Clopidogrel Sandoz

Država: Europska Unija

Jezik: francuski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
26-10-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
26-10-2011

Aktivni sastojci:

clopidogrel

Dostupno od:

Acino Pharma GmbH

ATC koda:

B01AC04

INN (International ime):

clopidogrel

Terapijska grupa:

Agents antithrombotiques

Područje terapije:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Terapijske indikacije:

Clopidogrel est indiqué chez l’adulte pour la prévention des événements athérothrombotiques dans : * Patients atteints d’infarctus du myocarde (à partir de quelques jours jusqu'à moins de 35 jours), accident ischémique course (à partir de 7 jours jusqu'à moins de 6 mois) ou établi périphérique maladie artérielle. Pour de plus amples informations, veuillez vous reporter à la section 5.

Proizvod sažetak:

Revision: 2

Status autorizacije:

Retiré

Datum autorizacije:

2009-09-21

Uputa o lijeku

                                B. NOTICE
21
Ce médicament n'est plus autorisé
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
CLOPIDOGREL SANDOZ 75 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
Clopidogrel
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
-
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, si vous avez un doute, demandez
plus d’informations à
votre médecin ou votre pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu’un
d’autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui
être nocif.
-
Si l’un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez
un effet indésirable non
mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou votre
pharmacien.
DANS CETTE NOTICE:
1.
Qu'est-ce que Clopidogrel Sandoz et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Clopidogrel Sandoz
3.
Comment prendre Clopidogrel Sandoz
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Clopidogrel Sandoz
6.
Informations supplémentaires
1.
QU'EST-CE QUE CLOPIDOGREL SANDOZ ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISE
Le Clopidogrel Sandoz contient un composant actif appelé clopidogrel,
lequel appartient à une classe
de médicaments appelés antiagrégants plaquettaires. Les plaquettes
(aussi appelées thrombocytes) sont
de très petits éléments, qui s’agrègent lors de la coagulation
du sang. En empêchant cette agrégation,
les antiagrégants plaquettaires réduisent le risque de formation de
caillots sanguins (phénomène appelé
thrombose).
Clopidogrel Sandoz est utilisé pour éviter la formation de caillots
sanguins (thrombus) dans les
vaisseaux sanguins (artères) devenus rigides. Cette maladie
également appelée athérothrombose peut
conduire à la survenue d'événements athérothrombotiques (tels que
l'accident vasculaire cérébral, la
crise cardiaque, ou le décès).
On vous a prescrit Clopidogrel Sandoz pour empêcher la formation de
caillots sa
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1
Ce médicament n'est plus autorisé
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Clopidogrel Sandoz 75 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient 75 mg de clopidogrel (sous forme
de bésilate).
Excipients: chaque comprimé contient 3,80 mg d’huile de ricin
hydrogénée.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimés pelliculés blancs à blanc cassé, marbrés, ronds et
biconvexes.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Le clopidogrel est indiqué chez l’adulte dans la prévention des
événements liés à l'athérothrombose :

Chez les patients souffrant d’un infarctus du myocarde (datant de
quelques jours à moins
de 35 jours), d’un accident vasculaire cérébral ischémique
(datant de plus de 7 jours et de
moins de 6 mois) ou d’une artériopathie oblitérante des membres
inférieurs établie.
Pour plus d’information voir rubrique 5.1.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

Chez l'adulte et chez le sujet âgé
1 comprimé de clopidogrel à 75 mg en une prise quotidienne,
administré au cours ou en dehors
des repas.

Pharmacogénétique
Une faible métabolisation par le CYP2C19 est associée à une
diminution de la réponse au
clopidogrel. La posologie optimale chez les métaboliseurs lents reste
encore à être déterminée
(voir rubrique 5.2)

Chez l’enfant
La tolérance et l’efficacité du clopidogrel chez l’enfant et
l’adolescent n’ont pas encore
été établies.

Chez l’insuffisant rénal
L’expérience de ce traitement est limitée chez les patients
présentant une insuffisance
rénale (voir rubrique 4.4).

Chez l’insuffisant hépatique
L’expérience de ce traitement est limitée chez les patients
présentant une insuffisance
hépatique modérée susceptible d’entraîner une diathèse
hémorragique (voir rubrique 4.4).
2
Ce médicament n'est plus autorisé
4.3
CONTRE-INDICATIONS

                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 26-10-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 26-10-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 26-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 26-10-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 26-10-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 26-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 26-10-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 26-10-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 26-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 26-10-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 26-10-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 26-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 26-10-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 26-10-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 26-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 26-10-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 26-10-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 26-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 26-10-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 26-10-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 26-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 26-10-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 26-10-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 26-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 26-10-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 26-10-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 26-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 26-10-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 26-10-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 26-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 26-10-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 26-10-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 26-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 26-10-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 26-10-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 26-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 26-10-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 26-10-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 26-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 26-10-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 26-10-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 26-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 26-10-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 26-10-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 26-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 26-10-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 26-10-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 26-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 26-10-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 26-10-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 26-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 26-10-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 26-10-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 26-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 26-10-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 26-10-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 26-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 26-10-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 26-10-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 26-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 26-10-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 26-10-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 26-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 26-10-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 26-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 26-10-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 26-10-2011

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata