Contacera

Страна: Європейський Союз

мова: ісландська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

meloxicam

Доступна з:

Zoetis Belgium SA

Код атс:

QM01AC06

ІПН (Міжнародна Ім'я):

meloxicam

Терапевтична група:

Horses; Pigs; Cattle

Терапевтична области:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Терапевтичні свідчення:

CattleFor nota í bráðar sýkingu með viðeigandi sýklalyf meðferð til að draga úr klínískum merki. Fyrir að nota í niðurgangur í bland með inntöku aftur vökvun meðferð til að draga úr klínískum merki í kálfa yfir einni viku aldri og ungur, ekki barn á brjósti nautgripum. Til viðbótarmeðferðar við meðferð bráðrar bólgu í munnholi ásamt sýklalyfjameðferð. Til að draga úr verkjum eftir aðgerð í kjölfar dehorning í kálfum. PigsFor lækkun einkenni helti og bólgu á ekki smitandi locomotor ringulreið og fyrir venjulega meðferð í meðferð sængurkonum blóðeitrun og blóðeitrun (kvenna-legbólgu-agalactia heilkenni) með viðeigandi sýklalyf meðferð. HorsesFor nota í lina bólgu og draga úr sársauka í bæði bráð og langvarandi stoðkerfi kvilla. Til að draga úr sársauka í tengslum við hrossakolbik.

Огляд продуктів:

Revision: 7

Статус Авторизація:

Leyfilegt

Дата Авторизація:

2012-12-06

інформаційний буклет

                                29
B. FYLGISEÐILL
30
FYLGISEÐILL:
CONTACERA 20 MG/ML STUNGULYF, LAUSN HANDA NAUTGRIPUM, SVÍNUM OG
HESTUM
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA SEM
BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGÍA
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.
Loughrea
Co. Galway
ÍRLAND
2.
HEITI DÝRALYFS
Contacera 20 mg/ml stungulyf, lausn handa nautgripum, svínum og
hestum.
meloxicam
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Einn ml inniheldur:
Meloxicam 20 mg
Etanól (96%) 159,8 mg
Tær, gul lausn.
4.
ÁBENDING(AR)
NAUTGRIPIR:
Bráð öndunarfærasýking, samhliða viðeigandi
sýklalyfjameðhöndlun, til að draga úr klínískum einkennum
hjá nautgripum.
Niðurgangur hjá kálfum sem eru eldri en vikugamlir og hjá
ungneytum sem ekki mjólka, samhliða vökva
til inntöku til að draga úr klínískum einkennum.
Til notkunar sem viðbótarmeðferð við bráðri júgurbólgu,
samtímis sýklalyfjameðhöndlun.
Við verkjum eftir afhornunaraðgerð hjá kálfum.
SVÍN:
Hreyfiraskanir sem ekki stafa af sýkingum, til að draga úr
einkennum helti og bólgu.
Viðbótarmeðhöndlun við blóðeitrun vegna gothita (MMA) samhliða
viðeigandi sýklalyfjameðhöndlun.
HESTAR:
Bólgur og verkir vegna bráðra eða langvinnra kvilla í stoðkerfi.
Verkir tengdir hrossasótt (equine colic).
31
5.
FRÁBENDINGAR
Ekki má nota lyfið handa folöldum sem eru yngri en 6 vikna.
Dýralyfið má ekki nota handa fylfullum eða mjólkandi hryssum.
Lyfið má hvorki gefa dýrum með skerta lifrar-, hjarta- eða
nýrnastarfsemi eða blæðingasjúkdóma, né
þegar vísbendingar eru um sáratengdar vefjaskemmdir í
meltingarvegi.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Við meðhöndlun við niðurgangi hjá nautgripum má ekki gefa
lyfið dýrum sem eru yngri en viku gömul.
6.
AUKAVERKANIR
Meðal algengra aukaverkana er vægur tímabund
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Contacera 20 mg/ml stungulyf, lausn handa nautgripum, svínum og
hestum.
2.
INNIHALDSLÝSING
Einn ml inniheldur:
VIRKT INNIHALDSEFNI:
Meloxicam 20 mg.
HJÁLPAREFNI:
Etanól (96%)
159,8 mg.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn.
Tær, gul lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Nautgripir, svín og hestar.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
NAUTGRIPIR:
Bráð öndunarfærasýking, samhliða viðeigandi
sýklalyfjameðhöndlun, til að draga úr klínískum einkennum
hjá nautgripum.
Niðurgangur hjá kálfum sem eru eldri en vikugamlir og ungneytum sem
ekki mjólka, samhliða vökva til
inntöku til að draga úr klínískum einkennum.
Til notkunar sem viðbótarmeðferð við bráðri júgurbólgu,
samhliða sýklalyfjameðhöndlun.
Við verkjum eftir afhornunaraðgerð hjá kálfum.
SVÍN:
Hreyfiraskanir sem ekki stafa af sýkingum, til að draga úr
einkennum helti og bólgu.
Viðbótarmeðhöndlun við blóðeitrun vegna gothita (MMA) samhliða
viðeigandi sýklalyfjameðhöndlun.
HESTAR:
Bólgur og verkir vegna bráðra eða langvinnra kvilla í stoðkerfi.
Verkir tengdir hrossasótt (equine colic).
3
4.3
FRÁBENDINGAR
Sjá einnig kafla 4.7.
Ekki má nota lyfið handa folöldum sem eru yngri en 6 vikna.
Lyfið má hvorki gefa dýrum með skerta lifrar-, hjarta- eða
nýrnastarfsemi eða blæðingasjúkdóma, né
þegar vísbendingar eru um sáratengdar vefjaskemmdir í
meltingarvegi.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Við meðhöndlun við niðurgangi hjá nautgripum má ekki gefa
lyfið dýrum sem eru yngri en viku gömul.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Meðhöndlun kálfa með Contacera 20 mínútum fyrir afhornun dregur
úr verkjum eftir skurðaðgerð.
Contacera eitt og sér dregur ekki nægilega mikið úr verkjum á
meðan afhornunaraðgerð stendur. Til þess
að ná fram fullnægjandi verkjastillingu
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 16-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 16-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 16-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 16-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 16-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 16-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 16-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 16-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 16-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 16-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 16-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 16-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 16-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 16-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 16-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 16-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 16-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 16-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 16-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 16-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 16-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 16-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 16-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 16-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 16-04-2020
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 25-03-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 16-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 16-04-2020
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 25-03-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 16-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 16-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 16-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 16-04-2020
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 25-03-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 16-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 16-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 16-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 16-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 16-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 16-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 16-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 16-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 16-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 16-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 16-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 16-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 16-04-2020

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів