Contacera

Riik: Euroopa Liit

keel: islandi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
16-04-2020
Toote omadused Toote omadused (SPC)
16-04-2020

Toimeaine:

meloxicam

Saadav alates:

Zoetis Belgium SA

ATC kood:

QM01AC06

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

meloxicam

Terapeutiline rühm:

Horses; Pigs; Cattle

Terapeutiline ala:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Näidustused:

CattleFor nota í bráðar sýkingu með viðeigandi sýklalyf meðferð til að draga úr klínískum merki. Fyrir að nota í niðurgangur í bland með inntöku aftur vökvun meðferð til að draga úr klínískum merki í kálfa yfir einni viku aldri og ungur, ekki barn á brjósti nautgripum. Til viðbótarmeðferðar við meðferð bráðrar bólgu í munnholi ásamt sýklalyfjameðferð. Til að draga úr verkjum eftir aðgerð í kjölfar dehorning í kálfum. PigsFor lækkun einkenni helti og bólgu á ekki smitandi locomotor ringulreið og fyrir venjulega meðferð í meðferð sængurkonum blóðeitrun og blóðeitrun (kvenna-legbólgu-agalactia heilkenni) með viðeigandi sýklalyf meðferð. HorsesFor nota í lina bólgu og draga úr sársauka í bæði bráð og langvarandi stoðkerfi kvilla. Til að draga úr sársauka í tengslum við hrossakolbik.

Toote kokkuvõte:

Revision: 7

Volitamisolek:

Leyfilegt

Loa andmise kuupäev:

2012-12-06

Infovoldik

                                29
B. FYLGISEÐILL
30
FYLGISEÐILL:
CONTACERA 20 MG/ML STUNGULYF, LAUSN HANDA NAUTGRIPUM, SVÍNUM OG
HESTUM
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA SEM
BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGÍA
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.
Loughrea
Co. Galway
ÍRLAND
2.
HEITI DÝRALYFS
Contacera 20 mg/ml stungulyf, lausn handa nautgripum, svínum og
hestum.
meloxicam
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Einn ml inniheldur:
Meloxicam 20 mg
Etanól (96%) 159,8 mg
Tær, gul lausn.
4.
ÁBENDING(AR)
NAUTGRIPIR:
Bráð öndunarfærasýking, samhliða viðeigandi
sýklalyfjameðhöndlun, til að draga úr klínískum einkennum
hjá nautgripum.
Niðurgangur hjá kálfum sem eru eldri en vikugamlir og hjá
ungneytum sem ekki mjólka, samhliða vökva
til inntöku til að draga úr klínískum einkennum.
Til notkunar sem viðbótarmeðferð við bráðri júgurbólgu,
samtímis sýklalyfjameðhöndlun.
Við verkjum eftir afhornunaraðgerð hjá kálfum.
SVÍN:
Hreyfiraskanir sem ekki stafa af sýkingum, til að draga úr
einkennum helti og bólgu.
Viðbótarmeðhöndlun við blóðeitrun vegna gothita (MMA) samhliða
viðeigandi sýklalyfjameðhöndlun.
HESTAR:
Bólgur og verkir vegna bráðra eða langvinnra kvilla í stoðkerfi.
Verkir tengdir hrossasótt (equine colic).
31
5.
FRÁBENDINGAR
Ekki má nota lyfið handa folöldum sem eru yngri en 6 vikna.
Dýralyfið má ekki nota handa fylfullum eða mjólkandi hryssum.
Lyfið má hvorki gefa dýrum með skerta lifrar-, hjarta- eða
nýrnastarfsemi eða blæðingasjúkdóma, né
þegar vísbendingar eru um sáratengdar vefjaskemmdir í
meltingarvegi.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Við meðhöndlun við niðurgangi hjá nautgripum má ekki gefa
lyfið dýrum sem eru yngri en viku gömul.
6.
AUKAVERKANIR
Meðal algengra aukaverkana er vægur tímabund
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Contacera 20 mg/ml stungulyf, lausn handa nautgripum, svínum og
hestum.
2.
INNIHALDSLÝSING
Einn ml inniheldur:
VIRKT INNIHALDSEFNI:
Meloxicam 20 mg.
HJÁLPAREFNI:
Etanól (96%)
159,8 mg.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn.
Tær, gul lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Nautgripir, svín og hestar.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
NAUTGRIPIR:
Bráð öndunarfærasýking, samhliða viðeigandi
sýklalyfjameðhöndlun, til að draga úr klínískum einkennum
hjá nautgripum.
Niðurgangur hjá kálfum sem eru eldri en vikugamlir og ungneytum sem
ekki mjólka, samhliða vökva til
inntöku til að draga úr klínískum einkennum.
Til notkunar sem viðbótarmeðferð við bráðri júgurbólgu,
samhliða sýklalyfjameðhöndlun.
Við verkjum eftir afhornunaraðgerð hjá kálfum.
SVÍN:
Hreyfiraskanir sem ekki stafa af sýkingum, til að draga úr
einkennum helti og bólgu.
Viðbótarmeðhöndlun við blóðeitrun vegna gothita (MMA) samhliða
viðeigandi sýklalyfjameðhöndlun.
HESTAR:
Bólgur og verkir vegna bráðra eða langvinnra kvilla í stoðkerfi.
Verkir tengdir hrossasótt (equine colic).
3
4.3
FRÁBENDINGAR
Sjá einnig kafla 4.7.
Ekki má nota lyfið handa folöldum sem eru yngri en 6 vikna.
Lyfið má hvorki gefa dýrum með skerta lifrar-, hjarta- eða
nýrnastarfsemi eða blæðingasjúkdóma, né
þegar vísbendingar eru um sáratengdar vefjaskemmdir í
meltingarvegi.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Við meðhöndlun við niðurgangi hjá nautgripum má ekki gefa
lyfið dýrum sem eru yngri en viku gömul.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Meðhöndlun kálfa með Contacera 20 mínútum fyrir afhornun dregur
úr verkjum eftir skurðaðgerð.
Contacera eitt og sér dregur ekki nægilega mikið úr verkjum á
meðan afhornunaraðgerð stendur. Til þess
að ná fram fullnægjandi verkjastillingu
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 16-04-2020
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 16-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 25-03-2014
Infovoldik Infovoldik hispaania 16-04-2020
Toote omadused Toote omadused hispaania 16-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 25-03-2014
Infovoldik Infovoldik tšehhi 16-04-2020
Toote omadused Toote omadused tšehhi 16-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 25-03-2014
Infovoldik Infovoldik taani 16-04-2020
Toote omadused Toote omadused taani 16-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 25-03-2014
Infovoldik Infovoldik saksa 16-04-2020
Toote omadused Toote omadused saksa 16-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 25-03-2014
Infovoldik Infovoldik eesti 16-04-2020
Toote omadused Toote omadused eesti 16-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 25-03-2014
Infovoldik Infovoldik kreeka 16-04-2020
Toote omadused Toote omadused kreeka 16-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 25-03-2014
Infovoldik Infovoldik inglise 16-04-2020
Toote omadused Toote omadused inglise 16-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 25-03-2014
Infovoldik Infovoldik prantsuse 16-04-2020
Toote omadused Toote omadused prantsuse 16-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 25-03-2014
Infovoldik Infovoldik itaalia 16-04-2020
Toote omadused Toote omadused itaalia 16-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 25-03-2014
Infovoldik Infovoldik läti 16-04-2020
Toote omadused Toote omadused läti 16-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 25-03-2014
Infovoldik Infovoldik leedu 16-04-2020
Toote omadused Toote omadused leedu 16-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 25-03-2014
Infovoldik Infovoldik ungari 16-04-2020
Toote omadused Toote omadused ungari 16-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 25-03-2014
Infovoldik Infovoldik malta 16-04-2020
Toote omadused Toote omadused malta 16-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 25-03-2014
Infovoldik Infovoldik hollandi 16-04-2020
Toote omadused Toote omadused hollandi 16-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 25-03-2014
Infovoldik Infovoldik poola 16-04-2020
Toote omadused Toote omadused poola 16-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 25-03-2014
Infovoldik Infovoldik portugali 16-04-2020
Toote omadused Toote omadused portugali 16-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 25-03-2014
Infovoldik Infovoldik rumeenia 16-04-2020
Toote omadused Toote omadused rumeenia 16-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 25-03-2014
Infovoldik Infovoldik slovaki 16-04-2020
Toote omadused Toote omadused slovaki 16-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 25-03-2014
Infovoldik Infovoldik sloveeni 16-04-2020
Toote omadused Toote omadused sloveeni 16-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 25-03-2014
Infovoldik Infovoldik soome 16-04-2020
Toote omadused Toote omadused soome 16-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 25-03-2014
Infovoldik Infovoldik rootsi 16-04-2020
Toote omadused Toote omadused rootsi 16-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 25-03-2014
Infovoldik Infovoldik norra 16-04-2020
Toote omadused Toote omadused norra 16-04-2020
Infovoldik Infovoldik horvaadi 16-04-2020
Toote omadused Toote omadused horvaadi 16-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 25-03-2014

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu