Contacera

Land: Europese Unie

Taal: IJslands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
16-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
16-04-2020

Werkstoffen:

meloxicam

Beschikbaar vanaf:

Zoetis Belgium SA

ATC-code:

QM01AC06

INN (Algemene Internationale Benaming):

meloxicam

Therapeutische categorie:

Horses; Pigs; Cattle

Therapeutisch gebied:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

therapeutische indicaties:

CattleFor nota í bráðar sýkingu með viðeigandi sýklalyf meðferð til að draga úr klínískum merki. Fyrir að nota í niðurgangur í bland með inntöku aftur vökvun meðferð til að draga úr klínískum merki í kálfa yfir einni viku aldri og ungur, ekki barn á brjósti nautgripum. Til viðbótarmeðferðar við meðferð bráðrar bólgu í munnholi ásamt sýklalyfjameðferð. Til að draga úr verkjum eftir aðgerð í kjölfar dehorning í kálfum. PigsFor lækkun einkenni helti og bólgu á ekki smitandi locomotor ringulreið og fyrir venjulega meðferð í meðferð sængurkonum blóðeitrun og blóðeitrun (kvenna-legbólgu-agalactia heilkenni) með viðeigandi sýklalyf meðferð. HorsesFor nota í lina bólgu og draga úr sársauka í bæði bráð og langvarandi stoðkerfi kvilla. Til að draga úr sársauka í tengslum við hrossakolbik.

Product samenvatting:

Revision: 7

Autorisatie-status:

Leyfilegt

Autorisatie datum:

2012-12-06

Bijsluiter

                                29
B. FYLGISEÐILL
30
FYLGISEÐILL:
CONTACERA 20 MG/ML STUNGULYF, LAUSN HANDA NAUTGRIPUM, SVÍNUM OG
HESTUM
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA SEM
BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGÍA
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.
Loughrea
Co. Galway
ÍRLAND
2.
HEITI DÝRALYFS
Contacera 20 mg/ml stungulyf, lausn handa nautgripum, svínum og
hestum.
meloxicam
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Einn ml inniheldur:
Meloxicam 20 mg
Etanól (96%) 159,8 mg
Tær, gul lausn.
4.
ÁBENDING(AR)
NAUTGRIPIR:
Bráð öndunarfærasýking, samhliða viðeigandi
sýklalyfjameðhöndlun, til að draga úr klínískum einkennum
hjá nautgripum.
Niðurgangur hjá kálfum sem eru eldri en vikugamlir og hjá
ungneytum sem ekki mjólka, samhliða vökva
til inntöku til að draga úr klínískum einkennum.
Til notkunar sem viðbótarmeðferð við bráðri júgurbólgu,
samtímis sýklalyfjameðhöndlun.
Við verkjum eftir afhornunaraðgerð hjá kálfum.
SVÍN:
Hreyfiraskanir sem ekki stafa af sýkingum, til að draga úr
einkennum helti og bólgu.
Viðbótarmeðhöndlun við blóðeitrun vegna gothita (MMA) samhliða
viðeigandi sýklalyfjameðhöndlun.
HESTAR:
Bólgur og verkir vegna bráðra eða langvinnra kvilla í stoðkerfi.
Verkir tengdir hrossasótt (equine colic).
31
5.
FRÁBENDINGAR
Ekki má nota lyfið handa folöldum sem eru yngri en 6 vikna.
Dýralyfið má ekki nota handa fylfullum eða mjólkandi hryssum.
Lyfið má hvorki gefa dýrum með skerta lifrar-, hjarta- eða
nýrnastarfsemi eða blæðingasjúkdóma, né
þegar vísbendingar eru um sáratengdar vefjaskemmdir í
meltingarvegi.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Við meðhöndlun við niðurgangi hjá nautgripum má ekki gefa
lyfið dýrum sem eru yngri en viku gömul.
6.
AUKAVERKANIR
Meðal algengra aukaverkana er vægur tímabund
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Contacera 20 mg/ml stungulyf, lausn handa nautgripum, svínum og
hestum.
2.
INNIHALDSLÝSING
Einn ml inniheldur:
VIRKT INNIHALDSEFNI:
Meloxicam 20 mg.
HJÁLPAREFNI:
Etanól (96%)
159,8 mg.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn.
Tær, gul lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Nautgripir, svín og hestar.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
NAUTGRIPIR:
Bráð öndunarfærasýking, samhliða viðeigandi
sýklalyfjameðhöndlun, til að draga úr klínískum einkennum
hjá nautgripum.
Niðurgangur hjá kálfum sem eru eldri en vikugamlir og ungneytum sem
ekki mjólka, samhliða vökva til
inntöku til að draga úr klínískum einkennum.
Til notkunar sem viðbótarmeðferð við bráðri júgurbólgu,
samhliða sýklalyfjameðhöndlun.
Við verkjum eftir afhornunaraðgerð hjá kálfum.
SVÍN:
Hreyfiraskanir sem ekki stafa af sýkingum, til að draga úr
einkennum helti og bólgu.
Viðbótarmeðhöndlun við blóðeitrun vegna gothita (MMA) samhliða
viðeigandi sýklalyfjameðhöndlun.
HESTAR:
Bólgur og verkir vegna bráðra eða langvinnra kvilla í stoðkerfi.
Verkir tengdir hrossasótt (equine colic).
3
4.3
FRÁBENDINGAR
Sjá einnig kafla 4.7.
Ekki má nota lyfið handa folöldum sem eru yngri en 6 vikna.
Lyfið má hvorki gefa dýrum með skerta lifrar-, hjarta- eða
nýrnastarfsemi eða blæðingasjúkdóma, né
þegar vísbendingar eru um sáratengdar vefjaskemmdir í
meltingarvegi.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Við meðhöndlun við niðurgangi hjá nautgripum má ekki gefa
lyfið dýrum sem eru yngri en viku gömul.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Meðhöndlun kálfa með Contacera 20 mínútum fyrir afhornun dregur
úr verkjum eftir skurðaðgerð.
Contacera eitt og sér dregur ekki nægilega mikið úr verkjum á
meðan afhornunaraðgerð stendur. Til þess
að ná fram fullnægjandi verkjastillingu
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 16-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 16-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 25-03-2014
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 16-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 16-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 25-03-2014
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 16-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 16-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 25-03-2014
Bijsluiter Bijsluiter Deens 16-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Deens 16-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 25-03-2014
Bijsluiter Bijsluiter Duits 16-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Duits 16-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 25-03-2014
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 16-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 16-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 25-03-2014
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 16-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 16-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 25-03-2014
Bijsluiter Bijsluiter Engels 16-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Engels 16-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 25-03-2014
Bijsluiter Bijsluiter Frans 16-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Frans 16-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 25-03-2014
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 16-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 16-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 25-03-2014
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 16-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 16-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 25-03-2014
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 16-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 16-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 25-03-2014
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 16-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 16-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 25-03-2014
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 16-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 16-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 25-03-2014
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 16-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 16-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 25-03-2014
Bijsluiter Bijsluiter Pools 16-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Pools 16-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 25-03-2014
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 16-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 16-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 25-03-2014
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 16-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 16-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 25-03-2014
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 16-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 16-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 25-03-2014
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 16-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 16-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 25-03-2014
Bijsluiter Bijsluiter Fins 16-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Fins 16-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 16-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 16-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 25-03-2014
Bijsluiter Bijsluiter Noors 16-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Noors 16-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 16-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 16-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 25-03-2014

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten