Clopidogrel Sandoz

Страна: Європейський Союз

мова: французька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

clopidogrel

Доступна з:

Acino Pharma GmbH

Код атс:

B01AC04

ІПН (Міжнародна Ім'я):

clopidogrel

Терапевтична група:

Agents antithrombotiques

Терапевтична области:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Терапевтичні свідчення:

Clopidogrel est indiqué chez l’adulte pour la prévention des événements athérothrombotiques dans : * Patients atteints d’infarctus du myocarde (à partir de quelques jours jusqu'à moins de 35 jours), accident ischémique course (à partir de 7 jours jusqu'à moins de 6 mois) ou établi périphérique maladie artérielle. Pour de plus amples informations, veuillez vous reporter à la section 5.

Огляд продуктів:

Revision: 2

Статус Авторизація:

Retiré

Дата Авторизація:

2009-09-21

інформаційний буклет

                                B. NOTICE
21
Ce médicament n'est plus autorisé
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
CLOPIDOGREL SANDOZ 75 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
Clopidogrel
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
-
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, si vous avez un doute, demandez
plus d’informations à
votre médecin ou votre pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu’un
d’autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui
être nocif.
-
Si l’un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez
un effet indésirable non
mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou votre
pharmacien.
DANS CETTE NOTICE:
1.
Qu'est-ce que Clopidogrel Sandoz et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Clopidogrel Sandoz
3.
Comment prendre Clopidogrel Sandoz
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Clopidogrel Sandoz
6.
Informations supplémentaires
1.
QU'EST-CE QUE CLOPIDOGREL SANDOZ ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISE
Le Clopidogrel Sandoz contient un composant actif appelé clopidogrel,
lequel appartient à une classe
de médicaments appelés antiagrégants plaquettaires. Les plaquettes
(aussi appelées thrombocytes) sont
de très petits éléments, qui s’agrègent lors de la coagulation
du sang. En empêchant cette agrégation,
les antiagrégants plaquettaires réduisent le risque de formation de
caillots sanguins (phénomène appelé
thrombose).
Clopidogrel Sandoz est utilisé pour éviter la formation de caillots
sanguins (thrombus) dans les
vaisseaux sanguins (artères) devenus rigides. Cette maladie
également appelée athérothrombose peut
conduire à la survenue d'événements athérothrombotiques (tels que
l'accident vasculaire cérébral, la
crise cardiaque, ou le décès).
On vous a prescrit Clopidogrel Sandoz pour empêcher la formation de
caillots sa
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1
Ce médicament n'est plus autorisé
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Clopidogrel Sandoz 75 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient 75 mg de clopidogrel (sous forme
de bésilate).
Excipients: chaque comprimé contient 3,80 mg d’huile de ricin
hydrogénée.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimés pelliculés blancs à blanc cassé, marbrés, ronds et
biconvexes.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Le clopidogrel est indiqué chez l’adulte dans la prévention des
événements liés à l'athérothrombose :

Chez les patients souffrant d’un infarctus du myocarde (datant de
quelques jours à moins
de 35 jours), d’un accident vasculaire cérébral ischémique
(datant de plus de 7 jours et de
moins de 6 mois) ou d’une artériopathie oblitérante des membres
inférieurs établie.
Pour plus d’information voir rubrique 5.1.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

Chez l'adulte et chez le sujet âgé
1 comprimé de clopidogrel à 75 mg en une prise quotidienne,
administré au cours ou en dehors
des repas.

Pharmacogénétique
Une faible métabolisation par le CYP2C19 est associée à une
diminution de la réponse au
clopidogrel. La posologie optimale chez les métaboliseurs lents reste
encore à être déterminée
(voir rubrique 5.2)

Chez l’enfant
La tolérance et l’efficacité du clopidogrel chez l’enfant et
l’adolescent n’ont pas encore
été établies.

Chez l’insuffisant rénal
L’expérience de ce traitement est limitée chez les patients
présentant une insuffisance
rénale (voir rubrique 4.4).

Chez l’insuffisant hépatique
L’expérience de ce traitement est limitée chez les patients
présentant une insuffisance
hépatique modérée susceptible d’entraîner une diathèse
hémorragique (voir rubrique 4.4).
2
Ce médicament n'est plus autorisé
4.3
CONTRE-INDICATIONS

                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 26-10-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 26-10-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 26-10-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 26-10-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 26-10-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 26-10-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 26-10-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 26-10-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 26-10-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 26-10-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 26-10-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 26-10-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 26-10-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 26-10-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 26-10-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 26-10-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 26-10-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 26-10-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 26-10-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 26-10-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 26-10-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 26-10-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 26-10-2011
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 26-10-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 26-10-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 26-10-2011
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 26-10-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 26-10-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 26-10-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 26-10-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 26-10-2011
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 26-10-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 26-10-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 26-10-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 26-10-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 26-10-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 26-10-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 26-10-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 26-10-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 26-10-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 26-10-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 26-10-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 26-10-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 26-10-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 26-10-2011

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів