Bydureon

Страна: Європейський Союз

мова: литовська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

eksenatidas

Доступна з:

AstraZeneca AB

Код атс:

A10BJ01

ІПН (Міжнародна Ім'я):

exenatide

Терапевтична група:

Narkotikai, vartojami diabetu

Терапевтична области:

Cukrinis diabetas, 2 tipas

Терапевтичні свідчення:

Bydureon yra nurodyta suaugusiųjų 18 metų ir vyresni, su 2 tipo cukriniu diabetu, siekiant pagerinti glycaemic kontrolės kartu su kitais gliukozės mažinančius vaistus, kai terapijos naudojimo, kartu su dieta ir mankšta, neužtikrina adekvačios glycaemic kontrolės (žr. skyrių 4. 4, 4. 5 ir 5. 1, jei yra duomenų apie skirtingus derinius). Bydureon fluorouracilu gydyti 2 tipo cukrinis diabetas kartu su:MetforminSulphonylureaThiazolidinedionemetformin ir sulphonylureaMetformin ir thiazolidinedionein suaugusiųjų, kurie yra ne pasiekti tinkamą glycaemic kontrolės maksimaliai toleruojama dozes šių žodžiu terapija.

Огляд продуктів:

Revision: 25

Статус Авторизація:

Įgaliotas

Дата Авторизація:

2011-06-17

інформаційний буклет

                                105
B. PAKUOTĖS LAPELIS
106
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
BYDUREON 2 MG MILTELIAI IR TIRPIKLIS PAILGINTO ATPALAIDAVIMO
INJEKCINEI SUSPENSIJAI
eksenatidas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba diabetu sergančių pacientų
slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba diabetu sergančių pacientų
slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Bydureon ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Bydureon
3.
Kaip vartoti Bydureon
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Bydureon
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA BYDUREON IR KAM JIS VARTOJAMAS
Bydureon veikioji medžiaga yra eksenatidas. Tai injekcinis vaistas,
vartojamas 2 tipo cukriniu diabetu
sergančių suaugusiųjų, paauglių ir vaikų nuo 10 metų cukraus
koncentracijos kraujyje kontrolei
pagerinti.
Šis vaistas vartojamas kartu su kitais vaistais nuo diabeto:
metforminu, sulfonilkarbamidais,
tiazolidindionais (derinio su tiazolidindionais poveikis tirtas tik
suaugusiesiems), SGLT2 inhibitoriais
ir (arba) ilgo veikimo insulinu. Gydytojas dabar papildomai paskyrė
šį vaistą cukraus koncentracijai
kraujyje kontroliuoti. Reikia toliau laikytis nurodytos dietos ir
vykdyti fizinio krūvio programą.
Jūs sergate diabetu, nes organizmas gamina nepakankamai insulino
cukraus koncentracijai kraujyje
kontroliuoti arba organizmas nesugeba tinkamai sunaudoti insuliną.
Kai cukraus koncentracija
kraujyje yra didelė, šis vaistas padeda Jūsų organizmui padidinti
insulino gamybą.
2.
KAS ŽINOTINA PRIE
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Bydureon 2 mg milteliai ir tirpiklis pailginto atpalaidavimo
injekcinei suspensijai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename flakone yra 2 mg eksenatido.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai ir tirpiklis pailginto atpalaidavimo injekcinei suspensijai.
Milteliai. Balti arba beveik balti milteliai.
Tirpiklis. Skaidrus, nuo bespalvio iki šviesiai geltonos ar šviesiai
rudos spalvos tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Bydureon skiriamas 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems suaugusiesiems,
paaugliams ir vaikams nuo
10 metų (siekiant pagerinti glikemijos kontrolę) kartu su kitais
gliukozės koncentraciją mažinančiais
vaistiniais preparatais, įskaitant bazinį insuliną, jeigu taikomas
gydymas kartu su dieta ir fiziniu krūviu
neužtikrina reikiamos glikemijos kontrolės.
Tyrimo duomenys apie derinius, poveikį glikemijos kontrolei ir
kardiovaskulinėms komplikacijoms
pateikiami bei tirtos populiacijos nurodytos 4.4, 4.5 ir 5.1
skyriuose.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra 2 mg eksenatido vieną kartą per savaitę.
Pakeitus greito atpalaidavimo eksenatidą (Byetta) pailginto
atpalaidavimo eksenatidu (Bydureon arba
Bydureon BCise), gali trumpam padidėti gliukozės koncentracija
kraujyje, tačiau paprastai ji sumažėja
per pirmąsias 2 gydymo savaites. Pailginto atpalaidavimo eksenatido
preparatus (Bydureon ir
Bydureon BCise) galima keisti vieną kitu nesitikint reikšmingos
keitimo įtakos gliukozės
koncentracijai kraujyje.
Gydymą metforminu ir (arba) tiazolidindiono grupės preparatu
papildžius pailginto atpalaidavimo
eksenatidu, metformino ir (arba) tiazolidindiono grupės preparato
dozės galima nekeisti. Juo
papildžius gydymą sulfonilkarbamido grupės preparatu, reikia
apgalvotai sumažinti sulfonilkarbamido
grupės preparato dozę, kad sumažėtų hipoglikemijos rizika (žr.
4.4 skyrių). Vartojimas kar
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 01-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 01-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 01-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 01-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 01-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 01-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 01-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 01-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 01-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 01-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 01-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 01-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 01-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 01-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 01-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 01-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 01-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 01-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 01-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 01-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 01-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 01-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 01-08-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 01-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 01-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 01-08-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 01-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 01-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 01-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 01-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 01-08-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 01-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 01-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 01-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 01-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 01-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 01-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 01-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 01-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 01-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 01-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 01-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 01-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 01-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 01-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 01-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 01-08-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів