Cytopoint

Страна: Европейский союз

Язык: венгерский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

lokivetmab

Доступна с:

Zoetis Belgium SA

код АТС:

QD11AH91

ИНН (Международная Имя):

lokivetmab

Терапевтическая группа:

kutyák

Терапевтические области:

Egyéb bőrgyógyászati készítmények, Ügynökök dermatitis, kivéve a kortikoszteroidoknak

Терапевтические показания :

Az atópiás dermatitisz klinikai tüneteinek kezelése kutyákban.

Обзор продуктов:

Revision: 6

Статус Авторизация:

Felhatalmazott

Дата Авторизация:

2017-04-25

тонкая брошюра

                                16
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
17
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
CYTOPOINT 10 MG OLDATOS INJEKCIÓ KUTYÁK SZÁMÁRA
CYTOPOINT 20 MG OLDATOS INJEKCIÓ KUTYÁK SZÁMÁRA
CYTOPOINT 30 MG OLDATOS INJEKCIÓ KUTYÁK SZÁMÁRA
CYTOPOINT 40 MG OLDATOS INJEKCIÓ KUTYÁK SZÁMÁRA
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártási tételek
felszabadításáért felelős gyártó
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIUM
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
CYTOPOINT 10 mg oldatos injekció kutyák számára
CYTOPOINT 20 mg oldatos injekció kutyák számára
CYTOPOINT 30 mg oldatos injekció kutyák számára
CYTOPOINT 40 mg oldatos injekció kutyák számára
lokivetmab
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
HATÓANYAG:
Az 1 ml-es üveg tartalma:
CYTOPOINT 10 mg:
Lokivetmab*
10 mg
CYTOPOINT 20 mg:
Lokivetmab*
20 mg
CYTOPOINT 30 mg:
Lokivetmab*
30 mg
CYTOPOINT 40 mg:
Lokivetmab*
40 mg
*Lokivetmab egy rekombináns technikával aranyhörcsög petefészek
(CHO) sejtekben termelt
kaninizált monoklonális ellenanyag.
4.
JAVALLAT(OK)
Kutyák allergiás bőrgyulladáshoz társuló viszketésének
kezelésére.
Kutyák klinikai tünetekben megnyilvánuló atópiás
bőrgyulladásának kezelésére.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
Nem alkalmazható 3 kg-nál kisebb testtömegű kutyáknál.
18
6.
MELLÉKHATÁSOK
A rendszeres gyógyszerbiztonsági jelentések során
túlérzékenységi reakciót (anafilaxia, arcödéma,
csalánkiütés) ritkán jelentettek. Ilyen esetben azonnal megfelelő
kezelést kell alkalmazni.
Ritkán hányás és/vagy hasmenés került bejelentésre, melyek a
túlérzékenységi reakciókkal
kapcsolatban fordulhatnak elő. A kezelést szükség szerint kell
elvégezni.
A gyógyszerbiztonsági jelentésekben rit
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
CYTOPOINT 10 mg oldatos injekció kutyák számára
CYTOPOINT 20 mg oldatos injekció kutyák számára
CYTOPOINT 30 mg oldatos injekció kutyák számára
CYTOPOINT 40 mg oldatos injekció kutyák számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
HATÓANYAG:
Az 1 ml-es üveg tartalma:
CYTOPOINT 10 mg:
Lokivetmab*
10 mg
CYTOPOINT 20 mg:
Lokivetmab*
20 mg
CYTOPOINT 30 mg:
Lokivetmab*
30 mg
CYTOPOINT 40 mg:
Lokivetmab*
40 mg
*Lokivetmab egy rekombináns technikával aranyhörcsög petefészek
(CHO) sejtekben termelt
kaninizált monoklonális ellenanyag.
SEGÉDANYAGOK:
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció.
Látható részecskék nélküli tiszta vagy opaleszkáló
készítmény.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Kutyák allergiás bőrgyulladáshoz társuló viszketésének
kezelésére.
Kutyák klinikai tünetekben megnyilvánuló atópiás
bőrgyulladásának kezelésére.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
Nem alkalmazható 3 kg-nál kisebb testtömegű kutyáknál.
3
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
A lokivetmab a hatóanyaggal szemben átmeneti vagy tartós ellenanyag
képződést válthat ki.
Az ilyen ellenanyagok indukálása nem gyakori és valószínűleg
vagy nincs hatása (a hatóanyaggal
szemben átmeneti ellenanyagok) vagy a hatékonyság észrevehető
csökkenését (a hatóanyaggal
szemben tartós ellenanyagok) okozza azoknál az állatoknál, amelyek
korábban már reagáltak a
kezelésre.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Az allergén elkerülése vagy eltávolítása lényeges tényező az
allergiás bőrgyulladás sikeres
kezelésében. Az allergiá
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 16-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 16-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 16-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 16-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 16-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 16-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 16-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 16-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 16-07-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 15-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 16-07-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 15-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 16-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 16-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 16-07-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 15-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 16-07-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 15-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 16-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 16-07-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 15-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 16-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 16-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 16-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 16-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 16-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 16-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 16-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 16-07-2021

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов