Contacera

Country: European Union

Language: Icelandic

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

meloxicam

Available from:

Zoetis Belgium SA

ATC code:

QM01AC06

INN (International Name):

meloxicam

Therapeutic group:

Horses; Pigs; Cattle

Therapeutic area:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Therapeutic indications:

CattleFor nota í bráðar sýkingu með viðeigandi sýklalyf meðferð til að draga úr klínískum merki. Fyrir að nota í niðurgangur í bland með inntöku aftur vökvun meðferð til að draga úr klínískum merki í kálfa yfir einni viku aldri og ungur, ekki barn á brjósti nautgripum. Til viðbótarmeðferðar við meðferð bráðrar bólgu í munnholi ásamt sýklalyfjameðferð. Til að draga úr verkjum eftir aðgerð í kjölfar dehorning í kálfum. PigsFor lækkun einkenni helti og bólgu á ekki smitandi locomotor ringulreið og fyrir venjulega meðferð í meðferð sængurkonum blóðeitrun og blóðeitrun (kvenna-legbólgu-agalactia heilkenni) með viðeigandi sýklalyf meðferð. HorsesFor nota í lina bólgu og draga úr sársauka í bæði bráð og langvarandi stoðkerfi kvilla. Til að draga úr sársauka í tengslum við hrossakolbik.

Product summary:

Revision: 7

Authorization status:

Leyfilegt

Authorization date:

2012-12-06

Patient Information leaflet

                                29
B. FYLGISEÐILL
30
FYLGISEÐILL:
CONTACERA 20 MG/ML STUNGULYF, LAUSN HANDA NAUTGRIPUM, SVÍNUM OG
HESTUM
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA SEM
BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGÍA
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.
Loughrea
Co. Galway
ÍRLAND
2.
HEITI DÝRALYFS
Contacera 20 mg/ml stungulyf, lausn handa nautgripum, svínum og
hestum.
meloxicam
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Einn ml inniheldur:
Meloxicam 20 mg
Etanól (96%) 159,8 mg
Tær, gul lausn.
4.
ÁBENDING(AR)
NAUTGRIPIR:
Bráð öndunarfærasýking, samhliða viðeigandi
sýklalyfjameðhöndlun, til að draga úr klínískum einkennum
hjá nautgripum.
Niðurgangur hjá kálfum sem eru eldri en vikugamlir og hjá
ungneytum sem ekki mjólka, samhliða vökva
til inntöku til að draga úr klínískum einkennum.
Til notkunar sem viðbótarmeðferð við bráðri júgurbólgu,
samtímis sýklalyfjameðhöndlun.
Við verkjum eftir afhornunaraðgerð hjá kálfum.
SVÍN:
Hreyfiraskanir sem ekki stafa af sýkingum, til að draga úr
einkennum helti og bólgu.
Viðbótarmeðhöndlun við blóðeitrun vegna gothita (MMA) samhliða
viðeigandi sýklalyfjameðhöndlun.
HESTAR:
Bólgur og verkir vegna bráðra eða langvinnra kvilla í stoðkerfi.
Verkir tengdir hrossasótt (equine colic).
31
5.
FRÁBENDINGAR
Ekki má nota lyfið handa folöldum sem eru yngri en 6 vikna.
Dýralyfið má ekki nota handa fylfullum eða mjólkandi hryssum.
Lyfið má hvorki gefa dýrum með skerta lifrar-, hjarta- eða
nýrnastarfsemi eða blæðingasjúkdóma, né
þegar vísbendingar eru um sáratengdar vefjaskemmdir í
meltingarvegi.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Við meðhöndlun við niðurgangi hjá nautgripum má ekki gefa
lyfið dýrum sem eru yngri en viku gömul.
6.
AUKAVERKANIR
Meðal algengra aukaverkana er vægur tímabund
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Contacera 20 mg/ml stungulyf, lausn handa nautgripum, svínum og
hestum.
2.
INNIHALDSLÝSING
Einn ml inniheldur:
VIRKT INNIHALDSEFNI:
Meloxicam 20 mg.
HJÁLPAREFNI:
Etanól (96%)
159,8 mg.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn.
Tær, gul lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Nautgripir, svín og hestar.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
NAUTGRIPIR:
Bráð öndunarfærasýking, samhliða viðeigandi
sýklalyfjameðhöndlun, til að draga úr klínískum einkennum
hjá nautgripum.
Niðurgangur hjá kálfum sem eru eldri en vikugamlir og ungneytum sem
ekki mjólka, samhliða vökva til
inntöku til að draga úr klínískum einkennum.
Til notkunar sem viðbótarmeðferð við bráðri júgurbólgu,
samhliða sýklalyfjameðhöndlun.
Við verkjum eftir afhornunaraðgerð hjá kálfum.
SVÍN:
Hreyfiraskanir sem ekki stafa af sýkingum, til að draga úr
einkennum helti og bólgu.
Viðbótarmeðhöndlun við blóðeitrun vegna gothita (MMA) samhliða
viðeigandi sýklalyfjameðhöndlun.
HESTAR:
Bólgur og verkir vegna bráðra eða langvinnra kvilla í stoðkerfi.
Verkir tengdir hrossasótt (equine colic).
3
4.3
FRÁBENDINGAR
Sjá einnig kafla 4.7.
Ekki má nota lyfið handa folöldum sem eru yngri en 6 vikna.
Lyfið má hvorki gefa dýrum með skerta lifrar-, hjarta- eða
nýrnastarfsemi eða blæðingasjúkdóma, né
þegar vísbendingar eru um sáratengdar vefjaskemmdir í
meltingarvegi.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Við meðhöndlun við niðurgangi hjá nautgripum má ekki gefa
lyfið dýrum sem eru yngri en viku gömul.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Meðhöndlun kálfa með Contacera 20 mínútum fyrir afhornun dregur
úr verkjum eftir skurðaðgerð.
Contacera eitt og sér dregur ekki nægilega mikið úr verkjum á
meðan afhornunaraðgerð stendur. Til þess
að ná fram fullnægjandi verkjastillingu
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 16-04-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 16-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 25-03-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 16-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 25-03-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 16-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 25-03-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 16-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 25-03-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 16-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report German 25-03-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 16-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 25-03-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 16-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 25-03-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 16-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report English 25-03-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 16-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report French 25-03-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 16-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 25-03-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 16-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 25-03-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 16-04-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 16-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 25-03-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 16-04-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 16-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 25-03-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 16-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 25-03-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 16-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 25-03-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 16-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 25-03-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 16-04-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 16-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 25-03-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 16-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 25-03-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 16-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 25-03-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 16-04-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 16-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 25-03-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 16-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 25-03-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 16-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 25-03-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 16-04-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 16-04-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 16-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 25-03-2014

Search alerts related to this product

View documents history