Contacera

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: islandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
16-04-2020

Ingredient activ:

meloxicam

Disponibil de la:

Zoetis Belgium SA

Codul ATC:

QM01AC06

INN (nume internaţional):

meloxicam

Grupul Terapeutică:

Horses; Pigs; Cattle

Zonă Terapeutică:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Indicații terapeutice:

CattleFor nota í bráðar sýkingu með viðeigandi sýklalyf meðferð til að draga úr klínískum merki. Fyrir að nota í niðurgangur í bland með inntöku aftur vökvun meðferð til að draga úr klínískum merki í kálfa yfir einni viku aldri og ungur, ekki barn á brjósti nautgripum. Til viðbótarmeðferðar við meðferð bráðrar bólgu í munnholi ásamt sýklalyfjameðferð. Til að draga úr verkjum eftir aðgerð í kjölfar dehorning í kálfum. PigsFor lækkun einkenni helti og bólgu á ekki smitandi locomotor ringulreið og fyrir venjulega meðferð í meðferð sængurkonum blóðeitrun og blóðeitrun (kvenna-legbólgu-agalactia heilkenni) með viðeigandi sýklalyf meðferð. HorsesFor nota í lina bólgu og draga úr sársauka í bæði bráð og langvarandi stoðkerfi kvilla. Til að draga úr sársauka í tengslum við hrossakolbik.

Rezumat produs:

Revision: 7

Statutul autorizaţiei:

Leyfilegt

Data de autorizare:

2012-12-06

Prospect

                                29
B. FYLGISEÐILL
30
FYLGISEÐILL:
CONTACERA 20 MG/ML STUNGULYF, LAUSN HANDA NAUTGRIPUM, SVÍNUM OG
HESTUM
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA SEM
BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGÍA
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.
Loughrea
Co. Galway
ÍRLAND
2.
HEITI DÝRALYFS
Contacera 20 mg/ml stungulyf, lausn handa nautgripum, svínum og
hestum.
meloxicam
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Einn ml inniheldur:
Meloxicam 20 mg
Etanól (96%) 159,8 mg
Tær, gul lausn.
4.
ÁBENDING(AR)
NAUTGRIPIR:
Bráð öndunarfærasýking, samhliða viðeigandi
sýklalyfjameðhöndlun, til að draga úr klínískum einkennum
hjá nautgripum.
Niðurgangur hjá kálfum sem eru eldri en vikugamlir og hjá
ungneytum sem ekki mjólka, samhliða vökva
til inntöku til að draga úr klínískum einkennum.
Til notkunar sem viðbótarmeðferð við bráðri júgurbólgu,
samtímis sýklalyfjameðhöndlun.
Við verkjum eftir afhornunaraðgerð hjá kálfum.
SVÍN:
Hreyfiraskanir sem ekki stafa af sýkingum, til að draga úr
einkennum helti og bólgu.
Viðbótarmeðhöndlun við blóðeitrun vegna gothita (MMA) samhliða
viðeigandi sýklalyfjameðhöndlun.
HESTAR:
Bólgur og verkir vegna bráðra eða langvinnra kvilla í stoðkerfi.
Verkir tengdir hrossasótt (equine colic).
31
5.
FRÁBENDINGAR
Ekki má nota lyfið handa folöldum sem eru yngri en 6 vikna.
Dýralyfið má ekki nota handa fylfullum eða mjólkandi hryssum.
Lyfið má hvorki gefa dýrum með skerta lifrar-, hjarta- eða
nýrnastarfsemi eða blæðingasjúkdóma, né
þegar vísbendingar eru um sáratengdar vefjaskemmdir í
meltingarvegi.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Við meðhöndlun við niðurgangi hjá nautgripum má ekki gefa
lyfið dýrum sem eru yngri en viku gömul.
6.
AUKAVERKANIR
Meðal algengra aukaverkana er vægur tímabund
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Contacera 20 mg/ml stungulyf, lausn handa nautgripum, svínum og
hestum.
2.
INNIHALDSLÝSING
Einn ml inniheldur:
VIRKT INNIHALDSEFNI:
Meloxicam 20 mg.
HJÁLPAREFNI:
Etanól (96%)
159,8 mg.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn.
Tær, gul lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Nautgripir, svín og hestar.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
NAUTGRIPIR:
Bráð öndunarfærasýking, samhliða viðeigandi
sýklalyfjameðhöndlun, til að draga úr klínískum einkennum
hjá nautgripum.
Niðurgangur hjá kálfum sem eru eldri en vikugamlir og ungneytum sem
ekki mjólka, samhliða vökva til
inntöku til að draga úr klínískum einkennum.
Til notkunar sem viðbótarmeðferð við bráðri júgurbólgu,
samhliða sýklalyfjameðhöndlun.
Við verkjum eftir afhornunaraðgerð hjá kálfum.
SVÍN:
Hreyfiraskanir sem ekki stafa af sýkingum, til að draga úr
einkennum helti og bólgu.
Viðbótarmeðhöndlun við blóðeitrun vegna gothita (MMA) samhliða
viðeigandi sýklalyfjameðhöndlun.
HESTAR:
Bólgur og verkir vegna bráðra eða langvinnra kvilla í stoðkerfi.
Verkir tengdir hrossasótt (equine colic).
3
4.3
FRÁBENDINGAR
Sjá einnig kafla 4.7.
Ekki má nota lyfið handa folöldum sem eru yngri en 6 vikna.
Lyfið má hvorki gefa dýrum með skerta lifrar-, hjarta- eða
nýrnastarfsemi eða blæðingasjúkdóma, né
þegar vísbendingar eru um sáratengdar vefjaskemmdir í
meltingarvegi.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Við meðhöndlun við niðurgangi hjá nautgripum má ekki gefa
lyfið dýrum sem eru yngri en viku gömul.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Meðhöndlun kálfa með Contacera 20 mínútum fyrir afhornun dregur
úr verkjum eftir skurðaðgerð.
Contacera eitt og sér dregur ekki nægilega mikið úr verkjum á
meðan afhornunaraðgerð stendur. Til þess
að ná fram fullnægjandi verkjastillingu
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 16-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 16-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 25-03-2014
Prospect Prospect spaniolă 16-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 16-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 25-03-2014
Prospect Prospect cehă 16-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 16-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 25-03-2014
Prospect Prospect daneză 16-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 16-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 25-03-2014
Prospect Prospect germană 16-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 16-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 25-03-2014
Prospect Prospect estoniană 16-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 16-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 25-03-2014
Prospect Prospect greacă 16-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 16-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 25-03-2014
Prospect Prospect engleză 16-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 16-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 25-03-2014
Prospect Prospect franceză 16-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 16-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 25-03-2014
Prospect Prospect italiană 16-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 16-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 25-03-2014
Prospect Prospect letonă 16-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 16-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 25-03-2014
Prospect Prospect lituaniană 16-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 16-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 25-03-2014
Prospect Prospect maghiară 16-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 16-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 25-03-2014
Prospect Prospect malteză 16-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 16-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 25-03-2014
Prospect Prospect olandeză 16-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 16-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 25-03-2014
Prospect Prospect poloneză 16-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 16-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 25-03-2014
Prospect Prospect portugheză 16-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 16-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 25-03-2014
Prospect Prospect română 16-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 16-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 25-03-2014
Prospect Prospect slovacă 16-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 16-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 25-03-2014
Prospect Prospect slovenă 16-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 16-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 25-03-2014
Prospect Prospect finlandeză 16-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 16-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 25-03-2014
Prospect Prospect suedeză 16-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 16-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 25-03-2014
Prospect Prospect norvegiană 16-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 16-04-2020
Prospect Prospect croată 16-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 16-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 25-03-2014

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor