Cytopoint

Riik: Euroopa Liit

keel: ungari

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
16-07-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
16-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
15-09-2021

Toimeaine:

lokivetmab

Saadav alates:

Zoetis Belgium SA

ATC kood:

QD11AH91

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

lokivetmab

Terapeutiline rühm:

kutyák

Terapeutiline ala:

Egyéb bőrgyógyászati készítmények, Ügynökök dermatitis, kivéve a kortikoszteroidoknak

Näidustused:

Az atópiás dermatitisz klinikai tüneteinek kezelése kutyákban.

Toote kokkuvõte:

Revision: 6

Volitamisolek:

Felhatalmazott

Loa andmise kuupäev:

2017-04-25

Infovoldik

                                16
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
17
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
CYTOPOINT 10 MG OLDATOS INJEKCIÓ KUTYÁK SZÁMÁRA
CYTOPOINT 20 MG OLDATOS INJEKCIÓ KUTYÁK SZÁMÁRA
CYTOPOINT 30 MG OLDATOS INJEKCIÓ KUTYÁK SZÁMÁRA
CYTOPOINT 40 MG OLDATOS INJEKCIÓ KUTYÁK SZÁMÁRA
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártási tételek
felszabadításáért felelős gyártó
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIUM
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
CYTOPOINT 10 mg oldatos injekció kutyák számára
CYTOPOINT 20 mg oldatos injekció kutyák számára
CYTOPOINT 30 mg oldatos injekció kutyák számára
CYTOPOINT 40 mg oldatos injekció kutyák számára
lokivetmab
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
HATÓANYAG:
Az 1 ml-es üveg tartalma:
CYTOPOINT 10 mg:
Lokivetmab*
10 mg
CYTOPOINT 20 mg:
Lokivetmab*
20 mg
CYTOPOINT 30 mg:
Lokivetmab*
30 mg
CYTOPOINT 40 mg:
Lokivetmab*
40 mg
*Lokivetmab egy rekombináns technikával aranyhörcsög petefészek
(CHO) sejtekben termelt
kaninizált monoklonális ellenanyag.
4.
JAVALLAT(OK)
Kutyák allergiás bőrgyulladáshoz társuló viszketésének
kezelésére.
Kutyák klinikai tünetekben megnyilvánuló atópiás
bőrgyulladásának kezelésére.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
Nem alkalmazható 3 kg-nál kisebb testtömegű kutyáknál.
18
6.
MELLÉKHATÁSOK
A rendszeres gyógyszerbiztonsági jelentések során
túlérzékenységi reakciót (anafilaxia, arcödéma,
csalánkiütés) ritkán jelentettek. Ilyen esetben azonnal megfelelő
kezelést kell alkalmazni.
Ritkán hányás és/vagy hasmenés került bejelentésre, melyek a
túlérzékenységi reakciókkal
kapcsolatban fordulhatnak elő. A kezelést szükség szerint kell
elvégezni.
A gyógyszerbiztonsági jelentésekben rit
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
CYTOPOINT 10 mg oldatos injekció kutyák számára
CYTOPOINT 20 mg oldatos injekció kutyák számára
CYTOPOINT 30 mg oldatos injekció kutyák számára
CYTOPOINT 40 mg oldatos injekció kutyák számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
HATÓANYAG:
Az 1 ml-es üveg tartalma:
CYTOPOINT 10 mg:
Lokivetmab*
10 mg
CYTOPOINT 20 mg:
Lokivetmab*
20 mg
CYTOPOINT 30 mg:
Lokivetmab*
30 mg
CYTOPOINT 40 mg:
Lokivetmab*
40 mg
*Lokivetmab egy rekombináns technikával aranyhörcsög petefészek
(CHO) sejtekben termelt
kaninizált monoklonális ellenanyag.
SEGÉDANYAGOK:
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció.
Látható részecskék nélküli tiszta vagy opaleszkáló
készítmény.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Kutyák allergiás bőrgyulladáshoz társuló viszketésének
kezelésére.
Kutyák klinikai tünetekben megnyilvánuló atópiás
bőrgyulladásának kezelésére.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
Nem alkalmazható 3 kg-nál kisebb testtömegű kutyáknál.
3
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
A lokivetmab a hatóanyaggal szemben átmeneti vagy tartós ellenanyag
képződést válthat ki.
Az ilyen ellenanyagok indukálása nem gyakori és valószínűleg
vagy nincs hatása (a hatóanyaggal
szemben átmeneti ellenanyagok) vagy a hatékonyság észrevehető
csökkenését (a hatóanyaggal
szemben tartós ellenanyagok) okozza azoknál az állatoknál, amelyek
korábban már reagáltak a
kezelésre.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Az allergén elkerülése vagy eltávolítása lényeges tényező az
allergiás bőrgyulladás sikeres
kezelésében. Az allergiá
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 16-07-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 16-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 15-09-2021
Infovoldik Infovoldik hispaania 16-07-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 16-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 15-09-2021
Infovoldik Infovoldik tšehhi 16-07-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 16-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 15-09-2021
Infovoldik Infovoldik taani 16-07-2021
Toote omadused Toote omadused taani 16-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 15-09-2021
Infovoldik Infovoldik saksa 16-07-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 16-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 15-09-2021
Infovoldik Infovoldik eesti 16-07-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 16-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 15-09-2021
Infovoldik Infovoldik kreeka 16-07-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 16-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 15-09-2021
Infovoldik Infovoldik inglise 16-07-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 16-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 15-09-2021
Infovoldik Infovoldik prantsuse 16-07-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 16-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 15-09-2021
Infovoldik Infovoldik itaalia 16-07-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 16-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 15-09-2021
Infovoldik Infovoldik läti 16-07-2021
Toote omadused Toote omadused läti 16-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 15-09-2021
Infovoldik Infovoldik leedu 16-07-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 16-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 15-09-2021
Infovoldik Infovoldik malta 16-07-2021
Toote omadused Toote omadused malta 16-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 15-09-2021
Infovoldik Infovoldik hollandi 16-07-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 16-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 15-09-2021
Infovoldik Infovoldik poola 16-07-2021
Toote omadused Toote omadused poola 16-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 15-09-2021
Infovoldik Infovoldik portugali 16-07-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 16-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 15-09-2021
Infovoldik Infovoldik rumeenia 16-07-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 16-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 15-09-2021
Infovoldik Infovoldik slovaki 16-07-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 16-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 15-09-2021
Infovoldik Infovoldik sloveeni 16-07-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 16-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 15-09-2021
Infovoldik Infovoldik soome 16-07-2021
Toote omadused Toote omadused soome 16-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 15-09-2021
Infovoldik Infovoldik rootsi 16-07-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 16-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 15-09-2021
Infovoldik Infovoldik norra 16-07-2021
Toote omadused Toote omadused norra 16-07-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 16-07-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 16-07-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 16-07-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 16-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 15-09-2021

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu