Clopidogrel Sandoz

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفرنسية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

clopidogrel

متاح من:

Acino Pharma GmbH

ATC رمز:

B01AC04

INN (الاسم الدولي):

clopidogrel

المجموعة العلاجية:

Agents antithrombotiques

المجال العلاجي:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

الخصائص العلاجية:

Clopidogrel est indiqué chez l’adulte pour la prévention des événements athérothrombotiques dans : * Patients atteints d’infarctus du myocarde (à partir de quelques jours jusqu'à moins de 35 jours), accident ischémique course (à partir de 7 jours jusqu'à moins de 6 mois) ou établi périphérique maladie artérielle. Pour de plus amples informations, veuillez vous reporter à la section 5.

ملخص المنتج:

Revision: 2

الوضع إذن:

Retiré

تاريخ الترخيص:

2009-09-21

نشرة المعلومات

                                B. NOTICE
21
Ce médicament n'est plus autorisé
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
CLOPIDOGREL SANDOZ 75 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
Clopidogrel
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
-
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, si vous avez un doute, demandez
plus d’informations à
votre médecin ou votre pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu’un
d’autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui
être nocif.
-
Si l’un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez
un effet indésirable non
mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou votre
pharmacien.
DANS CETTE NOTICE:
1.
Qu'est-ce que Clopidogrel Sandoz et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Clopidogrel Sandoz
3.
Comment prendre Clopidogrel Sandoz
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Clopidogrel Sandoz
6.
Informations supplémentaires
1.
QU'EST-CE QUE CLOPIDOGREL SANDOZ ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISE
Le Clopidogrel Sandoz contient un composant actif appelé clopidogrel,
lequel appartient à une classe
de médicaments appelés antiagrégants plaquettaires. Les plaquettes
(aussi appelées thrombocytes) sont
de très petits éléments, qui s’agrègent lors de la coagulation
du sang. En empêchant cette agrégation,
les antiagrégants plaquettaires réduisent le risque de formation de
caillots sanguins (phénomène appelé
thrombose).
Clopidogrel Sandoz est utilisé pour éviter la formation de caillots
sanguins (thrombus) dans les
vaisseaux sanguins (artères) devenus rigides. Cette maladie
également appelée athérothrombose peut
conduire à la survenue d'événements athérothrombotiques (tels que
l'accident vasculaire cérébral, la
crise cardiaque, ou le décès).
On vous a prescrit Clopidogrel Sandoz pour empêcher la formation de
caillots sa
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1
Ce médicament n'est plus autorisé
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Clopidogrel Sandoz 75 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient 75 mg de clopidogrel (sous forme
de bésilate).
Excipients: chaque comprimé contient 3,80 mg d’huile de ricin
hydrogénée.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimés pelliculés blancs à blanc cassé, marbrés, ronds et
biconvexes.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Le clopidogrel est indiqué chez l’adulte dans la prévention des
événements liés à l'athérothrombose :

Chez les patients souffrant d’un infarctus du myocarde (datant de
quelques jours à moins
de 35 jours), d’un accident vasculaire cérébral ischémique
(datant de plus de 7 jours et de
moins de 6 mois) ou d’une artériopathie oblitérante des membres
inférieurs établie.
Pour plus d’information voir rubrique 5.1.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

Chez l'adulte et chez le sujet âgé
1 comprimé de clopidogrel à 75 mg en une prise quotidienne,
administré au cours ou en dehors
des repas.

Pharmacogénétique
Une faible métabolisation par le CYP2C19 est associée à une
diminution de la réponse au
clopidogrel. La posologie optimale chez les métaboliseurs lents reste
encore à être déterminée
(voir rubrique 5.2)

Chez l’enfant
La tolérance et l’efficacité du clopidogrel chez l’enfant et
l’adolescent n’ont pas encore
été établies.

Chez l’insuffisant rénal
L’expérience de ce traitement est limitée chez les patients
présentant une insuffisance
rénale (voir rubrique 4.4).

Chez l’insuffisant hépatique
L’expérience de ce traitement est limitée chez les patients
présentant une insuffisance
hépatique modérée susceptible d’entraîner une diathèse
hémorragique (voir rubrique 4.4).
2
Ce médicament n'est plus autorisé
4.3
CONTRE-INDICATIONS

                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 26-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 26-10-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 26-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 26-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 26-10-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 26-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 26-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 26-10-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 26-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 26-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 26-10-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 26-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 26-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 26-10-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 26-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 26-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 26-10-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 26-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 26-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 26-10-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 26-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 26-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 26-10-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 26-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 26-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 26-10-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 26-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 26-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 26-10-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 26-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 26-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 26-10-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 26-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 26-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 26-10-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 26-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 26-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 26-10-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 26-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 26-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 26-10-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 26-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 26-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 26-10-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 26-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 26-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 26-10-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 26-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 26-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 26-10-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 26-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 26-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 26-10-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 26-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 26-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 26-10-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 26-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 26-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 26-10-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 26-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 26-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 26-10-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 26-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 26-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 26-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 26-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 26-10-2011

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات