PIL PIL անգլերեն 16-07-2021
SPC SPC անգլերեն 16-07-2021
PAR PAR անգլերեն 15-09-2021
PIL PIL ֆրանսերեն 16-07-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 16-07-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 15-09-2021
PIL PIL իտալերեն 16-07-2021
SPC SPC իտալերեն 16-07-2021
PAR PAR իտալերեն 15-09-2021
PIL PIL լատվիերեն 16-07-2021
SPC SPC լատվիերեն 16-07-2021
PAR PAR լատվիերեն 15-09-2021
PIL PIL լիտվերեն 16-07-2021
SPC SPC լիտվերեն 16-07-2021
PAR PAR լիտվերեն 15-09-2021
PIL PIL մալթերեն 16-07-2021
SPC SPC մալթերեն 16-07-2021
PAR PAR մալթերեն 15-09-2021
PIL PIL հոլանդերեն 16-07-2021
SPC SPC հոլանդերեն 16-07-2021
PAR PAR հոլանդերեն 15-09-2021
PIL PIL լեհերեն 16-07-2021
SPC SPC լեհերեն 16-07-2021
PAR PAR լեհերեն 15-09-2021
PIL PIL պորտուգալերեն 16-07-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 16-07-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 15-09-2021
PIL PIL ռումիներեն 16-07-2021
SPC SPC ռումիներեն 16-07-2021
PAR PAR ռումիներեն 15-09-2021
PIL PIL սլովակերեն 16-07-2021
SPC SPC սլովակերեն 16-07-2021
PAR PAR սլովակերեն 15-09-2021
PIL PIL սլովեներեն 16-07-2021
SPC SPC սլովեներեն 16-07-2021
PAR PAR սլովեներեն 15-09-2021
PIL PIL ֆիններեն 16-07-2021
SPC SPC ֆիններեն 16-07-2021
PAR PAR ֆիններեն 15-09-2021
PIL PIL շվեդերեն 16-07-2021
SPC SPC շվեդերեն 16-07-2021
PAR PAR շվեդերեն 15-09-2021
PIL PIL Նորվեգերեն 16-07-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 16-07-2021
PIL PIL իսլանդերեն 16-07-2021
SPC SPC իսլանդերեն 16-07-2021
PIL PIL խորվաթերեն 16-07-2021
SPC SPC խորվաթերեն 16-07-2021
PAR PAR խորվաթերեն 15-09-2021

view_documents_history