Cubicin

Land: Den europeiske union

Språk: ungarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
15-12-2022

Aktiv ingrediens:

daptomycinnek

Tilgjengelig fra:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-kode:

J01XX09

INN (International Name):

daptomycin

Terapeutisk gruppe:

Szisztémás antibakteriális szerek,

Terapeutisk område:

Gram-Positive Bacterial Infections; Bacteremia; Soft Tissue Infections; Endocarditis, Bacterial

Indikasjoner:

A Cubicin a következő fertőzések kezelésére javallt. Felnőtt, gyermek (1 17 éves) betegek bonyolult bőr lágy szövetek fertőzések (cSSTI). Felnőtt betegek jobb oldali infective endocarditis (RIE) Staphylococcus aureus okozta. Ajánlott, hogy a határozat használni távozik figyelembe kell venni az antibakteriális fogékonyság, a szervezet, meg kell alapozni, szaktanácsadás. Felnőtt, gyermek (1 17 éves) betegek Staphylococcus aureus bacteriaemia (SAB). A felnőttek, használja a bacteriaemia kell vonni RIE vagy cSSTI, míg a gyermekgyógyászati betegek, használja a bacteriaemia kell vonni cSSTI. Távozik az aktív Gram-pozitív baktériumok ellen csak. A kevert fertőzések, ahol a Gram-negatív és/vagy bizonyos fajta anaerob baktériumok gyanúja merül fel, a Cubicin-t kell együtt alkalmazni a megfelelő antibakteriális szerrel(s). Figyelembe kell venni hivatalos útmutató a megfelelő használatára az antibakteriális szerek.

Produkt oppsummering:

Revision: 37

Autorisasjon status:

Felhatalmazott

Autorisasjon dato:

2006-01-19

Informasjon til brukeren

                                35
B
. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
36
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
CUBICIN 350
MG POR OLDATOS INJE
KCIÓHOZ VAGY INF
ÚZIÓHOZ
daptomicin
MIELŐT
T ELKEZDENÉ ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI
B
ETEGTÁJÉKOZTATÓT
, MERT AZ
ÖN SZÁMÁRA FONT
OS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ
.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne s
zereplő információkra a későbbiekben is
szüksége
lehet.
-
További ké
rdéseivel forduljon
kezelőorvosához
vagy a gondozását végző egészségügyi
szakemberhez
.
-
Ezt a gyógy
szert az orvos k
izárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak,
mert
számára ártal
mas lehet még abban az e
setben is, ha
a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha
Önnél bármilyen
mellékhatás
jelentkezik, tájékoztassa err
ől kezelőorvosát
vagy a
g
ondozását végző
egészségügyi szakembert
. Ez
a betegtájékoztatóban
fel nem sorolt bármilyen
l
ehetséges mellékhatásra
is vonatkozik
. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉ
KOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Cubicin és milyen betegség
ek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók, mi
előtt Cubicin
-t adnak Önnek
3.
Hogyan adják be Önnek a Cubicin
-t?
4.
Lehetsé
ges mellékhatások
5.
Hogy
an kell a Cubic
in-t tárolni?
6.
A csomago
lás tartalma és egyéb
információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CUBICIN
ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESE
TÉN ALKALMAZHATÓ
?
A Cubicin
por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz hatóanyaga a daptomicin.
A daptomicin olyan
bakté
riumellenes sze
r, amely meg tudja akadály
ozni bizonyos baktériumok növekedését. A Cubicin
-t
felnőtteknél
, valamint
gyermekeknél és serdülő
knél (1
–
betöltött 18 éves)
a bőr vagy a bőr alatti
szövetrétegek fertőzéseinek kezelésére
a
lkalmazzák
.
A vérben fel
l
épő fertőzések
kezelésére is
alkalmazzák
,
ha azok bőrfertőzésekkel
állnak összefüggésben
.
A Cubicin-t
alkalmazzák
továbbá feln
őtteknél,
egy
Staphylococcus aureus
nevű baktérium
fajta ált
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER
NEVE
Cubicin 350
mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
Cubicin 500
mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Cubicin 350
mg por oldatos
injekcióhoz vagy infúzióhoz
350
mg daptomicin injekciós üvegenként.
7 ml nátrium-
klorid oldatban (9
mg/ml, 0,9%) történő feloldás után egy milliliter 50
mg daptomicint
tartalmaz.
Cubicin 500
mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
500
mg daptomicin inj
ekciós üvegenként.
10 ml nátrium-
klorid oldatban (9
mg/ml, 0,9%) történő feloldás után egy milliliter 50
mg daptomicint
tartalmaz.
A segédanyagok teljes
listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
Halványsárga
-
halványbarna liofilizált pogácsa vagy por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐ
K
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Cubicin az
alábbi fertőzések kezelésére javallott (lásd 4.4 és 5.1
pont):
-
Felnőttek és gyermekgyógyászati betegek (1
–
betöltött 18
éves kor között) k
omplikált
bőr
- és
lágyrészfertőzése
i (cSSTI).
-
Felnőtt betegek
Staphylococcus aureus
által okozott
,
jobb szívfelet érintő infektív endocarditis
e
(RIE). A daptomicin alkalmazásáról történő döntéshez ajánlott
figyelembe venni a kórokozó
antibakteriális érzékenységét,
i
lletve szakértő tanácsát kikérni. Lásd 4.4 és 5.1
pont.
-
Felnőtt
és gyermek
gyógyászati
betegek (1 -betöltött 18 éves kor között)
Staphylococcus aureus
bacteriaemiája
(SAB).
Felnőtteknél a bacteriaemia
a
jobb szívfelet érintő infektív
endocarditiss
zel (RIE)
vagy komplikált bőr
-
és lágyrészfertőzésekkel (cSSTI)
kell, hogy
társuljon, gyermek
gyógyászati
beteg
eknél pedig a bacteriaemia
komplikált bőr
- és
lágyrészfertőzésekkel
(cSSTI)
kell, hogy társuljon.
A daptomicin csak Gram
-
pozitív baktériumok elle
n hat (lásd az 5.1
pont). Vegyes fertőzések
kezelésében, Gram
-
negatív és/vagy bizonyos típusú anaerob baktériumok
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 15-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 15-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 14-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 15-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 15-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 14-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 15-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 15-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 14-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 15-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 15-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 14-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 15-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 15-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 14-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 15-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 15-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 14-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 15-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 15-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 14-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 15-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 15-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 14-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 15-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 15-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 14-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 15-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 15-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 14-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 15-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 15-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 14-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 15-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 15-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 14-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 15-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 15-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 14-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 15-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 15-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 14-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 15-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 15-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 14-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 15-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 15-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 14-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 15-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 15-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 14-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 15-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 15-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 14-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 15-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 15-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 14-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 15-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 15-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 14-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 15-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 15-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 14-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 15-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 15-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 15-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 15-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 15-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 15-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 14-12-2022

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk