Clopidogrel Sandoz

Země: Evropská unie

Jazyk: francouzština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

clopidogrel

Dostupné s:

Acino Pharma GmbH

ATC kód:

B01AC04

INN (Mezinárodní Name):

clopidogrel

Terapeutické skupiny:

Agents antithrombotiques

Terapeutické oblasti:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Terapeutické indikace:

Clopidogrel est indiqué chez l’adulte pour la prévention des événements athérothrombotiques dans : * Patients atteints d’infarctus du myocarde (à partir de quelques jours jusqu'à moins de 35 jours), accident ischémique course (à partir de 7 jours jusqu'à moins de 6 mois) ou établi périphérique maladie artérielle. Pour de plus amples informations, veuillez vous reporter à la section 5.

Přehled produktů:

Revision: 2

Stav Autorizace:

Retiré

Datum autorizace:

2009-09-21

Informace pro uživatele

                                B. NOTICE
21
Ce médicament n'est plus autorisé
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
CLOPIDOGREL SANDOZ 75 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
Clopidogrel
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
-
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, si vous avez un doute, demandez
plus d’informations à
votre médecin ou votre pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu’un
d’autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui
être nocif.
-
Si l’un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez
un effet indésirable non
mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou votre
pharmacien.
DANS CETTE NOTICE:
1.
Qu'est-ce que Clopidogrel Sandoz et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Clopidogrel Sandoz
3.
Comment prendre Clopidogrel Sandoz
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Clopidogrel Sandoz
6.
Informations supplémentaires
1.
QU'EST-CE QUE CLOPIDOGREL SANDOZ ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISE
Le Clopidogrel Sandoz contient un composant actif appelé clopidogrel,
lequel appartient à une classe
de médicaments appelés antiagrégants plaquettaires. Les plaquettes
(aussi appelées thrombocytes) sont
de très petits éléments, qui s’agrègent lors de la coagulation
du sang. En empêchant cette agrégation,
les antiagrégants plaquettaires réduisent le risque de formation de
caillots sanguins (phénomène appelé
thrombose).
Clopidogrel Sandoz est utilisé pour éviter la formation de caillots
sanguins (thrombus) dans les
vaisseaux sanguins (artères) devenus rigides. Cette maladie
également appelée athérothrombose peut
conduire à la survenue d'événements athérothrombotiques (tels que
l'accident vasculaire cérébral, la
crise cardiaque, ou le décès).
On vous a prescrit Clopidogrel Sandoz pour empêcher la formation de
caillots sa
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1
Ce médicament n'est plus autorisé
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Clopidogrel Sandoz 75 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient 75 mg de clopidogrel (sous forme
de bésilate).
Excipients: chaque comprimé contient 3,80 mg d’huile de ricin
hydrogénée.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimés pelliculés blancs à blanc cassé, marbrés, ronds et
biconvexes.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Le clopidogrel est indiqué chez l’adulte dans la prévention des
événements liés à l'athérothrombose :

Chez les patients souffrant d’un infarctus du myocarde (datant de
quelques jours à moins
de 35 jours), d’un accident vasculaire cérébral ischémique
(datant de plus de 7 jours et de
moins de 6 mois) ou d’une artériopathie oblitérante des membres
inférieurs établie.
Pour plus d’information voir rubrique 5.1.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

Chez l'adulte et chez le sujet âgé
1 comprimé de clopidogrel à 75 mg en une prise quotidienne,
administré au cours ou en dehors
des repas.

Pharmacogénétique
Une faible métabolisation par le CYP2C19 est associée à une
diminution de la réponse au
clopidogrel. La posologie optimale chez les métaboliseurs lents reste
encore à être déterminée
(voir rubrique 5.2)

Chez l’enfant
La tolérance et l’efficacité du clopidogrel chez l’enfant et
l’adolescent n’ont pas encore
été établies.

Chez l’insuffisant rénal
L’expérience de ce traitement est limitée chez les patients
présentant une insuffisance
rénale (voir rubrique 4.4).

Chez l’insuffisant hépatique
L’expérience de ce traitement est limitée chez les patients
présentant une insuffisance
hépatique modérée susceptible d’entraîner une diathèse
hémorragique (voir rubrique 4.4).
2
Ce médicament n'est plus autorisé
4.3
CONTRE-INDICATIONS

                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 26-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 26-10-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 26-10-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 26-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 26-10-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 26-10-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 26-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 26-10-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 26-10-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 26-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 26-10-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 26-10-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 26-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 26-10-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 26-10-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 26-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 26-10-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 26-10-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 26-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 26-10-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 26-10-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 26-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 26-10-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 26-10-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 26-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 26-10-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 26-10-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 26-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 26-10-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 26-10-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 26-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 26-10-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 26-10-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 26-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 26-10-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 26-10-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 26-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 26-10-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 26-10-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 26-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 26-10-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 26-10-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 26-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 26-10-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 26-10-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 26-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 26-10-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 26-10-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 26-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 26-10-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 26-10-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 26-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 26-10-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 26-10-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 26-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 26-10-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 26-10-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 26-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 26-10-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 26-10-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 26-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 26-10-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 26-10-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 26-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 26-10-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 26-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 26-10-2011

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů