Clopidogrel Sandoz

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: franceză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
26-10-2011

Ingredient activ:

clopidogrel

Disponibil de la:

Acino Pharma GmbH

Codul ATC:

B01AC04

INN (nume internaţional):

clopidogrel

Grupul Terapeutică:

Agents antithrombotiques

Zonă Terapeutică:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Indicații terapeutice:

Clopidogrel est indiqué chez l’adulte pour la prévention des événements athérothrombotiques dans : * Patients atteints d’infarctus du myocarde (à partir de quelques jours jusqu'à moins de 35 jours), accident ischémique course (à partir de 7 jours jusqu'à moins de 6 mois) ou établi périphérique maladie artérielle. Pour de plus amples informations, veuillez vous reporter à la section 5.

Rezumat produs:

Revision: 2

Statutul autorizaţiei:

Retiré

Data de autorizare:

2009-09-21

Prospect

                                B. NOTICE
21
Ce médicament n'est plus autorisé
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
CLOPIDOGREL SANDOZ 75 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
Clopidogrel
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
-
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, si vous avez un doute, demandez
plus d’informations à
votre médecin ou votre pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu’un
d’autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui
être nocif.
-
Si l’un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez
un effet indésirable non
mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou votre
pharmacien.
DANS CETTE NOTICE:
1.
Qu'est-ce que Clopidogrel Sandoz et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Clopidogrel Sandoz
3.
Comment prendre Clopidogrel Sandoz
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Clopidogrel Sandoz
6.
Informations supplémentaires
1.
QU'EST-CE QUE CLOPIDOGREL SANDOZ ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISE
Le Clopidogrel Sandoz contient un composant actif appelé clopidogrel,
lequel appartient à une classe
de médicaments appelés antiagrégants plaquettaires. Les plaquettes
(aussi appelées thrombocytes) sont
de très petits éléments, qui s’agrègent lors de la coagulation
du sang. En empêchant cette agrégation,
les antiagrégants plaquettaires réduisent le risque de formation de
caillots sanguins (phénomène appelé
thrombose).
Clopidogrel Sandoz est utilisé pour éviter la formation de caillots
sanguins (thrombus) dans les
vaisseaux sanguins (artères) devenus rigides. Cette maladie
également appelée athérothrombose peut
conduire à la survenue d'événements athérothrombotiques (tels que
l'accident vasculaire cérébral, la
crise cardiaque, ou le décès).
On vous a prescrit Clopidogrel Sandoz pour empêcher la formation de
caillots sa
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1
Ce médicament n'est plus autorisé
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Clopidogrel Sandoz 75 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient 75 mg de clopidogrel (sous forme
de bésilate).
Excipients: chaque comprimé contient 3,80 mg d’huile de ricin
hydrogénée.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimés pelliculés blancs à blanc cassé, marbrés, ronds et
biconvexes.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Le clopidogrel est indiqué chez l’adulte dans la prévention des
événements liés à l'athérothrombose :

Chez les patients souffrant d’un infarctus du myocarde (datant de
quelques jours à moins
de 35 jours), d’un accident vasculaire cérébral ischémique
(datant de plus de 7 jours et de
moins de 6 mois) ou d’une artériopathie oblitérante des membres
inférieurs établie.
Pour plus d’information voir rubrique 5.1.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

Chez l'adulte et chez le sujet âgé
1 comprimé de clopidogrel à 75 mg en une prise quotidienne,
administré au cours ou en dehors
des repas.

Pharmacogénétique
Une faible métabolisation par le CYP2C19 est associée à une
diminution de la réponse au
clopidogrel. La posologie optimale chez les métaboliseurs lents reste
encore à être déterminée
(voir rubrique 5.2)

Chez l’enfant
La tolérance et l’efficacité du clopidogrel chez l’enfant et
l’adolescent n’ont pas encore
été établies.

Chez l’insuffisant rénal
L’expérience de ce traitement est limitée chez les patients
présentant une insuffisance
rénale (voir rubrique 4.4).

Chez l’insuffisant hépatique
L’expérience de ce traitement est limitée chez les patients
présentant une insuffisance
hépatique modérée susceptible d’entraîner une diathèse
hémorragique (voir rubrique 4.4).
2
Ce médicament n'est plus autorisé
4.3
CONTRE-INDICATIONS

                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 26-10-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 26-10-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 26-10-2011
Prospect Prospect spaniolă 26-10-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 26-10-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 26-10-2011
Prospect Prospect cehă 26-10-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 26-10-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 26-10-2011
Prospect Prospect daneză 26-10-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 26-10-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 26-10-2011
Prospect Prospect germană 26-10-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 26-10-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 26-10-2011
Prospect Prospect estoniană 26-10-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 26-10-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 26-10-2011
Prospect Prospect greacă 26-10-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 26-10-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 26-10-2011
Prospect Prospect engleză 26-10-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 26-10-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 26-10-2011
Prospect Prospect italiană 26-10-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 26-10-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 26-10-2011
Prospect Prospect letonă 26-10-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 26-10-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 26-10-2011
Prospect Prospect lituaniană 26-10-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 26-10-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 26-10-2011
Prospect Prospect maghiară 26-10-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 26-10-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 26-10-2011
Prospect Prospect malteză 26-10-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 26-10-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 26-10-2011
Prospect Prospect olandeză 26-10-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 26-10-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 26-10-2011
Prospect Prospect poloneză 26-10-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 26-10-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 26-10-2011
Prospect Prospect portugheză 26-10-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 26-10-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 26-10-2011
Prospect Prospect română 26-10-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 26-10-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 26-10-2011
Prospect Prospect slovacă 26-10-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 26-10-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 26-10-2011
Prospect Prospect slovenă 26-10-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 26-10-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 26-10-2011
Prospect Prospect finlandeză 26-10-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 26-10-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 26-10-2011
Prospect Prospect suedeză 26-10-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 26-10-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 26-10-2011
Prospect Prospect norvegiană 26-10-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 26-10-2011
Prospect Prospect islandeză 26-10-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 26-10-2011

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor