Clopidogrel Sandoz

Krajina: Európska únia

Jazyk: francúzština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

clopidogrel

Dostupné z:

Acino Pharma GmbH

ATC kód:

B01AC04

INN (Medzinárodný Name):

clopidogrel

Terapeutické skupiny:

Agents antithrombotiques

Terapeutické oblasti:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Terapeutické indikácie:

Clopidogrel est indiqué chez l’adulte pour la prévention des événements athérothrombotiques dans : * Patients atteints d’infarctus du myocarde (à partir de quelques jours jusqu'à moins de 35 jours), accident ischémique course (à partir de 7 jours jusqu'à moins de 6 mois) ou établi périphérique maladie artérielle. Pour de plus amples informations, veuillez vous reporter à la section 5.

Prehľad produktov:

Revision: 2

Stav Autorizácia:

Retiré

Dátum Autorizácia:

2009-09-21

Príbalový leták

                                B. NOTICE
21
Ce médicament n'est plus autorisé
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
CLOPIDOGREL SANDOZ 75 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
Clopidogrel
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
-
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, si vous avez un doute, demandez
plus d’informations à
votre médecin ou votre pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu’un
d’autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui
être nocif.
-
Si l’un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez
un effet indésirable non
mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou votre
pharmacien.
DANS CETTE NOTICE:
1.
Qu'est-ce que Clopidogrel Sandoz et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Clopidogrel Sandoz
3.
Comment prendre Clopidogrel Sandoz
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Clopidogrel Sandoz
6.
Informations supplémentaires
1.
QU'EST-CE QUE CLOPIDOGREL SANDOZ ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISE
Le Clopidogrel Sandoz contient un composant actif appelé clopidogrel,
lequel appartient à une classe
de médicaments appelés antiagrégants plaquettaires. Les plaquettes
(aussi appelées thrombocytes) sont
de très petits éléments, qui s’agrègent lors de la coagulation
du sang. En empêchant cette agrégation,
les antiagrégants plaquettaires réduisent le risque de formation de
caillots sanguins (phénomène appelé
thrombose).
Clopidogrel Sandoz est utilisé pour éviter la formation de caillots
sanguins (thrombus) dans les
vaisseaux sanguins (artères) devenus rigides. Cette maladie
également appelée athérothrombose peut
conduire à la survenue d'événements athérothrombotiques (tels que
l'accident vasculaire cérébral, la
crise cardiaque, ou le décès).
On vous a prescrit Clopidogrel Sandoz pour empêcher la formation de
caillots sa
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1
Ce médicament n'est plus autorisé
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Clopidogrel Sandoz 75 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient 75 mg de clopidogrel (sous forme
de bésilate).
Excipients: chaque comprimé contient 3,80 mg d’huile de ricin
hydrogénée.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimés pelliculés blancs à blanc cassé, marbrés, ronds et
biconvexes.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Le clopidogrel est indiqué chez l’adulte dans la prévention des
événements liés à l'athérothrombose :

Chez les patients souffrant d’un infarctus du myocarde (datant de
quelques jours à moins
de 35 jours), d’un accident vasculaire cérébral ischémique
(datant de plus de 7 jours et de
moins de 6 mois) ou d’une artériopathie oblitérante des membres
inférieurs établie.
Pour plus d’information voir rubrique 5.1.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

Chez l'adulte et chez le sujet âgé
1 comprimé de clopidogrel à 75 mg en une prise quotidienne,
administré au cours ou en dehors
des repas.

Pharmacogénétique
Une faible métabolisation par le CYP2C19 est associée à une
diminution de la réponse au
clopidogrel. La posologie optimale chez les métaboliseurs lents reste
encore à être déterminée
(voir rubrique 5.2)

Chez l’enfant
La tolérance et l’efficacité du clopidogrel chez l’enfant et
l’adolescent n’ont pas encore
été établies.

Chez l’insuffisant rénal
L’expérience de ce traitement est limitée chez les patients
présentant une insuffisance
rénale (voir rubrique 4.4).

Chez l’insuffisant hépatique
L’expérience de ce traitement est limitée chez les patients
présentant une insuffisance
hépatique modérée susceptible d’entraîner une diathèse
hémorragique (voir rubrique 4.4).
2
Ce médicament n'est plus autorisé
4.3
CONTRE-INDICATIONS

                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 26-10-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 26-10-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 26-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 26-10-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 26-10-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 26-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták čeština 26-10-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 26-10-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 26-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 26-10-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 26-10-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 26-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 26-10-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 26-10-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 26-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 26-10-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 26-10-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 26-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 26-10-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 26-10-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 26-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 26-10-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 26-10-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 26-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 26-10-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 26-10-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 26-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 26-10-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 26-10-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 26-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 26-10-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 26-10-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 26-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 26-10-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 26-10-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 26-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 26-10-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 26-10-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 26-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 26-10-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 26-10-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 26-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták poľština 26-10-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 26-10-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 26-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 26-10-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 26-10-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 26-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 26-10-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 26-10-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 26-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 26-10-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 26-10-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 26-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 26-10-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 26-10-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 26-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 26-10-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 26-10-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 26-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 26-10-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 26-10-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 26-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 26-10-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 26-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 26-10-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 26-10-2011

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov