Contacera

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الأيسلاندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

meloxicam

متاح من:

Zoetis Belgium SA

ATC رمز:

QM01AC06

INN (الاسم الدولي):

meloxicam

المجموعة العلاجية:

Horses; Pigs; Cattle

المجال العلاجي:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

الخصائص العلاجية:

CattleFor nota í bráðar sýkingu með viðeigandi sýklalyf meðferð til að draga úr klínískum merki. Fyrir að nota í niðurgangur í bland með inntöku aftur vökvun meðferð til að draga úr klínískum merki í kálfa yfir einni viku aldri og ungur, ekki barn á brjósti nautgripum. Til viðbótarmeðferðar við meðferð bráðrar bólgu í munnholi ásamt sýklalyfjameðferð. Til að draga úr verkjum eftir aðgerð í kjölfar dehorning í kálfum. PigsFor lækkun einkenni helti og bólgu á ekki smitandi locomotor ringulreið og fyrir venjulega meðferð í meðferð sængurkonum blóðeitrun og blóðeitrun (kvenna-legbólgu-agalactia heilkenni) með viðeigandi sýklalyf meðferð. HorsesFor nota í lina bólgu og draga úr sársauka í bæði bráð og langvarandi stoðkerfi kvilla. Til að draga úr sársauka í tengslum við hrossakolbik.

ملخص المنتج:

Revision: 7

الوضع إذن:

Leyfilegt

تاريخ الترخيص:

2012-12-06

نشرة المعلومات

                                29
B. FYLGISEÐILL
30
FYLGISEÐILL:
CONTACERA 20 MG/ML STUNGULYF, LAUSN HANDA NAUTGRIPUM, SVÍNUM OG
HESTUM
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA SEM
BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGÍA
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.
Loughrea
Co. Galway
ÍRLAND
2.
HEITI DÝRALYFS
Contacera 20 mg/ml stungulyf, lausn handa nautgripum, svínum og
hestum.
meloxicam
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Einn ml inniheldur:
Meloxicam 20 mg
Etanól (96%) 159,8 mg
Tær, gul lausn.
4.
ÁBENDING(AR)
NAUTGRIPIR:
Bráð öndunarfærasýking, samhliða viðeigandi
sýklalyfjameðhöndlun, til að draga úr klínískum einkennum
hjá nautgripum.
Niðurgangur hjá kálfum sem eru eldri en vikugamlir og hjá
ungneytum sem ekki mjólka, samhliða vökva
til inntöku til að draga úr klínískum einkennum.
Til notkunar sem viðbótarmeðferð við bráðri júgurbólgu,
samtímis sýklalyfjameðhöndlun.
Við verkjum eftir afhornunaraðgerð hjá kálfum.
SVÍN:
Hreyfiraskanir sem ekki stafa af sýkingum, til að draga úr
einkennum helti og bólgu.
Viðbótarmeðhöndlun við blóðeitrun vegna gothita (MMA) samhliða
viðeigandi sýklalyfjameðhöndlun.
HESTAR:
Bólgur og verkir vegna bráðra eða langvinnra kvilla í stoðkerfi.
Verkir tengdir hrossasótt (equine colic).
31
5.
FRÁBENDINGAR
Ekki má nota lyfið handa folöldum sem eru yngri en 6 vikna.
Dýralyfið má ekki nota handa fylfullum eða mjólkandi hryssum.
Lyfið má hvorki gefa dýrum með skerta lifrar-, hjarta- eða
nýrnastarfsemi eða blæðingasjúkdóma, né
þegar vísbendingar eru um sáratengdar vefjaskemmdir í
meltingarvegi.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Við meðhöndlun við niðurgangi hjá nautgripum má ekki gefa
lyfið dýrum sem eru yngri en viku gömul.
6.
AUKAVERKANIR
Meðal algengra aukaverkana er vægur tímabund
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Contacera 20 mg/ml stungulyf, lausn handa nautgripum, svínum og
hestum.
2.
INNIHALDSLÝSING
Einn ml inniheldur:
VIRKT INNIHALDSEFNI:
Meloxicam 20 mg.
HJÁLPAREFNI:
Etanól (96%)
159,8 mg.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn.
Tær, gul lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Nautgripir, svín og hestar.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
NAUTGRIPIR:
Bráð öndunarfærasýking, samhliða viðeigandi
sýklalyfjameðhöndlun, til að draga úr klínískum einkennum
hjá nautgripum.
Niðurgangur hjá kálfum sem eru eldri en vikugamlir og ungneytum sem
ekki mjólka, samhliða vökva til
inntöku til að draga úr klínískum einkennum.
Til notkunar sem viðbótarmeðferð við bráðri júgurbólgu,
samhliða sýklalyfjameðhöndlun.
Við verkjum eftir afhornunaraðgerð hjá kálfum.
SVÍN:
Hreyfiraskanir sem ekki stafa af sýkingum, til að draga úr
einkennum helti og bólgu.
Viðbótarmeðhöndlun við blóðeitrun vegna gothita (MMA) samhliða
viðeigandi sýklalyfjameðhöndlun.
HESTAR:
Bólgur og verkir vegna bráðra eða langvinnra kvilla í stoðkerfi.
Verkir tengdir hrossasótt (equine colic).
3
4.3
FRÁBENDINGAR
Sjá einnig kafla 4.7.
Ekki má nota lyfið handa folöldum sem eru yngri en 6 vikna.
Lyfið má hvorki gefa dýrum með skerta lifrar-, hjarta- eða
nýrnastarfsemi eða blæðingasjúkdóma, né
þegar vísbendingar eru um sáratengdar vefjaskemmdir í
meltingarvegi.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Við meðhöndlun við niðurgangi hjá nautgripum má ekki gefa
lyfið dýrum sem eru yngri en viku gömul.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Meðhöndlun kálfa með Contacera 20 mínútum fyrir afhornun dregur
úr verkjum eftir skurðaðgerð.
Contacera eitt og sér dregur ekki nægilega mikið úr verkjum á
meðan afhornunaraðgerð stendur. Til þess
að ná fram fullnægjandi verkjastillingu
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 16-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 16-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 25-03-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 16-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 16-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 25-03-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 16-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 16-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 25-03-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 16-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 16-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 25-03-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 16-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 16-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 25-03-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 16-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 16-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 25-03-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 16-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 16-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 25-03-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 16-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 16-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 25-03-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 16-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 16-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 25-03-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 16-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 16-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 25-03-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 16-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 16-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 25-03-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 16-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 16-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 25-03-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 16-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 16-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 25-03-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 16-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 16-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 25-03-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 16-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 16-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 25-03-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 16-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 16-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 25-03-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 16-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 16-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 25-03-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 16-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 16-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 25-03-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 16-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 16-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 25-03-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 16-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 16-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 25-03-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 16-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 16-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 25-03-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 16-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 16-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 25-03-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 16-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 16-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 16-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 16-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 25-03-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات