Cubicin

Riik: Euroopa Liit

keel: ungari

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
15-12-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
15-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
14-12-2022

Toimeaine:

daptomycinnek

Saadav alates:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC kood:

J01XX09

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

daptomycin

Terapeutiline rühm:

Szisztémás antibakteriális szerek,

Terapeutiline ala:

Gram-Positive Bacterial Infections; Bacteremia; Soft Tissue Infections; Endocarditis, Bacterial

Näidustused:

A Cubicin a következő fertőzések kezelésére javallt. Felnőtt, gyermek (1 17 éves) betegek bonyolult bőr lágy szövetek fertőzések (cSSTI). Felnőtt betegek jobb oldali infective endocarditis (RIE) Staphylococcus aureus okozta. Ajánlott, hogy a határozat használni távozik figyelembe kell venni az antibakteriális fogékonyság, a szervezet, meg kell alapozni, szaktanácsadás. Felnőtt, gyermek (1 17 éves) betegek Staphylococcus aureus bacteriaemia (SAB). A felnőttek, használja a bacteriaemia kell vonni RIE vagy cSSTI, míg a gyermekgyógyászati betegek, használja a bacteriaemia kell vonni cSSTI. Távozik az aktív Gram-pozitív baktériumok ellen csak. A kevert fertőzések, ahol a Gram-negatív és/vagy bizonyos fajta anaerob baktériumok gyanúja merül fel, a Cubicin-t kell együtt alkalmazni a megfelelő antibakteriális szerrel(s). Figyelembe kell venni hivatalos útmutató a megfelelő használatára az antibakteriális szerek.

Toote kokkuvõte:

Revision: 37

Volitamisolek:

Felhatalmazott

Loa andmise kuupäev:

2006-01-19

Infovoldik

                                35
B
. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
36
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
CUBICIN 350
MG POR OLDATOS INJE
KCIÓHOZ VAGY INF
ÚZIÓHOZ
daptomicin
MIELŐT
T ELKEZDENÉ ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI
B
ETEGTÁJÉKOZTATÓT
, MERT AZ
ÖN SZÁMÁRA FONT
OS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ
.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne s
zereplő információkra a későbbiekben is
szüksége
lehet.
-
További ké
rdéseivel forduljon
kezelőorvosához
vagy a gondozását végző egészségügyi
szakemberhez
.
-
Ezt a gyógy
szert az orvos k
izárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak,
mert
számára ártal
mas lehet még abban az e
setben is, ha
a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha
Önnél bármilyen
mellékhatás
jelentkezik, tájékoztassa err
ől kezelőorvosát
vagy a
g
ondozását végző
egészségügyi szakembert
. Ez
a betegtájékoztatóban
fel nem sorolt bármilyen
l
ehetséges mellékhatásra
is vonatkozik
. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉ
KOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Cubicin és milyen betegség
ek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók, mi
előtt Cubicin
-t adnak Önnek
3.
Hogyan adják be Önnek a Cubicin
-t?
4.
Lehetsé
ges mellékhatások
5.
Hogy
an kell a Cubic
in-t tárolni?
6.
A csomago
lás tartalma és egyéb
információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CUBICIN
ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESE
TÉN ALKALMAZHATÓ
?
A Cubicin
por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz hatóanyaga a daptomicin.
A daptomicin olyan
bakté
riumellenes sze
r, amely meg tudja akadály
ozni bizonyos baktériumok növekedését. A Cubicin
-t
felnőtteknél
, valamint
gyermekeknél és serdülő
knél (1
–
betöltött 18 éves)
a bőr vagy a bőr alatti
szövetrétegek fertőzéseinek kezelésére
a
lkalmazzák
.
A vérben fel
l
épő fertőzések
kezelésére is
alkalmazzák
,
ha azok bőrfertőzésekkel
állnak összefüggésben
.
A Cubicin-t
alkalmazzák
továbbá feln
őtteknél,
egy
Staphylococcus aureus
nevű baktérium
fajta ált
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER
NEVE
Cubicin 350
mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
Cubicin 500
mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Cubicin 350
mg por oldatos
injekcióhoz vagy infúzióhoz
350
mg daptomicin injekciós üvegenként.
7 ml nátrium-
klorid oldatban (9
mg/ml, 0,9%) történő feloldás után egy milliliter 50
mg daptomicint
tartalmaz.
Cubicin 500
mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
500
mg daptomicin inj
ekciós üvegenként.
10 ml nátrium-
klorid oldatban (9
mg/ml, 0,9%) történő feloldás után egy milliliter 50
mg daptomicint
tartalmaz.
A segédanyagok teljes
listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
Halványsárga
-
halványbarna liofilizált pogácsa vagy por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐ
K
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Cubicin az
alábbi fertőzések kezelésére javallott (lásd 4.4 és 5.1
pont):
-
Felnőttek és gyermekgyógyászati betegek (1
–
betöltött 18
éves kor között) k
omplikált
bőr
- és
lágyrészfertőzése
i (cSSTI).
-
Felnőtt betegek
Staphylococcus aureus
által okozott
,
jobb szívfelet érintő infektív endocarditis
e
(RIE). A daptomicin alkalmazásáról történő döntéshez ajánlott
figyelembe venni a kórokozó
antibakteriális érzékenységét,
i
lletve szakértő tanácsát kikérni. Lásd 4.4 és 5.1
pont.
-
Felnőtt
és gyermek
gyógyászati
betegek (1 -betöltött 18 éves kor között)
Staphylococcus aureus
bacteriaemiája
(SAB).
Felnőtteknél a bacteriaemia
a
jobb szívfelet érintő infektív
endocarditiss
zel (RIE)
vagy komplikált bőr
-
és lágyrészfertőzésekkel (cSSTI)
kell, hogy
társuljon, gyermek
gyógyászati
beteg
eknél pedig a bacteriaemia
komplikált bőr
- és
lágyrészfertőzésekkel
(cSSTI)
kell, hogy társuljon.
A daptomicin csak Gram
-
pozitív baktériumok elle
n hat (lásd az 5.1
pont). Vegyes fertőzések
kezelésében, Gram
-
negatív és/vagy bizonyos típusú anaerob baktériumok
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 15-12-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 15-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 14-12-2022
Infovoldik Infovoldik hispaania 15-12-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 15-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 14-12-2022
Infovoldik Infovoldik tšehhi 15-12-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 15-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 14-12-2022
Infovoldik Infovoldik taani 15-12-2022
Toote omadused Toote omadused taani 15-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 14-12-2022
Infovoldik Infovoldik saksa 15-12-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 15-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 14-12-2022
Infovoldik Infovoldik eesti 15-12-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 15-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 14-12-2022
Infovoldik Infovoldik kreeka 15-12-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 15-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 14-12-2022
Infovoldik Infovoldik inglise 15-12-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 15-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 14-12-2022
Infovoldik Infovoldik prantsuse 15-12-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 15-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 14-12-2022
Infovoldik Infovoldik itaalia 15-12-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 15-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 14-12-2022
Infovoldik Infovoldik läti 15-12-2022
Toote omadused Toote omadused läti 15-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 14-12-2022
Infovoldik Infovoldik leedu 15-12-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 15-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 14-12-2022
Infovoldik Infovoldik malta 15-12-2022
Toote omadused Toote omadused malta 15-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 14-12-2022
Infovoldik Infovoldik hollandi 15-12-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 15-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 14-12-2022
Infovoldik Infovoldik poola 15-12-2022
Toote omadused Toote omadused poola 15-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 14-12-2022
Infovoldik Infovoldik portugali 15-12-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 15-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 14-12-2022
Infovoldik Infovoldik rumeenia 15-12-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 15-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 14-12-2022
Infovoldik Infovoldik slovaki 15-12-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 15-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 14-12-2022
Infovoldik Infovoldik sloveeni 15-12-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 15-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 14-12-2022
Infovoldik Infovoldik soome 15-12-2022
Toote omadused Toote omadused soome 15-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 14-12-2022
Infovoldik Infovoldik rootsi 15-12-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 15-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 14-12-2022
Infovoldik Infovoldik norra 15-12-2022
Toote omadused Toote omadused norra 15-12-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 15-12-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 15-12-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 15-12-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 15-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 14-12-2022

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu