Cubicin

Country: Evrópusambandið

Tungumál: ungverska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
15-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
14-12-2022

Virkt innihaldsefni:

daptomycinnek

Fáanlegur frá:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC númer:

J01XX09

INN (Alþjóðlegt nafn):

daptomycin

Meðferðarhópur:

Szisztémás antibakteriális szerek,

Lækningarsvæði:

Gram-Positive Bacterial Infections; Bacteremia; Soft Tissue Infections; Endocarditis, Bacterial

Ábendingar:

A Cubicin a következő fertőzések kezelésére javallt. Felnőtt, gyermek (1 17 éves) betegek bonyolult bőr lágy szövetek fertőzések (cSSTI). Felnőtt betegek jobb oldali infective endocarditis (RIE) Staphylococcus aureus okozta. Ajánlott, hogy a határozat használni távozik figyelembe kell venni az antibakteriális fogékonyság, a szervezet, meg kell alapozni, szaktanácsadás. Felnőtt, gyermek (1 17 éves) betegek Staphylococcus aureus bacteriaemia (SAB). A felnőttek, használja a bacteriaemia kell vonni RIE vagy cSSTI, míg a gyermekgyógyászati betegek, használja a bacteriaemia kell vonni cSSTI. Távozik az aktív Gram-pozitív baktériumok ellen csak. A kevert fertőzések, ahol a Gram-negatív és/vagy bizonyos fajta anaerob baktériumok gyanúja merül fel, a Cubicin-t kell együtt alkalmazni a megfelelő antibakteriális szerrel(s). Figyelembe kell venni hivatalos útmutató a megfelelő használatára az antibakteriális szerek.

Vörulýsing:

Revision: 37

Leyfisstaða:

Felhatalmazott

Leyfisdagur:

2006-01-19

Upplýsingar fylgiseðill

                                35
B
. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
36
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
CUBICIN 350
MG POR OLDATOS INJE
KCIÓHOZ VAGY INF
ÚZIÓHOZ
daptomicin
MIELŐT
T ELKEZDENÉ ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI
B
ETEGTÁJÉKOZTATÓT
, MERT AZ
ÖN SZÁMÁRA FONT
OS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ
.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne s
zereplő információkra a későbbiekben is
szüksége
lehet.
-
További ké
rdéseivel forduljon
kezelőorvosához
vagy a gondozását végző egészségügyi
szakemberhez
.
-
Ezt a gyógy
szert az orvos k
izárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak,
mert
számára ártal
mas lehet még abban az e
setben is, ha
a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha
Önnél bármilyen
mellékhatás
jelentkezik, tájékoztassa err
ől kezelőorvosát
vagy a
g
ondozását végző
egészségügyi szakembert
. Ez
a betegtájékoztatóban
fel nem sorolt bármilyen
l
ehetséges mellékhatásra
is vonatkozik
. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉ
KOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Cubicin és milyen betegség
ek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók, mi
előtt Cubicin
-t adnak Önnek
3.
Hogyan adják be Önnek a Cubicin
-t?
4.
Lehetsé
ges mellékhatások
5.
Hogy
an kell a Cubic
in-t tárolni?
6.
A csomago
lás tartalma és egyéb
információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CUBICIN
ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESE
TÉN ALKALMAZHATÓ
?
A Cubicin
por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz hatóanyaga a daptomicin.
A daptomicin olyan
bakté
riumellenes sze
r, amely meg tudja akadály
ozni bizonyos baktériumok növekedését. A Cubicin
-t
felnőtteknél
, valamint
gyermekeknél és serdülő
knél (1
–
betöltött 18 éves)
a bőr vagy a bőr alatti
szövetrétegek fertőzéseinek kezelésére
a
lkalmazzák
.
A vérben fel
l
épő fertőzések
kezelésére is
alkalmazzák
,
ha azok bőrfertőzésekkel
állnak összefüggésben
.
A Cubicin-t
alkalmazzák
továbbá feln
őtteknél,
egy
Staphylococcus aureus
nevű baktérium
fajta ált
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER
NEVE
Cubicin 350
mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
Cubicin 500
mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Cubicin 350
mg por oldatos
injekcióhoz vagy infúzióhoz
350
mg daptomicin injekciós üvegenként.
7 ml nátrium-
klorid oldatban (9
mg/ml, 0,9%) történő feloldás után egy milliliter 50
mg daptomicint
tartalmaz.
Cubicin 500
mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
500
mg daptomicin inj
ekciós üvegenként.
10 ml nátrium-
klorid oldatban (9
mg/ml, 0,9%) történő feloldás után egy milliliter 50
mg daptomicint
tartalmaz.
A segédanyagok teljes
listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
Halványsárga
-
halványbarna liofilizált pogácsa vagy por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐ
K
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Cubicin az
alábbi fertőzések kezelésére javallott (lásd 4.4 és 5.1
pont):
-
Felnőttek és gyermekgyógyászati betegek (1
–
betöltött 18
éves kor között) k
omplikált
bőr
- és
lágyrészfertőzése
i (cSSTI).
-
Felnőtt betegek
Staphylococcus aureus
által okozott
,
jobb szívfelet érintő infektív endocarditis
e
(RIE). A daptomicin alkalmazásáról történő döntéshez ajánlott
figyelembe venni a kórokozó
antibakteriális érzékenységét,
i
lletve szakértő tanácsát kikérni. Lásd 4.4 és 5.1
pont.
-
Felnőtt
és gyermek
gyógyászati
betegek (1 -betöltött 18 éves kor között)
Staphylococcus aureus
bacteriaemiája
(SAB).
Felnőtteknél a bacteriaemia
a
jobb szívfelet érintő infektív
endocarditiss
zel (RIE)
vagy komplikált bőr
-
és lágyrészfertőzésekkel (cSSTI)
kell, hogy
társuljon, gyermek
gyógyászati
beteg
eknél pedig a bacteriaemia
komplikált bőr
- és
lágyrészfertőzésekkel
(cSSTI)
kell, hogy társuljon.
A daptomicin csak Gram
-
pozitív baktériumok elle
n hat (lásd az 5.1
pont). Vegyes fertőzések
kezelésében, Gram
-
negatív és/vagy bizonyos típusú anaerob baktériumok
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 15-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 15-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 14-12-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 15-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 15-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 14-12-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 15-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 15-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 14-12-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 15-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni danska 15-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 14-12-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 15-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni þýska 15-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 14-12-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 15-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 15-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 14-12-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 15-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni gríska 15-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 14-12-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 15-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni enska 15-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 14-12-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 15-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni franska 15-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 14-12-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 15-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 15-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 14-12-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 15-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 15-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 14-12-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 15-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 15-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 14-12-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 15-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 15-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 14-12-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 15-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 15-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 14-12-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 15-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni pólska 15-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 14-12-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 15-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 15-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 14-12-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 15-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 15-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 14-12-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 15-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 15-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 14-12-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 15-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 15-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 14-12-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 15-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni finnska 15-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 14-12-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 15-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni sænska 15-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 14-12-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 15-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni norska 15-12-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 15-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 15-12-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 15-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 15-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 14-12-2022

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu