Cubicin

Land: Europese Unie

Taal: Hongaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
15-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
15-12-2022

Werkstoffen:

daptomycinnek

Beschikbaar vanaf:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-code:

J01XX09

INN (Algemene Internationale Benaming):

daptomycin

Therapeutische categorie:

Szisztémás antibakteriális szerek,

Therapeutisch gebied:

Gram-Positive Bacterial Infections; Bacteremia; Soft Tissue Infections; Endocarditis, Bacterial

therapeutische indicaties:

A Cubicin a következő fertőzések kezelésére javallt. Felnőtt, gyermek (1 17 éves) betegek bonyolult bőr lágy szövetek fertőzések (cSSTI). Felnőtt betegek jobb oldali infective endocarditis (RIE) Staphylococcus aureus okozta. Ajánlott, hogy a határozat használni távozik figyelembe kell venni az antibakteriális fogékonyság, a szervezet, meg kell alapozni, szaktanácsadás. Felnőtt, gyermek (1 17 éves) betegek Staphylococcus aureus bacteriaemia (SAB). A felnőttek, használja a bacteriaemia kell vonni RIE vagy cSSTI, míg a gyermekgyógyászati betegek, használja a bacteriaemia kell vonni cSSTI. Távozik az aktív Gram-pozitív baktériumok ellen csak. A kevert fertőzések, ahol a Gram-negatív és/vagy bizonyos fajta anaerob baktériumok gyanúja merül fel, a Cubicin-t kell együtt alkalmazni a megfelelő antibakteriális szerrel(s). Figyelembe kell venni hivatalos útmutató a megfelelő használatára az antibakteriális szerek.

Product samenvatting:

Revision: 37

Autorisatie-status:

Felhatalmazott

Autorisatie datum:

2006-01-19

Bijsluiter

                                35
B
. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
36
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
CUBICIN 350
MG POR OLDATOS INJE
KCIÓHOZ VAGY INF
ÚZIÓHOZ
daptomicin
MIELŐT
T ELKEZDENÉ ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI
B
ETEGTÁJÉKOZTATÓT
, MERT AZ
ÖN SZÁMÁRA FONT
OS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ
.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne s
zereplő információkra a későbbiekben is
szüksége
lehet.
-
További ké
rdéseivel forduljon
kezelőorvosához
vagy a gondozását végző egészségügyi
szakemberhez
.
-
Ezt a gyógy
szert az orvos k
izárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak,
mert
számára ártal
mas lehet még abban az e
setben is, ha
a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha
Önnél bármilyen
mellékhatás
jelentkezik, tájékoztassa err
ől kezelőorvosát
vagy a
g
ondozását végző
egészségügyi szakembert
. Ez
a betegtájékoztatóban
fel nem sorolt bármilyen
l
ehetséges mellékhatásra
is vonatkozik
. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉ
KOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Cubicin és milyen betegség
ek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók, mi
előtt Cubicin
-t adnak Önnek
3.
Hogyan adják be Önnek a Cubicin
-t?
4.
Lehetsé
ges mellékhatások
5.
Hogy
an kell a Cubic
in-t tárolni?
6.
A csomago
lás tartalma és egyéb
információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CUBICIN
ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESE
TÉN ALKALMAZHATÓ
?
A Cubicin
por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz hatóanyaga a daptomicin.
A daptomicin olyan
bakté
riumellenes sze
r, amely meg tudja akadály
ozni bizonyos baktériumok növekedését. A Cubicin
-t
felnőtteknél
, valamint
gyermekeknél és serdülő
knél (1
–
betöltött 18 éves)
a bőr vagy a bőr alatti
szövetrétegek fertőzéseinek kezelésére
a
lkalmazzák
.
A vérben fel
l
épő fertőzések
kezelésére is
alkalmazzák
,
ha azok bőrfertőzésekkel
állnak összefüggésben
.
A Cubicin-t
alkalmazzák
továbbá feln
őtteknél,
egy
Staphylococcus aureus
nevű baktérium
fajta ált
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER
NEVE
Cubicin 350
mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
Cubicin 500
mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Cubicin 350
mg por oldatos
injekcióhoz vagy infúzióhoz
350
mg daptomicin injekciós üvegenként.
7 ml nátrium-
klorid oldatban (9
mg/ml, 0,9%) történő feloldás után egy milliliter 50
mg daptomicint
tartalmaz.
Cubicin 500
mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
500
mg daptomicin inj
ekciós üvegenként.
10 ml nátrium-
klorid oldatban (9
mg/ml, 0,9%) történő feloldás után egy milliliter 50
mg daptomicint
tartalmaz.
A segédanyagok teljes
listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
Halványsárga
-
halványbarna liofilizált pogácsa vagy por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐ
K
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Cubicin az
alábbi fertőzések kezelésére javallott (lásd 4.4 és 5.1
pont):
-
Felnőttek és gyermekgyógyászati betegek (1
–
betöltött 18
éves kor között) k
omplikált
bőr
- és
lágyrészfertőzése
i (cSSTI).
-
Felnőtt betegek
Staphylococcus aureus
által okozott
,
jobb szívfelet érintő infektív endocarditis
e
(RIE). A daptomicin alkalmazásáról történő döntéshez ajánlott
figyelembe venni a kórokozó
antibakteriális érzékenységét,
i
lletve szakértő tanácsát kikérni. Lásd 4.4 és 5.1
pont.
-
Felnőtt
és gyermek
gyógyászati
betegek (1 -betöltött 18 éves kor között)
Staphylococcus aureus
bacteriaemiája
(SAB).
Felnőtteknél a bacteriaemia
a
jobb szívfelet érintő infektív
endocarditiss
zel (RIE)
vagy komplikált bőr
-
és lágyrészfertőzésekkel (cSSTI)
kell, hogy
társuljon, gyermek
gyógyászati
beteg
eknél pedig a bacteriaemia
komplikált bőr
- és
lágyrészfertőzésekkel
(cSSTI)
kell, hogy társuljon.
A daptomicin csak Gram
-
pozitív baktériumok elle
n hat (lásd az 5.1
pont). Vegyes fertőzések
kezelésében, Gram
-
negatív és/vagy bizonyos típusú anaerob baktériumok
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 15-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 15-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 14-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 15-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 15-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 14-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 15-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 15-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 14-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Deens 15-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 15-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 14-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Duits 15-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 15-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 14-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 15-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 15-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 14-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 15-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 15-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 14-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Engels 15-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 15-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 14-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Frans 15-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 15-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 14-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 15-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 15-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 14-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 15-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 15-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 14-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 15-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 15-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 14-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 15-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 15-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 14-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 15-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 15-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 14-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Pools 15-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 15-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 14-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 15-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 15-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 14-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 15-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 15-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 14-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 15-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 15-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 14-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 15-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 15-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 14-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Fins 15-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 15-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 15-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 15-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 14-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Noors 15-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 15-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 15-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 15-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 15-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 15-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 14-12-2022

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten