Cubicin

Страна: Європейський Союз

мова: угорська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

daptomycinnek

Доступна з:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Код атс:

J01XX09

ІПН (Міжнародна Ім'я):

daptomycin

Терапевтична група:

Szisztémás antibakteriális szerek,

Терапевтична области:

Gram-Positive Bacterial Infections; Bacteremia; Soft Tissue Infections; Endocarditis, Bacterial

Терапевтичні свідчення:

A Cubicin a következő fertőzések kezelésére javallt. Felnőtt, gyermek (1 17 éves) betegek bonyolult bőr lágy szövetek fertőzések (cSSTI). Felnőtt betegek jobb oldali infective endocarditis (RIE) Staphylococcus aureus okozta. Ajánlott, hogy a határozat használni távozik figyelembe kell venni az antibakteriális fogékonyság, a szervezet, meg kell alapozni, szaktanácsadás. Felnőtt, gyermek (1 17 éves) betegek Staphylococcus aureus bacteriaemia (SAB). A felnőttek, használja a bacteriaemia kell vonni RIE vagy cSSTI, míg a gyermekgyógyászati betegek, használja a bacteriaemia kell vonni cSSTI. Távozik az aktív Gram-pozitív baktériumok ellen csak. A kevert fertőzések, ahol a Gram-negatív és/vagy bizonyos fajta anaerob baktériumok gyanúja merül fel, a Cubicin-t kell együtt alkalmazni a megfelelő antibakteriális szerrel(s). Figyelembe kell venni hivatalos útmutató a megfelelő használatára az antibakteriális szerek.

Огляд продуктів:

Revision: 37

Статус Авторизація:

Felhatalmazott

Дата Авторизація:

2006-01-19

інформаційний буклет

                                35
B
. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
36
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
CUBICIN 350
MG POR OLDATOS INJE
KCIÓHOZ VAGY INF
ÚZIÓHOZ
daptomicin
MIELŐT
T ELKEZDENÉ ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI
B
ETEGTÁJÉKOZTATÓT
, MERT AZ
ÖN SZÁMÁRA FONT
OS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ
.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne s
zereplő információkra a későbbiekben is
szüksége
lehet.
-
További ké
rdéseivel forduljon
kezelőorvosához
vagy a gondozását végző egészségügyi
szakemberhez
.
-
Ezt a gyógy
szert az orvos k
izárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak,
mert
számára ártal
mas lehet még abban az e
setben is, ha
a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha
Önnél bármilyen
mellékhatás
jelentkezik, tájékoztassa err
ől kezelőorvosát
vagy a
g
ondozását végző
egészségügyi szakembert
. Ez
a betegtájékoztatóban
fel nem sorolt bármilyen
l
ehetséges mellékhatásra
is vonatkozik
. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉ
KOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Cubicin és milyen betegség
ek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók, mi
előtt Cubicin
-t adnak Önnek
3.
Hogyan adják be Önnek a Cubicin
-t?
4.
Lehetsé
ges mellékhatások
5.
Hogy
an kell a Cubic
in-t tárolni?
6.
A csomago
lás tartalma és egyéb
információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CUBICIN
ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESE
TÉN ALKALMAZHATÓ
?
A Cubicin
por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz hatóanyaga a daptomicin.
A daptomicin olyan
bakté
riumellenes sze
r, amely meg tudja akadály
ozni bizonyos baktériumok növekedését. A Cubicin
-t
felnőtteknél
, valamint
gyermekeknél és serdülő
knél (1
–
betöltött 18 éves)
a bőr vagy a bőr alatti
szövetrétegek fertőzéseinek kezelésére
a
lkalmazzák
.
A vérben fel
l
épő fertőzések
kezelésére is
alkalmazzák
,
ha azok bőrfertőzésekkel
állnak összefüggésben
.
A Cubicin-t
alkalmazzák
továbbá feln
őtteknél,
egy
Staphylococcus aureus
nevű baktérium
fajta ált
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER
NEVE
Cubicin 350
mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
Cubicin 500
mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Cubicin 350
mg por oldatos
injekcióhoz vagy infúzióhoz
350
mg daptomicin injekciós üvegenként.
7 ml nátrium-
klorid oldatban (9
mg/ml, 0,9%) történő feloldás után egy milliliter 50
mg daptomicint
tartalmaz.
Cubicin 500
mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
500
mg daptomicin inj
ekciós üvegenként.
10 ml nátrium-
klorid oldatban (9
mg/ml, 0,9%) történő feloldás után egy milliliter 50
mg daptomicint
tartalmaz.
A segédanyagok teljes
listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
Halványsárga
-
halványbarna liofilizált pogácsa vagy por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐ
K
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Cubicin az
alábbi fertőzések kezelésére javallott (lásd 4.4 és 5.1
pont):
-
Felnőttek és gyermekgyógyászati betegek (1
–
betöltött 18
éves kor között) k
omplikált
bőr
- és
lágyrészfertőzése
i (cSSTI).
-
Felnőtt betegek
Staphylococcus aureus
által okozott
,
jobb szívfelet érintő infektív endocarditis
e
(RIE). A daptomicin alkalmazásáról történő döntéshez ajánlott
figyelembe venni a kórokozó
antibakteriális érzékenységét,
i
lletve szakértő tanácsát kikérni. Lásd 4.4 és 5.1
pont.
-
Felnőtt
és gyermek
gyógyászati
betegek (1 -betöltött 18 éves kor között)
Staphylococcus aureus
bacteriaemiája
(SAB).
Felnőtteknél a bacteriaemia
a
jobb szívfelet érintő infektív
endocarditiss
zel (RIE)
vagy komplikált bőr
-
és lágyrészfertőzésekkel (cSSTI)
kell, hogy
társuljon, gyermek
gyógyászati
beteg
eknél pedig a bacteriaemia
komplikált bőr
- és
lágyrészfertőzésekkel
(cSSTI)
kell, hogy társuljon.
A daptomicin csak Gram
-
pozitív baktériumok elle
n hat (lásd az 5.1
pont). Vegyes fertőzések
kezelésében, Gram
-
negatív és/vagy bizonyos típusú anaerob baktériumok
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 15-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 15-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 15-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 15-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 15-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 15-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 15-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 15-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 15-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 15-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 15-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 15-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 15-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 15-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 15-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 15-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 15-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 15-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 15-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 15-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 15-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 15-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 15-12-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 14-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 15-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 15-12-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 14-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 15-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 15-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 15-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 15-12-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 14-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 15-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 15-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 15-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 15-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 15-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 15-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 15-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 15-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 15-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 15-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 15-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 15-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 15-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 15-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 15-12-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів