Cubicin

País: Unión Europea

Idioma: húngaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

daptomycinnek

Disponible desde:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Código ATC:

J01XX09

Designación común internacional (DCI):

daptomycin

Grupo terapéutico:

Szisztémás antibakteriális szerek,

Área terapéutica:

Gram-Positive Bacterial Infections; Bacteremia; Soft Tissue Infections; Endocarditis, Bacterial

indicaciones terapéuticas:

A Cubicin a következő fertőzések kezelésére javallt. Felnőtt, gyermek (1 17 éves) betegek bonyolult bőr lágy szövetek fertőzések (cSSTI). Felnőtt betegek jobb oldali infective endocarditis (RIE) Staphylococcus aureus okozta. Ajánlott, hogy a határozat használni távozik figyelembe kell venni az antibakteriális fogékonyság, a szervezet, meg kell alapozni, szaktanácsadás. Felnőtt, gyermek (1 17 éves) betegek Staphylococcus aureus bacteriaemia (SAB). A felnőttek, használja a bacteriaemia kell vonni RIE vagy cSSTI, míg a gyermekgyógyászati betegek, használja a bacteriaemia kell vonni cSSTI. Távozik az aktív Gram-pozitív baktériumok ellen csak. A kevert fertőzések, ahol a Gram-negatív és/vagy bizonyos fajta anaerob baktériumok gyanúja merül fel, a Cubicin-t kell együtt alkalmazni a megfelelő antibakteriális szerrel(s). Figyelembe kell venni hivatalos útmutató a megfelelő használatára az antibakteriális szerek.

Resumen del producto:

Revision: 37

Estado de Autorización:

Felhatalmazott

Fecha de autorización:

2006-01-19

Información para el usuario

                                35
B
. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
36
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
CUBICIN 350
MG POR OLDATOS INJE
KCIÓHOZ VAGY INF
ÚZIÓHOZ
daptomicin
MIELŐT
T ELKEZDENÉ ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI
B
ETEGTÁJÉKOZTATÓT
, MERT AZ
ÖN SZÁMÁRA FONT
OS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ
.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne s
zereplő információkra a későbbiekben is
szüksége
lehet.
-
További ké
rdéseivel forduljon
kezelőorvosához
vagy a gondozását végző egészségügyi
szakemberhez
.
-
Ezt a gyógy
szert az orvos k
izárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak,
mert
számára ártal
mas lehet még abban az e
setben is, ha
a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha
Önnél bármilyen
mellékhatás
jelentkezik, tájékoztassa err
ől kezelőorvosát
vagy a
g
ondozását végző
egészségügyi szakembert
. Ez
a betegtájékoztatóban
fel nem sorolt bármilyen
l
ehetséges mellékhatásra
is vonatkozik
. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉ
KOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Cubicin és milyen betegség
ek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók, mi
előtt Cubicin
-t adnak Önnek
3.
Hogyan adják be Önnek a Cubicin
-t?
4.
Lehetsé
ges mellékhatások
5.
Hogy
an kell a Cubic
in-t tárolni?
6.
A csomago
lás tartalma és egyéb
információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CUBICIN
ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESE
TÉN ALKALMAZHATÓ
?
A Cubicin
por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz hatóanyaga a daptomicin.
A daptomicin olyan
bakté
riumellenes sze
r, amely meg tudja akadály
ozni bizonyos baktériumok növekedését. A Cubicin
-t
felnőtteknél
, valamint
gyermekeknél és serdülő
knél (1
–
betöltött 18 éves)
a bőr vagy a bőr alatti
szövetrétegek fertőzéseinek kezelésére
a
lkalmazzák
.
A vérben fel
l
épő fertőzések
kezelésére is
alkalmazzák
,
ha azok bőrfertőzésekkel
állnak összefüggésben
.
A Cubicin-t
alkalmazzák
továbbá feln
őtteknél,
egy
Staphylococcus aureus
nevű baktérium
fajta ált
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER
NEVE
Cubicin 350
mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
Cubicin 500
mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Cubicin 350
mg por oldatos
injekcióhoz vagy infúzióhoz
350
mg daptomicin injekciós üvegenként.
7 ml nátrium-
klorid oldatban (9
mg/ml, 0,9%) történő feloldás után egy milliliter 50
mg daptomicint
tartalmaz.
Cubicin 500
mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
500
mg daptomicin inj
ekciós üvegenként.
10 ml nátrium-
klorid oldatban (9
mg/ml, 0,9%) történő feloldás után egy milliliter 50
mg daptomicint
tartalmaz.
A segédanyagok teljes
listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
Halványsárga
-
halványbarna liofilizált pogácsa vagy por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐ
K
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Cubicin az
alábbi fertőzések kezelésére javallott (lásd 4.4 és 5.1
pont):
-
Felnőttek és gyermekgyógyászati betegek (1
–
betöltött 18
éves kor között) k
omplikált
bőr
- és
lágyrészfertőzése
i (cSSTI).
-
Felnőtt betegek
Staphylococcus aureus
által okozott
,
jobb szívfelet érintő infektív endocarditis
e
(RIE). A daptomicin alkalmazásáról történő döntéshez ajánlott
figyelembe venni a kórokozó
antibakteriális érzékenységét,
i
lletve szakértő tanácsát kikérni. Lásd 4.4 és 5.1
pont.
-
Felnőtt
és gyermek
gyógyászati
betegek (1 -betöltött 18 éves kor között)
Staphylococcus aureus
bacteriaemiája
(SAB).
Felnőtteknél a bacteriaemia
a
jobb szívfelet érintő infektív
endocarditiss
zel (RIE)
vagy komplikált bőr
-
és lágyrészfertőzésekkel (cSSTI)
kell, hogy
társuljon, gyermek
gyógyászati
beteg
eknél pedig a bacteriaemia
komplikált bőr
- és
lágyrészfertőzésekkel
(cSSTI)
kell, hogy társuljon.
A daptomicin csak Gram
-
pozitív baktériumok elle
n hat (lásd az 5.1
pont). Vegyes fertőzések
kezelésében, Gram
-
negatív és/vagy bizonyos típusú anaerob baktériumok
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 15-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 15-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 14-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario español 15-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 15-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 14-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario checo 15-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 15-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 15-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 15-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 15-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 15-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 14-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario estonio 15-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 15-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 14-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario griego 15-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 15-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 15-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 15-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 14-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario francés 15-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 15-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 14-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario italiano 15-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 15-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 14-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario letón 15-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 15-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 15-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 15-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 14-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario maltés 15-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 15-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 14-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 15-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 15-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 14-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario polaco 15-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 15-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 15-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 15-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 14-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario rumano 15-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 15-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 15-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 15-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 14-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 15-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 15-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 14-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario finés 15-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 15-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 15-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 15-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 15-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 15-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 15-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 15-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 15-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 15-12-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos