Bydureon

Country: European Union

Language: Lithuanian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

eksenatidas

Available from:

AstraZeneca AB

ATC code:

A10BJ01

INN (International Name):

exenatide

Therapeutic group:

Narkotikai, vartojami diabetu

Therapeutic area:

Cukrinis diabetas, 2 tipas

Therapeutic indications:

Bydureon yra nurodyta suaugusiųjų 18 metų ir vyresni, su 2 tipo cukriniu diabetu, siekiant pagerinti glycaemic kontrolės kartu su kitais gliukozės mažinančius vaistus, kai terapijos naudojimo, kartu su dieta ir mankšta, neužtikrina adekvačios glycaemic kontrolės (žr. skyrių 4. 4, 4. 5 ir 5. 1, jei yra duomenų apie skirtingus derinius). Bydureon fluorouracilu gydyti 2 tipo cukrinis diabetas kartu su:MetforminSulphonylureaThiazolidinedionemetformin ir sulphonylureaMetformin ir thiazolidinedionein suaugusiųjų, kurie yra ne pasiekti tinkamą glycaemic kontrolės maksimaliai toleruojama dozes šių žodžiu terapija.

Product summary:

Revision: 25

Authorization status:

Įgaliotas

Authorization date:

2011-06-17

Patient Information leaflet

                                105
B. PAKUOTĖS LAPELIS
106
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
BYDUREON 2 MG MILTELIAI IR TIRPIKLIS PAILGINTO ATPALAIDAVIMO
INJEKCINEI SUSPENSIJAI
eksenatidas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba diabetu sergančių pacientų
slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba diabetu sergančių pacientų
slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Bydureon ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Bydureon
3.
Kaip vartoti Bydureon
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Bydureon
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA BYDUREON IR KAM JIS VARTOJAMAS
Bydureon veikioji medžiaga yra eksenatidas. Tai injekcinis vaistas,
vartojamas 2 tipo cukriniu diabetu
sergančių suaugusiųjų, paauglių ir vaikų nuo 10 metų cukraus
koncentracijos kraujyje kontrolei
pagerinti.
Šis vaistas vartojamas kartu su kitais vaistais nuo diabeto:
metforminu, sulfonilkarbamidais,
tiazolidindionais (derinio su tiazolidindionais poveikis tirtas tik
suaugusiesiems), SGLT2 inhibitoriais
ir (arba) ilgo veikimo insulinu. Gydytojas dabar papildomai paskyrė
šį vaistą cukraus koncentracijai
kraujyje kontroliuoti. Reikia toliau laikytis nurodytos dietos ir
vykdyti fizinio krūvio programą.
Jūs sergate diabetu, nes organizmas gamina nepakankamai insulino
cukraus koncentracijai kraujyje
kontroliuoti arba organizmas nesugeba tinkamai sunaudoti insuliną.
Kai cukraus koncentracija
kraujyje yra didelė, šis vaistas padeda Jūsų organizmui padidinti
insulino gamybą.
2.
KAS ŽINOTINA PRIE
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Bydureon 2 mg milteliai ir tirpiklis pailginto atpalaidavimo
injekcinei suspensijai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename flakone yra 2 mg eksenatido.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai ir tirpiklis pailginto atpalaidavimo injekcinei suspensijai.
Milteliai. Balti arba beveik balti milteliai.
Tirpiklis. Skaidrus, nuo bespalvio iki šviesiai geltonos ar šviesiai
rudos spalvos tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Bydureon skiriamas 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems suaugusiesiems,
paaugliams ir vaikams nuo
10 metų (siekiant pagerinti glikemijos kontrolę) kartu su kitais
gliukozės koncentraciją mažinančiais
vaistiniais preparatais, įskaitant bazinį insuliną, jeigu taikomas
gydymas kartu su dieta ir fiziniu krūviu
neužtikrina reikiamos glikemijos kontrolės.
Tyrimo duomenys apie derinius, poveikį glikemijos kontrolei ir
kardiovaskulinėms komplikacijoms
pateikiami bei tirtos populiacijos nurodytos 4.4, 4.5 ir 5.1
skyriuose.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra 2 mg eksenatido vieną kartą per savaitę.
Pakeitus greito atpalaidavimo eksenatidą (Byetta) pailginto
atpalaidavimo eksenatidu (Bydureon arba
Bydureon BCise), gali trumpam padidėti gliukozės koncentracija
kraujyje, tačiau paprastai ji sumažėja
per pirmąsias 2 gydymo savaites. Pailginto atpalaidavimo eksenatido
preparatus (Bydureon ir
Bydureon BCise) galima keisti vieną kitu nesitikint reikšmingos
keitimo įtakos gliukozės
koncentracijai kraujyje.
Gydymą metforminu ir (arba) tiazolidindiono grupės preparatu
papildžius pailginto atpalaidavimo
eksenatidu, metformino ir (arba) tiazolidindiono grupės preparato
dozės galima nekeisti. Juo
papildžius gydymą sulfonilkarbamido grupės preparatu, reikia
apgalvotai sumažinti sulfonilkarbamido
grupės preparato dozę, kad sumažėtų hipoglikemijos rizika (žr.
4.4 skyrių). Vartojimas kar
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 01-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 01-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 01-08-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 01-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 01-08-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 01-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 01-08-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 01-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 01-08-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 01-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 01-08-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 01-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 01-08-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 01-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 01-08-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 01-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 01-08-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 01-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 01-08-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 01-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 01-08-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 01-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 01-08-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 01-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 01-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 01-08-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 01-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 01-08-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 01-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 01-08-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 01-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 01-08-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 01-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 01-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 01-08-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 01-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 01-08-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 01-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 01-08-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 01-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 01-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 01-08-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 01-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 01-08-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 01-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 01-08-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 01-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 01-08-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 01-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 01-08-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 01-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 01-08-2022

Search alerts related to this product

View documents history