Contacera

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Iceland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
16-04-2020
Ciri produk Ciri produk (SPC)
16-04-2020

Bahan aktif:

meloxicam

Boleh didapati daripada:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QM01AC06

INN (Nama Antarabangsa):

meloxicam

Kumpulan terapeutik:

Horses; Pigs; Cattle

Kawasan terapeutik:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Tanda-tanda terapeutik:

CattleFor nota í bráðar sýkingu með viðeigandi sýklalyf meðferð til að draga úr klínískum merki. Fyrir að nota í niðurgangur í bland með inntöku aftur vökvun meðferð til að draga úr klínískum merki í kálfa yfir einni viku aldri og ungur, ekki barn á brjósti nautgripum. Til viðbótarmeðferðar við meðferð bráðrar bólgu í munnholi ásamt sýklalyfjameðferð. Til að draga úr verkjum eftir aðgerð í kjölfar dehorning í kálfum. PigsFor lækkun einkenni helti og bólgu á ekki smitandi locomotor ringulreið og fyrir venjulega meðferð í meðferð sængurkonum blóðeitrun og blóðeitrun (kvenna-legbólgu-agalactia heilkenni) með viðeigandi sýklalyf meðferð. HorsesFor nota í lina bólgu og draga úr sársauka í bæði bráð og langvarandi stoðkerfi kvilla. Til að draga úr sársauka í tengslum við hrossakolbik.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status kebenaran:

Leyfilegt

Tarikh kebenaran:

2012-12-06

Risalah maklumat

                                29
B. FYLGISEÐILL
30
FYLGISEÐILL:
CONTACERA 20 MG/ML STUNGULYF, LAUSN HANDA NAUTGRIPUM, SVÍNUM OG
HESTUM
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA SEM
BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGÍA
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.
Loughrea
Co. Galway
ÍRLAND
2.
HEITI DÝRALYFS
Contacera 20 mg/ml stungulyf, lausn handa nautgripum, svínum og
hestum.
meloxicam
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Einn ml inniheldur:
Meloxicam 20 mg
Etanól (96%) 159,8 mg
Tær, gul lausn.
4.
ÁBENDING(AR)
NAUTGRIPIR:
Bráð öndunarfærasýking, samhliða viðeigandi
sýklalyfjameðhöndlun, til að draga úr klínískum einkennum
hjá nautgripum.
Niðurgangur hjá kálfum sem eru eldri en vikugamlir og hjá
ungneytum sem ekki mjólka, samhliða vökva
til inntöku til að draga úr klínískum einkennum.
Til notkunar sem viðbótarmeðferð við bráðri júgurbólgu,
samtímis sýklalyfjameðhöndlun.
Við verkjum eftir afhornunaraðgerð hjá kálfum.
SVÍN:
Hreyfiraskanir sem ekki stafa af sýkingum, til að draga úr
einkennum helti og bólgu.
Viðbótarmeðhöndlun við blóðeitrun vegna gothita (MMA) samhliða
viðeigandi sýklalyfjameðhöndlun.
HESTAR:
Bólgur og verkir vegna bráðra eða langvinnra kvilla í stoðkerfi.
Verkir tengdir hrossasótt (equine colic).
31
5.
FRÁBENDINGAR
Ekki má nota lyfið handa folöldum sem eru yngri en 6 vikna.
Dýralyfið má ekki nota handa fylfullum eða mjólkandi hryssum.
Lyfið má hvorki gefa dýrum með skerta lifrar-, hjarta- eða
nýrnastarfsemi eða blæðingasjúkdóma, né
þegar vísbendingar eru um sáratengdar vefjaskemmdir í
meltingarvegi.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Við meðhöndlun við niðurgangi hjá nautgripum má ekki gefa
lyfið dýrum sem eru yngri en viku gömul.
6.
AUKAVERKANIR
Meðal algengra aukaverkana er vægur tímabund
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Contacera 20 mg/ml stungulyf, lausn handa nautgripum, svínum og
hestum.
2.
INNIHALDSLÝSING
Einn ml inniheldur:
VIRKT INNIHALDSEFNI:
Meloxicam 20 mg.
HJÁLPAREFNI:
Etanól (96%)
159,8 mg.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn.
Tær, gul lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Nautgripir, svín og hestar.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
NAUTGRIPIR:
Bráð öndunarfærasýking, samhliða viðeigandi
sýklalyfjameðhöndlun, til að draga úr klínískum einkennum
hjá nautgripum.
Niðurgangur hjá kálfum sem eru eldri en vikugamlir og ungneytum sem
ekki mjólka, samhliða vökva til
inntöku til að draga úr klínískum einkennum.
Til notkunar sem viðbótarmeðferð við bráðri júgurbólgu,
samhliða sýklalyfjameðhöndlun.
Við verkjum eftir afhornunaraðgerð hjá kálfum.
SVÍN:
Hreyfiraskanir sem ekki stafa af sýkingum, til að draga úr
einkennum helti og bólgu.
Viðbótarmeðhöndlun við blóðeitrun vegna gothita (MMA) samhliða
viðeigandi sýklalyfjameðhöndlun.
HESTAR:
Bólgur og verkir vegna bráðra eða langvinnra kvilla í stoðkerfi.
Verkir tengdir hrossasótt (equine colic).
3
4.3
FRÁBENDINGAR
Sjá einnig kafla 4.7.
Ekki má nota lyfið handa folöldum sem eru yngri en 6 vikna.
Lyfið má hvorki gefa dýrum með skerta lifrar-, hjarta- eða
nýrnastarfsemi eða blæðingasjúkdóma, né
þegar vísbendingar eru um sáratengdar vefjaskemmdir í
meltingarvegi.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Við meðhöndlun við niðurgangi hjá nautgripum má ekki gefa
lyfið dýrum sem eru yngri en viku gömul.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Meðhöndlun kálfa með Contacera 20 mínútum fyrir afhornun dregur
úr verkjum eftir skurðaðgerð.
Contacera eitt og sér dregur ekki nægilega mikið úr verkjum á
meðan afhornunaraðgerð stendur. Til þess
að ná fram fullnægjandi verkjastillingu
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 16-04-2020
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 16-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 25-03-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 16-04-2020
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 16-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 25-03-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 16-04-2020
Ciri produk Ciri produk Czech 16-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 25-03-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 16-04-2020
Ciri produk Ciri produk Denmark 16-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 25-03-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 16-04-2020
Ciri produk Ciri produk Jerman 16-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 25-03-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 16-04-2020
Ciri produk Ciri produk Estonia 16-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 25-03-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 16-04-2020
Ciri produk Ciri produk Greek 16-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 25-03-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 16-04-2020
Ciri produk Ciri produk Inggeris 16-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 25-03-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 16-04-2020
Ciri produk Ciri produk Perancis 16-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 25-03-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 16-04-2020
Ciri produk Ciri produk Itali 16-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 25-03-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 16-04-2020
Ciri produk Ciri produk Latvia 16-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 25-03-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 16-04-2020
Ciri produk Ciri produk Lithuania 16-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 25-03-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 16-04-2020
Ciri produk Ciri produk Hungary 16-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 25-03-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 16-04-2020
Ciri produk Ciri produk Malta 16-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 25-03-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 16-04-2020
Ciri produk Ciri produk Belanda 16-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 25-03-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 16-04-2020
Ciri produk Ciri produk Poland 16-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 25-03-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 16-04-2020
Ciri produk Ciri produk Portugis 16-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 25-03-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 16-04-2020
Ciri produk Ciri produk Romania 16-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 25-03-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 16-04-2020
Ciri produk Ciri produk Slovak 16-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 25-03-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 16-04-2020
Ciri produk Ciri produk Slovenia 16-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 25-03-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 16-04-2020
Ciri produk Ciri produk Finland 16-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 25-03-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 16-04-2020
Ciri produk Ciri produk Sweden 16-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 25-03-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 16-04-2020
Ciri produk Ciri produk Norway 16-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 16-04-2020
Ciri produk Ciri produk Croat 16-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 25-03-2014

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen