Bydureon

País: União Europeia

Língua: lituano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

eksenatidas

Disponível em:

AstraZeneca AB

Código ATC:

A10BJ01

DCI (Denominação Comum Internacional):

exenatide

Grupo terapêutico:

Narkotikai, vartojami diabetu

Área terapêutica:

Cukrinis diabetas, 2 tipas

Indicações terapêuticas:

Bydureon yra nurodyta suaugusiųjų 18 metų ir vyresni, su 2 tipo cukriniu diabetu, siekiant pagerinti glycaemic kontrolės kartu su kitais gliukozės mažinančius vaistus, kai terapijos naudojimo, kartu su dieta ir mankšta, neužtikrina adekvačios glycaemic kontrolės (žr. skyrių 4. 4, 4. 5 ir 5. 1, jei yra duomenų apie skirtingus derinius). Bydureon fluorouracilu gydyti 2 tipo cukrinis diabetas kartu su:MetforminSulphonylureaThiazolidinedionemetformin ir sulphonylureaMetformin ir thiazolidinedionein suaugusiųjų, kurie yra ne pasiekti tinkamą glycaemic kontrolės maksimaliai toleruojama dozes šių žodžiu terapija.

Resumo do produto:

Revision: 25

Status de autorização:

Įgaliotas

Data de autorização:

2011-06-17

Folheto informativo - Bula

                                105
B. PAKUOTĖS LAPELIS
106
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
BYDUREON 2 MG MILTELIAI IR TIRPIKLIS PAILGINTO ATPALAIDAVIMO
INJEKCINEI SUSPENSIJAI
eksenatidas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba diabetu sergančių pacientų
slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba diabetu sergančių pacientų
slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Bydureon ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Bydureon
3.
Kaip vartoti Bydureon
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Bydureon
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA BYDUREON IR KAM JIS VARTOJAMAS
Bydureon veikioji medžiaga yra eksenatidas. Tai injekcinis vaistas,
vartojamas 2 tipo cukriniu diabetu
sergančių suaugusiųjų, paauglių ir vaikų nuo 10 metų cukraus
koncentracijos kraujyje kontrolei
pagerinti.
Šis vaistas vartojamas kartu su kitais vaistais nuo diabeto:
metforminu, sulfonilkarbamidais,
tiazolidindionais (derinio su tiazolidindionais poveikis tirtas tik
suaugusiesiems), SGLT2 inhibitoriais
ir (arba) ilgo veikimo insulinu. Gydytojas dabar papildomai paskyrė
šį vaistą cukraus koncentracijai
kraujyje kontroliuoti. Reikia toliau laikytis nurodytos dietos ir
vykdyti fizinio krūvio programą.
Jūs sergate diabetu, nes organizmas gamina nepakankamai insulino
cukraus koncentracijai kraujyje
kontroliuoti arba organizmas nesugeba tinkamai sunaudoti insuliną.
Kai cukraus koncentracija
kraujyje yra didelė, šis vaistas padeda Jūsų organizmui padidinti
insulino gamybą.
2.
KAS ŽINOTINA PRIE
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Bydureon 2 mg milteliai ir tirpiklis pailginto atpalaidavimo
injekcinei suspensijai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename flakone yra 2 mg eksenatido.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai ir tirpiklis pailginto atpalaidavimo injekcinei suspensijai.
Milteliai. Balti arba beveik balti milteliai.
Tirpiklis. Skaidrus, nuo bespalvio iki šviesiai geltonos ar šviesiai
rudos spalvos tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Bydureon skiriamas 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems suaugusiesiems,
paaugliams ir vaikams nuo
10 metų (siekiant pagerinti glikemijos kontrolę) kartu su kitais
gliukozės koncentraciją mažinančiais
vaistiniais preparatais, įskaitant bazinį insuliną, jeigu taikomas
gydymas kartu su dieta ir fiziniu krūviu
neužtikrina reikiamos glikemijos kontrolės.
Tyrimo duomenys apie derinius, poveikį glikemijos kontrolei ir
kardiovaskulinėms komplikacijoms
pateikiami bei tirtos populiacijos nurodytos 4.4, 4.5 ir 5.1
skyriuose.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra 2 mg eksenatido vieną kartą per savaitę.
Pakeitus greito atpalaidavimo eksenatidą (Byetta) pailginto
atpalaidavimo eksenatidu (Bydureon arba
Bydureon BCise), gali trumpam padidėti gliukozės koncentracija
kraujyje, tačiau paprastai ji sumažėja
per pirmąsias 2 gydymo savaites. Pailginto atpalaidavimo eksenatido
preparatus (Bydureon ir
Bydureon BCise) galima keisti vieną kitu nesitikint reikšmingos
keitimo įtakos gliukozės
koncentracijai kraujyje.
Gydymą metforminu ir (arba) tiazolidindiono grupės preparatu
papildžius pailginto atpalaidavimo
eksenatidu, metformino ir (arba) tiazolidindiono grupės preparato
dozės galima nekeisti. Juo
papildžius gydymą sulfonilkarbamido grupės preparatu, reikia
apgalvotai sumažinti sulfonilkarbamido
grupės preparato dozę, kad sumažėtų hipoglikemijos rizika (žr.
4.4 skyrių). Vartojimas kar
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 01-08-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 01-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 01-08-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 01-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 01-08-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 01-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 01-08-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 01-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 01-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 01-08-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 01-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 01-08-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 01-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 01-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 01-08-2023
Características técnicas Características técnicas grego 01-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 01-08-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 01-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 01-08-2023
Características técnicas Características técnicas francês 01-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 01-08-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 01-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 01-08-2023
Características técnicas Características técnicas letão 01-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 01-08-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 01-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 01-08-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 01-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 01-08-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 01-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 01-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 01-08-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 01-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 01-08-2023
Características técnicas Características técnicas português 01-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 01-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 01-08-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 01-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 01-08-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 01-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 01-08-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 01-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 01-08-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 01-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 01-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 01-08-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 01-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 01-08-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 01-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 01-08-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 01-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 01-08-2023
Características técnicas Características técnicas croata 01-08-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos